Enfermedad neurodegenerativa

La enfermedad neurodegenerativa se refiere a un término general para varias condiciones de salud que afectan principalmente a las neuronas en el cerebro. La palabra neurodegenerativo se puede dividir en dos partes; neuro y degenerativo. Neuro se refiere al cerebro, mientras que degenerativo significa romper o perder la función de órganos y tejidos. Esto también se considera una falla progresiva y lenta de las células nerviosas. 

Las neuronas son las células cerebrales esenciales, ya que son responsables del funcionamiento eficaz del cerebro. Esto incluye recordar ciertas tareas, movimiento, conversar con amigos o pensar en el trabajo escolar. Los trastornos cerebrales resultantes de la falta de comunicación en un área interrumpen las actividades cerebrales. Esto da lugar a diversas enfermedades y enfermedades donde las más complicadas son las enfermedades de neurodegeneración.

Tipos de enfermedad neurodegenerativa

Los tipos comunes de enfermedades neurodegenerativas incluyen;

Enfermedad de Parkinson (EP): 

La enfermedad de Parkinson es una enfermedad neurodegenerativa progresiva a largo plazo y la más común que afecta el movimiento de un individuo. Se produce debido a la pérdida de neuronas en la parte del cerebro conocida como sustancia negra. Esta región dentro del cerebro es responsable de la producción de dopamina. La dopamina es un neurotransmisor entre las neuronas en la sustancia negra con partes productoras de movimiento del cerebro como el lóbulo frontal. La pérdida de neuronas en la sustancia negra significa que hay falta de comunicación, y las neuronas ya no funcionan en armonía.

No se conocen las causas reales de la enfermedad de Parkinson. Sin embargo, algunos de los factores que pueden desencadenar la condición incluyen;

Genes: Sobre la base de estudios de investigación, se han identificado ciertas mutaciones genéticas para causar la afección.

Factores ambientales: Las posibilidades son relativamente limitadas. Sin embargo, la exposición a toxinas particulares y desencadenantes ambientales podría aumentar el riesgo de desarrollar la enfermedad de Parkinson. 

Los signos y síntomas pueden incluir;

• Un temblor o temblor repentino que comienza en la extremidad, especialmente en los dedos o la mano
• Movilidad lenta o bradicinesia. Esto hace que sea difícil llevar a cabo incluso las tareas simples
• La rigidez y rigidez de los músculos pueden ocurrir en cualquier parte del cuerpo
• Pérdida automática del movimiento, incluyendo sonreír, parpadear o balancearse de los brazos mientras camina
• Postura encorvada o problemas de equilibrio
• Cambios en el habla normal en los que puede hablar rápidamente, lentamente o vacilar antes de hablar

No hay cura para la enfermedad de Parkinson, aunque los medicamentos aliviarán sustancialmente los síntomas. La cirugía se puede recomendar en algunas situaciones más difíciles. El médico también puede aconsejarle que haga algunos ajustes en el estilo de vida, incluido el ejercicio aeróbico constante. La rehabilitación física que trabaja en el equilibrio y el estiramiento de la postura también es útil en algunas situaciones. Además, el patólogo del habla y el lenguaje podrá ayudarlo con sus problemas del habla.

Alzheimer: 

Esta es una condición neurológica progresiva que hace que el cerebro se encoja y causa la muerte de las células cerebrales. La enfermedad de Alzheimer es el principal desencadenante de la demencia que se asocia con la pérdida continua del pensamiento. Además, afecta gradualmente las habilidades sociales y conductuales de una persona, alterando así la capacidad de trabajar de forma independiente.

Algunos de los primeros síntomas implican olvidar conversaciones o eventos recientes de eventos. Un individuo con la enfermedad de Alzheimer experimentará el deterioro significativo de la memoria y perderá la capacidad de realizar actividades diarias mientras que progresa la enfermedad.

Inicialmente, las personas que sufren de la enfermedad de Alzheimer pueden ser conscientes de que tienen un problema para recordar ciertas cosas y manejar sus pensamientos. Sin embargo, es probable que un amigo cercano o un familiar se identifique como agravan los síntomas.

Algunos de los cambios cerebrales relacionados con la enfermedad de Alzheimer resultan en el desarrollo de un problema con;

• Memoria
• Razonamiento o pensamiento
• Toma de decisiones y juicios
• Organizar y llevar a cabo actividades o tareas familiares
• Cambios en el comportamiento y la personalidad
• Preservación de las habilidades esenciales

Las causas y los desencadenantes reales de la enfermedad de Alzheimer siguen siendo desconocidos. Sin embargo, en un nivel fundamental, las proteínas cerebrales no actúan correctamente, lo que interrumpe las funciones de las células cerebrales (neuronas) y desencadena una cadena de eventos tóxicos. Con el tiempo, las neuronas se dañan, pierden sus conexiones y finalmente mueren.

Los tratamientos existentes para la enfermedad de Alzheimer pueden ayudar con los síntomas de la memoria y otros cambios cerebrales durante un corto período. Actualmente, las dos formas de medicamentos que se utilizan para aliviar los síntomas cognitivos incluyen;

• Inhibidores de la colinesterasa
• Memantina (Namenda)

Enfermedad de Huntington:

La enfermedad de Huntington es una afección hereditaria rara que implica la descomposición gradual (degeneración) de las células nerviosas cerebrales. La enfermedad de Huntington tiene un efecto de amplio alcance en la capacidad física de una persona, lo que resulta en condiciones de movimiento, pensamiento (cognitivas) y psicológicas.

Los signos de la enfermedad de Huntington pueden ocurrir a cualquier edad, pero son más frecuentes en personas de entre 30 y 40 años. Si la enfermedad aparece antes de los 20 años, se conoce como enfermedad de Huntington juvenil. A medida que la enfermedad de Huntington progresa temprano, los síntomas son muy diferentes, y la enfermedad puede progresar más rápidamente.

La manera en que ocurren los síntomas varía ampliamente de una persona a otra. Ciertos signos y síntomas tienden a ser más dominantes o asociados con un gran impacto en las capacidades funcionales. Sin embargo, esto eventualmente cambia o mejora a lo largo de la enfermedad.

No hay tratamientos que puedan modificar el curso de la enfermedad de Huntington. Sin embargo, los medicamentos disponibles ayudarán con los síntomas asociados. Por el contrario, los tratamientos no pueden obstaculizar el deterioro físico, emocional y conductual de la condición.

Enfermedad de la neurona motora:

Los trastornos de la neurona motora son un grupo de enfermedades en las que los nervios de la columna vertebral y el cerebro pierden progresivamente el control. Estas condiciones son un tipo infrecuente pero serio de enfermedad del neurodegeneration.

Las neuronas motoras son las células nerviosas vitales que transmiten señales de salida eléctrica hacia los músculos, controlando su capacidad para funcionar. Esta enfermedad puede desarrollarse en cualquier momento de la vida mientras los síntomas ocurren después de los 40 años de edad. Además, es más común en los hombres, a diferencia de las mujeres.

La esclerosis lateral amiotrófica es la forma más común de enfermedad de la neurona motora que afecta a la mayoría de las personas. Otros tipos de enfermedad de la neurona motora incluyen;

• Esclerosis lateral primaria (PLS)
• Parálisis bulbar progresiva (PBP)
• Parálisis pseudobulbar
• Atrofia muscular progresiva
• Atrofia muscular espinal

Los síntomas surgen lentamente en las primeras etapas y pueden ser similares a los de otras enfermedades. Los signos pueden diferir según la forma de enfermedad de la neurona motora, y la parte del cuerpo se ve afectada.

Los síntomas típicos pueden comenzar en una de estas regiones; las piernas, los brazos, la boca o el sistema respiratorio. Los síntomas comunes incluyen;

• Fatiga
• Calambres, dolores musculares o contracciones
• Dificultades para tragar
• Habla arrastrada
• Tropiezos y torpezas
• Dificultad para respirar

No existe un tratamiento exacto para la enfermedad de la neurona motora. Sin embargo, el tratamiento disponible puede ayudar a ralentizar el progreso de la condición y mejorar la comodidad y la independencia. Otra técnica de tratamiento consiste en fisioterapia y dispositivos de apoyo.

Atrofia del sistema múltiple (MSA):

Msa es un tipo raro de enfermedad neurodegenerative que afecta a funciones involuntarias o autonómicas del cuerpo. Esto incluye la respiración, la presión arterial, la función de la vejiga y la coordinación motora. Puede desarrollarse en varias partes del cuerpo y afectar a personas de todas las edades.

La MSA se asocia con síntomas similares a los de la enfermedad de Parkinson, incluidos los músculos rígidos, el equilibrio deficiente y la movilidad lenta. Sin embargo, los síntomas afectan principalmente a adultos que envejecen entre 50 a 60 años.

La atrofia del sistema múltiple no tiene ninguna causa real. Sin embargo, deteriora y encoge (atrofia) las regiones cerebrales que controlan las actividades internas del cuerpo, el metabolismo y el control motor. Estas partes del cerebro incluyen el cerebelo, el tronco encefálico y los ganglios basales.

La atrofia del sistema múltiple no tiene cura conocida. El manejo de la afección implica el tratamiento de los signos y síntomas asociados para mantenerlo lo más saludable posible. Esto también ayuda a mantener las funciones normales del cuerpo.

El médico puede sugerir lo siguiente para tratar ciertos signos y síntomas;

• Medicamentos para aumentar el nivel de presión arterial
• Medicamentos para aliviar los síntomas y signos similares de la enfermedad de Parkinson
• Fisioterapia

Parálisis supranuclear progresiva (PSP):

Esta es otra enfermedad neurodegenerativa rara que afecta caminar, recordar y el movimiento de los ojos al dañar el cerebro. La porción más afectada del cerebro incluye el nigra del substantia, los ganglios básicos, las igualdades reticuladas, el núcleo subtalámico, y otras estructuras del midbrain. También puede resultar en una variedad de otros síntomas.

Psp se confunde generalmente desde la enfermedad de Parkinson. Los signos y síntomas asociados tienden a empeorar con el tiempo y pueden incluir lo siguiente;

• Pérdida frecuente del equilibrio
• Incapacidad para apuntar los ojos
• Dificultades para tragar y hablar
• Pérdida de intereses
• Rigidez muscular y movimiento lento

No hay curación específica o manera de retrasar o revertir la parálisis supranuclear progresiva. Sin embargo, los médicos han descubierto algunos medicamentos innovadores para controlar mejor algunos de los síntomas y mejorar la calidad de vida.

Estas formas de tratamiento incluyen;

• Medicamentos antiparkinsonianos
• Fármacos antidepresivos
• Terapia
• Método quirúrgico (una gastrostomía)

Conclusión

Las enfermedades neurodegenerativas están relacionadas con las neuronas que afectan a diversas actividades del cuerpo. Incluyen movimiento, equilibrio, respiración, función cardíaca y hablar. La mayoría de estas condiciones son genéticas, y a veces, el uso de accidente cerebrovascular, tumor o alcohol desencadena la enfermedad. Otras causas potenciales de estas condiciones son los virus, la exposición química y las toxinas.

Dependiendo del tipo de enfermedad neurodegenerativa, puede ser crónica o potencialmente mortal. Si bien la mayoría no tiene cura real, el tratamiento disponible puede ayudar a aliviar los síntomas, reducir el dolor y mejorar el movimiento.