Síndrome de Asherman

Visión general

El síndrome de Asherman es una afección ginecológica uterina adquirida poco común. Se distingue por la unión del tejido cicatricial que bordea las paredes uterinas, lo que reduce el volumen de la cavidad uterina. Las adherencias intrauterinas o sinequias pueden formarse como resultado del raspado quirúrgico o la limpieza del tejido de la pared uterina (dilatación y legrado [D y l]), infecciones endometriales (por ejemplo, TB genital) u otras razones.

El síndrome de Asherman puede variar de grave (cuando más del 75% de las paredes frontales y traseras uterinas se fusionan) a moderada y leve, donde solo pequeñas secciones de la pared uterina se fusionan. Dependiendo de la gravedad de la afección, las pacientes pueden tener una variedad de síntomas, que incluyen disminución del flujo menstrual, aumento de los calambres y molestias abdominales, cese definitivo de los períodos menstruales (amenorrea) y, en algunas mujeres, infertilidad.

La cirugía histeroscópica, así como los tratamientos preventivos (catéter Foley) y restaurativos, están actualmente disponibles como alternativas de terapia (tratamiento hormonal). También se están investigando enfoques más nuevos,  como terapia con células madre, para tratar casos graves de síndrome de Asherman.