Maladie neurodégénérative

Maladie neurodégénérative fait référence à un terme générique pour divers problèmes de santé qui ont principalement un impact sur les neurones dans le cerveau. Le mot neurodégénératif peut être divisé en deux parties; neuro et dégénérative. Neuro fait référence au cerveau, tandis que dégénératif signifie décomposer ou perdre la fonction des organes et des tissus. Ceci est également considéré comme une défaillance progressive et lente des cellules nerveuses. 

Les neurones sont les cellules essentielles du cerveau car ils sont responsables du fonctionnement efficace du cerveau. Cela comprend se souvenir de certaines tâches, du mouvement, converser avec des amis ou penser au travail scolaire. Les troubles cérébraux résultant de mauvaises communications dans une zone perturbent les activités cérébrales. Il en résulte diverses maladies et maladies où les plus compliquées sont les maladies de neurodégénérescence.

Types de maladies neurodégénératives

Les types courants de maladies neurodégénératives comprennent;

Maladie de Parkinson (MP) : 

La maladie de Parkinson est une maladie neurodégénérative progressive à long terme et la plus courante qui affecte le mouvement d’un individu. Il se produit en raison de la perte de neurones dans la partie du cerveau appelée substantia nigra. Cette région du cerveau est responsable de la production de dopamine. La dopamine est un neurotransmetteur entre les neurones de la substantia nigra avec des parties du cerveau productrices de mouvement comme le lobe frontal. La perte de neurones dans la substantia nigra signifie qu’il y a une mauvaise communication, et les neurones ne fonctionnent plus en harmonie.

Les causes réelles de la maladie de Parkinson ne sont pas connues. Cependant, certains des facteurs qui peuvent déclencher la condition incluent ;

Gènes : D’après des études de recherche, certaines mutations génétiques ont été identifiées pour causer la maladie.

Facteurs environnementaux : Les chances sont relativement limitées. Cependant, l’exposition à des toxines particulières et à des déclencheurs environnementaux pourrait augmenter le risque de développer la maladie de Parkinson. 

Les signes et symptômes peuvent inclure;

• Un tremblement ou une secousse soudaine qui commence dans le membre, en particulier dans les doigts ou la main
• Mobilité ralentie ou bradykinésie. Cela rend difficile l’exécution même des tâches simples
• La rigidité et la raideur des muscles peuvent survenir dans n’importe quelle partie du corps
• Perte de mouvement automatique, y compris sourire, clignoter ou balancer les bras en marchant
• Posture vouplée ou problèmes d’équilibrage
• Changements dans le discours normal où vous pouvez parler rapidement, lentement ou hésiter avant de parler

Il n’existe pas de remède contre la maladie de Parkinson, bien que les médicaments soulagent considérablement les symptômes. La chirurgie peut être recommandée dans certaines situations plus difficiles. Le médecin peut également vous conseiller de faire quelques ajustements sur le mode de vie, y compris l’exercice aérobique constant. La réadaptation physique qui fonctionne sur l’équilibrage de la posture et les étirements est également utile dans certaines situations. De plus, l’orthophoniste sera en mesure de vous aider avec vos problèmes d’élocution.

Maladie d’Alzheimer : 

Il s’agit d’une condition neurologique progressive qui fait rétrécir le cerveau et provoque la mort des cellules du cerveau. La maladie d’Alzheimer est le principal déclencheur de la démence qui est associée à une perte continue de la pensée. En outre, il affecte progressivement les compétences sociales et comportementales d’une personne, modifiant ainsi la capacité de travailler de manière indépendante.

Certains des premiers symptômes impliquent l’oubli de conversations ou d’événements récents. Une personne atteinte de la maladie d’Alzheimer connaîtra une détérioration importante de la mémoire et perdra la capacité d’effectuer des activités quotidiennes à mesure que la maladie progresse.

Au départ, les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer peuvent être conscientes qu’elles ont du mal à se souvenir de certaines choses et à gérer leurs pensées. Cependant, un ami proche ou un membre de la famille est susceptible de s’identifier comme les symptômes s’aggravent.

Certains des changements cérébraux liés à la maladie d’Alzheimer entraînent le développement d’un problème avec;

• Mémoire
• Raisonnement ou pensée
• Prise de décisions et jugement
• Organiser et mener des activités ou des tâches familières
• Changements de comportement et de personnalité
• Préservation des compétences essentielles

Les causes et les déclencheurs réels de la maladie d’Alzheimer demeurent inconnus. Cependant, à un niveau fondamental, les protéines cérébrales n’agissent pas correctement, ce qui interrompt les fonctions des cellules cérébrales (neurones) et déclenche une chaîne d’événements toxiques. Avec le temps, les neurones sont endommagés, perdent leurs connexions et finissent par mourir.

Les traitements existants de la maladie d’Alzheimer peuvent aider à traiter les symptômes de la mémoire et d’autres changements cérébraux pendant une courte période. Actuellement, les deux formes de médicaments qui sont utilisés pour soulager les symptômes cognitifs comprennent;

• Inhibiteurs de la cholinestérase
• Mémantine (Namenda)

Maladie de Huntington :

La maladie de Huntington est une maladie rare et héréditaire qui implique la dégradation progressive (dégénérescence) des cellules nerveuses du cerveau. La maladie de Huntington a un effet de grande envergure sur la capacité physique d’une personne, entraînant des troubles du mouvement, de la pensée (cognitif) et des troubles psychologiques.

Les signes de la maladie de Huntington peuvent survenir à tout âge, mais ils sont plus fréquents chez les personnes âgées de 30 ou 40 ans. Si la maladie apparaît avant l’âge de 20 ans, on parle de maladie de Huntington juvénile. Comme la maladie de Huntington progresse tôt, les symptômes sont très différents et la maladie peut progresser plus rapidement.

La manière dont les symptômes se produisent varie considérablement d’une personne à l’autre. Certains signes et symptômes ont tendance à être plus dominants ou associés à un grand impact sur les capacités fonctionnelles. Cependant, cela finit par modifier ou s’améliorer tout au long de la maladie.

Il n’y a pas de traitements qui peuvent modifier l’évolution de la maladie de Huntington. Cependant, les médicaments disponibles aideront à traiter les symptômes associés. Au contraire, les traitements ne peuvent pas entraver la détérioration physique, émotionnelle et comportementale de la condition.

Maladie des motoneurones :

Les troubles des motoneurones sont un groupe de maladies dans lesquelles les nerfs de la colonne vertébrale et du cerveau perdent progressivement le contrôle. Ces conditions sont un type rare mais sérieux de maladie de neurodegeneration.

Les motoneurones sont les cellules nerveuses vitales qui transmettent des signaux de sortie électrique vers les muscles, contrôlant leur capacité à fonctionner. Cette maladie peut se développer à tout moment de la vie alors que les symptômes apparaissent après 40 ans. En outre, il est plus fréquent chez les hommes, contrairement aux femmes.

La sclérose latérale amyotrophique est la forme la plus courante de maladie des motoneurones qui affecte la majorité des gens. D’autres types de maladie des motoneurones comprennent;

• Sclérose latérale primitive (SSP)
• Paralysie bulbaire progressive (PBP)
• Paralysie pseudobulbaire
• Amyotrophie progressive
• Amyotrophie spinale

Les symptômes apparaissent lentement dans les premiers stades et peuvent être similaires à ceux d’autres maladies. Les signes peuvent différer en fonction de la forme de la maladie des motoneurones, et la partie du corps est affectée.

Les symptômes typiques peuvent commencer dans une de ces régions ; les jambes, les bras, la bouche ou le système respiratoire. Les symptômes courants comprennent;

• Fatigue
• Crampes, douleurs musculaires ou contractions
• Difficultés d’ingestion
• Trouble de l’élocution
• Trébuchements et maladresses
• Essoufflement

Il n’y a pas de traitement exact pour la maladie des motoneurones. Cependant, le traitement disponible peut aider à ralentir la progression de la condition et à améliorer le confort et l’indépendance. D’autres techniques de traitement impliquent la physiothérapie et soutiennent les dispositifs.

Atrophie des systèmes multiples (MSA) :

Msa est un type rare de maladie neurodégénérative qui affecte les fonctions involontaires ou autonomes du corps. Cela inclut la respiration, la pression artérielle, la fonction vésicale et la coordination motrice. Il peut se développer dans diverses parties du corps et affecter les personnes de tous âges.

Msa est associé aux symptômes semblables que ceux de la maladie de Parkinson, y compris les muscles raides, l’équilibrage pauvre, et la mobilité lente. Cependant, les symptômes affectent principalement les adultes qui vieillissent entre 50 et 60 ans.

L’atrophie de système multiple n’a aucune cause réelle. Cependant, il se détériore et rétrécit (atrophie) régions du cerveau qui contrôlent les activités internes du corps, métabolisme, et le contrôle moteur. Ces parties du cerveau comprennent le cervelet, le tronc cérébral et les ganglions de la base.

L’atrophie de système multiple n’a aucun traitement connu. La gestion de la maladie implique le traitement des signes et symptômes associés afin de vous garder aussi en bonne santé que possible. Cela aide également à maintenir les fonctions normales du corps.

Le médecin peut suggérer ce qui suit pour traiter certains signes et symptômes;

• Médicaments pour augmenter le niveau de pression artérielle
• Médicaments pour soulager la maladie de Parkinson symptômes et signes similaires
• Physiothérapie

Paralysie supranucléaire progressive (PSP) :

Il s’agit d’une autre maladie neurodégénérative rare qui affecte la marche, la mémorisation et le mouvement des yeux en endommageant le cerveau. La partie la plus affectée du cerveau inclut le nigra de substantia, les ganglions basiques, les pars réticulés, le noyau subthalamique, et d’autres structures de midbrain. Il peut également entraîner une variété d’autres symptômes.

Psp est habituellement confondu avec la maladie de Parkinson. Les signes et symptômes associés ont tendance à s’aggraver avec le temps et peuvent inclure les éléments suivants;

• Perte fréquente d’équilibre
• Incapacité à viser les yeux
• Difficultés à avaler et à parler
• Perte d’intérêts
• Raideur musculaire et mouvement lent

Il n’y a pas de remède ou de moyen spécifique de retarder ou d’inverser la paralysie supranucléaire progressive. Cependant, les médecins ont découvert des médicaments innovants pour mieux gérer certains des symptômes et améliorer la qualité de vie.

Ces formes de traitement comprennent;

• Médicaments antiparkinsoniens
• Antidépresseurs
• Thérapie
• Méthode chirurgicale (gastrostomie)

Conclusion

Les maladies neurodégénératives sont liées aux neurones qui affectent diverses activités corporelles. Ils comprennent le mouvement, l’équilibre, la respiration, la fonction cardiaque et la parole. La plupart de ces conditions sont génétiques, et parfois, accident vasculaire cérébral, tumeur, ou la consommation d’alcool déclenche la maladie. D’autres causes potentielles de ces conditions sont les virus, l’exposition chimique et les toxines.

Selon le type de maladie neurodégénérative, elle peut être chronique ou potentiellement mortelle. Bien que la plupart n’aient pas de remède réel, le traitement disponible peut aider à soulager les symptômes, à réduire la douleur et à améliorer les mouvements.