Cancer des enfants

Le cancer est la deuxième cause majeure de mortalité chez les enfants de plus d’un an dans de nombreux pays, derrière les accidents. Le taux d’incidence de toutes les tumeurs malignes chez les enfants de moins de 14 ans est de 12 pour 100 000. Heureusement, beaucoup de progrès ont été réalisés dans la prise en charge du cancer infantile au cours des dernières années, au point qu’il existe peu de spécialités pouvant offrir des résultats thérapeutiques similaires à l’oncologie pédiatrique au cours des vingt dernières années.

Un bon exemple est la leucémie aiguë , une maladie que l’on croyait autrefois invariablement mortelle, mais qui a maintenant des rémissions courtes sporadiques mais insoutenables. La leucémie lymphoblastique aiguë, le cancer infantile le plus courant, a maintenant un taux de survie à cinq ans de plus de 75%, ce qui indique que la majorité des patients peuvent être guéris.

Dans le traitement des tumeurs solides, des progrès similaires ont été réalisés. Lorsque la chirurgie était la principale option thérapeutique, les taux de survie à deux ans variaient de 5% à 20%, avec une mortalité périopératoire extrêmement importante. Peu de temps après que la radiothérapie ait été établie comme traitement systématique en oncologie pédiatrique, des résultats positifs dans la maladie de Hodgkin et la tumeur de Wilms ont commencé à émerger. La chimiothérapie, d’autre part, a commencé à être utilisée comme dernier choix pour les rechutes; mais, une fois son efficacité démontrée, il a été utilisé comme troisième option de traitement, en plus de la chirurgie ou de la radiothérapie. Ce qui est certain, c’est que depuis que ces approches ont été combinées, la survie à long terme des enfants atteints de cancer a considérablement augmenté.

À la suite de cette réalisation, de nouvelles procédures cliniques standardisées ont été développées, permettant aux chercheurs de résoudre les doutes et de choisir les recommandations les plus appropriées pour chaque néoplasme et, plus important encore, pour l’état unique de chaque patient.

Compte tenu de la complexité des progrès médicaux, les enfants atteints de cancer devraient être dirigés vers des établissements dotés de ressources humaines et techniques spécialisées et ils peuvent être pris en charge par des spécialistes en oncologie pédiatrique dès que possible.

 

Épidémiologie du cancer infantile

Aux États-Unis, environ 10 475 enfants de moins de 15 ans recevront un diagnostic de cancer en 2022. Au cours des dernières décennies, les taux de cancer infantile n’ont cessé d’augmenter.

En raison des progrès médicaux importants réalisés au cours des dernières décennies, 84 % des enfants atteints de cancer vivent maintenant cinq ans ou plus. Dans l’ensemble, le taux de survie à 5 ans a considérablement augmenté depuis le milieu des années 1970, alors qu’il était de 60 %. Malgré cela, les taux de survie varient considérablement en fonction du type de cancer et d’autres facteurs.

Le cancer est la deuxième cause majeure de mortalité chez les enfants âgés de 2 à 14 ans. Après les accidents, le cancer est la deuxième cause de décès chez les enfants âgés de 2 à 14 ans. En 2022, on estime qu’environ 1 050 enfants de moins de 15 ans meurent du cancer.

 

Quelles sont les différences entre les cancers de l’adulte et du cancer de l’enfant?

Lorsque les cellules du corps commencent à se développer hors de contrôle, le cancer se développe. Les cellules cancéreuses peuvent apparaître dans presque n’importe quelle partie du corps et se propager à d’autres parties du corps. Bien que cela soit exact pour les tumeurs malignes de l'enfant et de l’adulte, les formes de cancer que les enfants sont plus susceptibles d’avoir et la façon dont ils sont traités varient.

 

Les types de cancers sont différents

Les tumeurs malignes qui proviennent des enfants sont souvent distinctes des cancers qui se développent chez les adultes. Les tumeurs malignes infantiles ne sont pas essentiellement liées au mode de vie ou aux facteurs de risque environnementaux, contrairement à de nombreux cancers chez l’adulte. Seul un faible pourcentage des cancers infantiles sont causés par des mutations de l’ADN transmises des parents à leurs enfants.

 

Le traitement est souvent plus efficace

Les tumeurs malignes de l’enfance, à quelques exceptions près, répondent généralement mieux à des traitements particuliers. Cela pourrait être dû à des différences dans les tumeurs elles-mêmes, ainsi qu’au fait que les traitements des enfants sont généralement plus intensifs. De plus, les enfants ont rarement bon nombre des problèmes de santé sous-jacents que les adultes atteints de cancer peuvent éprouver, qui peuvent souvent s’aggraver avec le traitement.

 

Les effets secondaires à long terme sont plus préoccupants

Le corps des enfants, en revanche, est encore en développement et ils sont plus susceptibles d’avoir des effets négatifs de certains traitements. La radiothérapie, par exemple, est plus susceptible d’avoir un impact sur les enfants. Parce que de nombreux traitements contre le cancer peuvent avoir des effets négatifs à long terme, les enfants qui ont eu le cancer auront besoin d’une surveillance continue pour le reste de leur vie.

La plupart des enfants et des adolescents atteints de cancer aux États-Unis sont traités dans un centre membre du Children’s Oncology Group (COG). Ces établissements sont tous affiliés à une université ou à un hôpital pour enfants. Ces établissements offrent l’avantage d’être traités par une équipe de professionnels qui comprennent les variations entre les cancers de l’adulte et de l’enfant, ainsi que les besoins spécifiques des patients atteints de cancer et de leurs familles. Les oncologues pédiatriques (cancérologues pour enfants), les chirurgiens, les radio-oncologues, les infirmières en oncologie pédiatrique, les adjoints au médecin et les infirmières praticiennes font généralement partie de cette équipe. Au fur et à mesure que nous en avons appris davantage sur le traitement du cancer infantile, il est devenu encore plus essentiel que la thérapie soit fournie par des spécialistes.

Des psychologues, des travailleurs sociaux, des spécialistes de la vie de l’enfant, des diététistes , des thérapeutes en réadaptation et des physiothérapeutes et des éducateurs sont tous disponibles dans ces établissements pour aider et éduquer toute la famille.

Chaque membre de la famille et pratiquement tous les éléments de la vie de la famille sont affectés lorsqu’un enfant reçoit un diagnostic de cancer. 

 

Types de cancer infantile

Les cancers qui touchent le plus souvent les enfants diffèrent de ceux qui touchent les adultes. Voici les cancers les plus courants chez les enfants :

• Leucémie
• Tumeurs du cerveau et de la moelle épinière
• Neuroblastome
• Tumeur de Wilms
• Lymphome
• Rhabdomyosarcome
• Rétinoblastome
• Cancer des os

D’autres types de tumeurs malignes sont rares chez les enfants, mais elles se produisent. Les enfants peuvent développer des cancers qui sont beaucoup plus fréquents chez les adultes.

 

Leucémie

Les tumeurs malignes infantiles les plus répandues sont les leucémies, qui sont des tumeurs de la moelle osseuse et du sang. Ils représentent environ 30% de toutes les tumeurs malignes infantiles. La leucémie lymphoïde aiguë (LAL) et la leucémie myéloïde aiguë (LAM) sont les formes les plus fréquentes chez les enfants. Les douleurs osseuses et articulaires, la fatigue, la faiblesse, la peau pâle, les ecchymoses ou les saignements, la fièvre, la perte de poids et d’autres symptômes sont toutes des indications possibles de ces leucémies. Parce que les leucémies aiguës peuvent se propager rapidement, elles doivent être traitées dès que possible (généralement avec une chimiothérapie).

 

Tumeurs du cerveau et de la moelle épinière

Les tumeurs du cerveau et de la colonne vertébrale sont les deuxièmes cancers les plus répandus chez les enfants, représentant environ 28% de tous les cancers chez les enfants. Il existe de nombreuses variétés de tumeurs du cerveau et de la moelle épinière, chacune avec son propre traitement et son propre pronostic.

La plupart des tumeurs cérébrales des enfants commencent dans le cerveau inférieur, comme le cervelet ou le tronc cérébral. Maux de tête, maladie, vomissements, vision floue ou double, vertiges, convulsions, difficulté à marcher ou à manipuler des choses, et d’autres symptômes sont tous possibles. Chez les enfants et les adultes, les tumeurs de la moelle épinière sont moins répandues que les tumeurs cérébrales.

 

Neuroblastome

Le neuroblastome commence dans les premiers stades de la croissance des cellules nerveuses chez un embryon ou un fœtus. Les neuroblastomes représentent environ 8% de toutes les tumeurs malignes infantiles. Il s’agit d’une tumeur maligne qui affecte les nourrissons et les jeunes enfants. Il est rare chez les enfants de plus de neuf ans. La tumeur peut commencer n’importe où, mais elle se trouve le plus souvent dans le ventre (abdomen), où elle provoque un gonflement. D’autres symptômes, tels que des douleurs osseuses et de la fièvre, peuvent également survenir.

 

Tumeur de Wilms

La tumeur de Wilms (également connue sous le nom de néphroblastome) commence dans l’un des reins ou, dans de rares cas, les deux. Il est plus fréquent chez les jeunes âgés de 4 à 5 ans, et il est peu fréquent chez les enfants plus âgés et les adultes. Il peut se manifester par un renflement ou une boule dans l’estomac (abdomen). D’autres symptômes que l’enfant peut éprouver comprennent la fièvre, l’inconfort, la nausée et une perte d’appétit. La tumeur de Wilms représente environ 4% de toutes les tumeurs malignes infantiles.

 

Lymphome

Les lymphomes commencent dans les lymphocytes, qui sont des cellules immunitaires. Les ganglions lymphatiques ou d’autres tissus lymphatiques, comme les amygdales ou le thymus, sont les principaux sites communs pour le développement de ces tumeurs malignes. Ils ont la capacité de nuire à la moelle osseuse et à d’autres organes. La perte de poids, la fièvre, les sueurs, la fatigue et les adénopathies (ganglions lymphatiques enflés) sous la peau du cou, des aisselles ou de l’aine sont tous des symptômes qui dépendent de l’endroit où le cancer se développe.

Le lymphome hodgkinien et le lymphome non hodgkinien sont les 2 types de lymphome les plus courants. Les deux formes sont souvent observées chez les enfants et les adultes.

• Le lymphome hodgkinien représente environ 4 % de toutes les tumeurs malignes chez les enfants. Cependant, il est plus fréquent au début de l’âge adulte (généralement dans les années 20) et à la fin de l’âge adulte. Le lymphome hodgkinien est rare chez les enfants de moins de cinq ans. Les méthodes de traitement qui fonctionnent le mieux pour ce type de cancer chez les enfants et les adultes sont relativement similaires.
• Le lymphome non hodgkinien représente environ 6 % de toutes les tumeurs malignes chez l’enfant. Il est plus fréquent chez les jeunes enfants que le lymphome hodgkinien, mais il est encore rare chez les enfants de moins de trois ans. Le lymphome non hodgkinien chez les enfants est distinct du lymphome non hodgkinien chez l’adulte. Ces tumeurs malignes se développent rapidement et nécessitent un traitement agressif, mais elles répondent également mieux au traitement que d’autres lymphomes non hodgkiniens en termes de survie.

 

Rhabdomyosarcome

Le rhabdomyosarcome se développe à partir de cellules qui deviendraient généralement des muscles squelettiques. Ce cancer peut commencer dans presque n’importe quelle partie du corps, y compris la tête et le cou, l’aine, le ventre (abdomen), le bassin ou le bras ou la jambe. Cela peut entraîner de la douleur, un gonflement ou une combinaison des deux. Chez les enfants, il s’agit du type de sarcome des tissus mous le plus répandu. Il représente environ 4% de toutes les tumeurs malignes de l’enfance.

 

Rétinoblastome

Le rétinoblastome est un type de cancer de l’œil. Il est responsable d’environ 3% de toutes les tumeurs malignes de l’enfance. Il est plus fréquent chez les enfants de moins de deux ans et il est rare chez les enfants de plus de six ans.

Les rétinoblastomes sont généralement découverts lorsqu’un parent ou un médecin voit quelque chose d’étrange dans l’œil de l’enfant. Lorsque vous faites briller une lumière dans l’œil d’un enfant, la pupille (la tache sombre au centre de l’œil) apparaît rouge en raison du sang à l’arrière des vaisseaux oculaires. La pupille des patients atteints de rétinoblastome est généralement blanche ou rose.

 

Cancers des os

Les cancers primitifs des os (cancers des os qui prennent naissance dans les os) sont plus fréquents chez les enfants plus âgés et les adolescents, mais ils peuvent survenir à tout âge. Ils sont responsables d’environ 4% de toutes les tumeurs malignes des enfants.

Chez les enfants, il existe deux variétés de cancers primitifs des os:

• L’ostéosarcome est plus fréquent chez les adolescents, et il prend généralement naissance près des extrémités des os de la jambe ou du bras, où l’os se développe rapidement. Il provoque fréquemment une gêne osseuse qui s’aggrave au coucher ou après l’entraînement. Cela pourrait également entraîner un œdème entourant l’os.
• Le sarcome d’Ewing est un type de cancer des os moins fréquent. Il est plus fréquent chez les jeunes adolescents. Les os pelviens , la paroi thoracique (les côtes ou les omoplates) ou le point médian des os de la jambe sont les zones les plus fréquentes pour son origine. La douleur osseuse et le gonflement sont des symptômes fréquents.

 

Facteurs de risque de cancer infantile

Mode de vie et facteurs de risque environnementaux

De nombreux types de cancer chez les adultes sont causés par des facteurs de risque liés au mode de vie tels que le tabagisme, le surpoids, le manque d’exercice, une mauvaise alimentation et la consommation d’alcool. Cependant, on s’attend à ce que les facteurs liés au mode de vie jouent peu de rôle dans les cancers de l’enfant, car ils prennent plusieurs années pour augmenter le risque de cancer.

Certains types de cancers infantiles ont été liés à quelques facteurs environnementaux, tels que l’exposition aux rayonnements. Certaines études ont indiqué que certaines expositions parentales (comme le tabagisme) peuvent augmenter le risque de certaines tumeurs malignes chez l’enfant, bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour confirmer ces allégations. La plupart des tumeurs malignes infantiles n’ont pas encore été liées à des facteurs environnementaux.

 

Changements génétiques (mutations)

Les scientifiques ont récemment commencé à comprendre comment certaines mutations dans l’ADN de nos cellules pourraient les amener à devenir des cellules cancéreuses. Nos gènes, qui contrôlent pratiquement tout ce que font nos cellules, sont constitués de l’ADN de la molécule. Parce que notre ADN vient de nos parents, nous apparaissons généralement comme s’ils étaient. Cependant, l’ADN a une influence sur plus que notre apparence. Il a également un effet sur nos chances de contracter certaines maladies, comme le cancer.

La croissance, la division et la mort des cellules sont toutes contrôlées par des gènes.

• Les oncogènes sont des gènes qui aident les cellules à croître, à proliférer ou à survivre.
• Les gènes suppresseurs de tumeurs sont ceux qui arrêtent la division cellulaire, corrigent les erreurs d’ADN ou provoquent la mort des cellules au moment opportun.

Les altérations de l’ADN qui maintiennent les oncogènes activés ou désactivent les gènes suppresseurs de tumeurs peuvent augmenter le risque de cancer.

 

Mutations génétiques héréditaires ou acquises

Certains enfants héritent de leurs parents des variations d’ADN (mutations) qui augmentent leur risque de certains cancers. Ces altérations peuvent être détectées dans l’ADN des cellules sanguines ou d’autres cellules du corps, et elles sont présentes dans chaque cellule du corps de l’enfant. Certaines de ces mutations de l’ADN sont simplement associées à un risque accru de cancer, tandis que d’autres peuvent entraîner des syndromes avec des problèmes de santé ou de développement supplémentaires.

Cependant, les altérations héréditaires de l’ADN ne sont pas la cause de la plupart des tumeurs malignes de l’enfant. Ils sont causés par des altérations de l’ADN de l’enfant qui se produisent tôt dans la vie, souvent avant la naissance. Une cellule doit copier son ADN chaque fois qu’elle se divise en deux nouvelles cellules. Ce système n’est pas parfait et des erreurs se produisent, en particulier lorsque les cellules se développent rapidement. Une mutation acquise est un type de mutation génétique qui peut survenir à tout moment de sa vie.

Les mutations acquises ne sont observées que dans les cellules cancéreuses de la personne et ne sont pas transmises à sa descendance.

Les causes des altérations génétiques chez certaines tumeurs malignes de l’adulte sont parfois connues (comme les produits chimiques cancérigènes dans les cigarettes). Cependant, les raisons de la plupart des altérations de l’ADN dans les tumeurs malignes de l’enfance sont inconnues. Certains peuvent avoir des origines externes, comme l’exposition aux rayonnements, tandis que d’autres peuvent avoir des causes inconnues. Cependant, on pense que beaucoup sont la conséquence d’événements aléatoires qui se produisent à l’intérieur d’une cellule sans la présence d’une cause externe.

 

Symptômes du cancer de l’enfant

De nombreuses tumeurs malignes de l’enfant sont découvertes tôt par le médecin, les parents ou les proches d’un enfant. Les cancers chez les enfants, en revanche, peuvent être difficiles à détecter tôt car les symptômes sont souvent presque semblables à ceux de maladies ou d’accidents beaucoup plus courants. Les enfants tombent souvent malades ou développent des adénopathies ou des ecchymoses, ce qui pourrait masquer les premiers signes de cancer. Le cancer chez les enfants est rare, cependant, si votre enfant présente des signes ou des symptômes inhabituels qui ne disparaissent pas, tels que:

• Un renflement ou un gonflement inhabituel
• Pâleur et fatigue sans raison apparente
• Ecchymoses ou saignements faciles à développer
• une douleur persistante dans une partie du corps
• Fièvre inexpliquée ou maladie qui ne disparaîtra pas
• Maux de tête fréquents, souvent accompagnés de vomissements
• Changements oculaires et visuels qui se produisent soudainement
• Perte de poids soudaine et inexpliquée 

La majorité de ces symptômes sont déclenchés par autre chose que le cancer, comme une blessure ou un incident. Néanmoins, si l’enfant présente l’un de ces symptômes, emmenez-le chez le médecin pour en déterminer la cause et, si nécessaire, le traiter. Selon le type de cancer, d’autres symptômes peuvent apparaître.

 

Diagnostic du cancer chez l’enfant

Tests sanguins

Un test de numération formule sanguine (NFS) peut être recommandé par le médecin de votre enfant. Ces tests peuvent aider au diagnostic du cancer, à la détection des cancers du sang et à la surveillance de la façon dont le traitement se déroule et affecte la santé de votre enfant.

La NFS teste les globules blancs et rouges, ainsi que les plaquettes, pour voir si les quantités sont dans les limites normales. Les médecins passent en revue les résultats des tests avec la famille et les lisent attentivement. Ils expliquent ce que signifient les données et comment elles affectent l’approche de diagnostic et de traitement.

 

Études d’imagerie

Les scans utilisent différents types d’énergie pour créer des images de ce à quoi ressemble l’intérieur du corps. Certains scans produisent même des images en trois dimensions. En fonction des symptômes de votre enfant, nos spécialistes peuvent recommander certaines analyses, telles que:

• Radiographies.  Ces scans font une image en noir et blanc de l’intérieur du corps à l’aide de rayons. Les rayons X peuvent aider les médecins à détecter les signes de cancer et à surveiller les résultats du traitement.
• Ultrason.  Les ondes sonores sont utilisées par un appareil à ultrasons. Les médecins peuvent créer une représentation de la partie du corps soupçonnée d’avoir un cancer.
• Tomodensitométrie (TDM).  Ce scan utilise des rayons X pour prendre des photos et construire une image en trois dimensions. Les médecins peuvent examiner le patient à la recherche des tumeurs malignes ou d’autres structures inhabituelles.
• Imagerie par résonance magnétique (IRM).  Les champs magnétiques fournissent des images détaillées de l’intérieur du corps en imagerie par résonance magnétique. Cette analyse est utilisée par les médecins pour déterminer la taille d’une tumeur.
• Tomographie par émission de positons (TEP).  Cette analyse utilise une petite quantité de produit chimique radioactif prélevé par les cellules cancéreuses pour fournir des images des organes et des tissus internes. Il est parfois utilisé en conjonction avec un scanner.
• Études sur les radio-isotopes.  Les médecins utilisent des tests radio-isotopiques pour découvrir des cellules anormales dans le corps. Ils injectent un traceur, qui est un matériau contenant de minuscules quantités d’un produit chimique radioactif, et surveillent son mouvement dans tout le corps.

 

Biopsie et autres techniques

Les médecins peuvent avoir besoin d’effectuer une chirurgie mineure pour aider au diagnostic du cancer. Voici quelques-unes des chirurgies du cancer les plus répandues:

• Biopsie.  Le médecin de l’enfant peut prélever un petit échantillon de tissu dans la région où le cancer est suspecté d’être présent. Les biopsies peuvent être prélevées dans plusieurs régions du corps. Un anatomopathologiste analyse l’échantillon au microscope pour détecter la présence d’un cancer. Un anatomopathologiste est un médecin spécialisé dans l’interprétation des résultats de laboratoire.
• Ponction ou biopsie de la moelle osseuse.  Un médecin prélève un échantillon de moelle osseuse, le tissu trouvé à l’intérieur de nombreux os, avec une aiguille. Le médecin prélève un échantillon du liquide, du tissu solide ou des deux composants de la moelle osseuse .
• Ponction lombaire.  Une aiguille est utilisée pour extraire le liquide de la colonne vertébrale lors d’une ponction lombaire. Les médecins peuvent examiner le liquide pour découvrir si des cellules cancéreuses sont présentes. Ils peuvent également dépister les marqueurs tumoraux, qui sont des produits chimiques présents dans le liquide céphalo-rachidien des patients atteints de cancer.

 

Autres tests spécialisés de dépistage du cancer

Certains tests de cancer examinent les caractéristiques spécifiques des cellules, telles que les anomalies génétiques chez votre enfant ou une tumeur. Ces tests sont les suivants :

• Cytométrie en flux et immunohistochimie.  Ces techniques détectent le type de protéine dans ou sur les cellules en utilisant de la moelle osseuse ou des fluides corporels. Cette information est utilisée par les médecins pour mieux définir et catégoriser les cellules malignes.
• Tests génétiques.  Le cancer pédiatrique est lié à une mutation génétique reconnaissable transmise par les familles dans environ 12% des cas. Si les médecins estiment que c’est le cas, ils peuvent vous parler des tests génétiques. Si vous savez déjà qu’une mutation génétique qui augmente le risque de certaines tumeurs malignes se produit dans votre famille, les tests peuvent être bénéfiques.
• Séquençage tumoral.  Les gènes tumoraux peuvent changer ou muter, ce qui leur permet de se développer. Les médecins peuvent détecter les mutations connues et trouver des médicaments qui les ciblent particulièrement en prélevant du tissu d’une tumeur. Cette évaluation est parfois appelée test moléculaire, séquençage génomique et autres termes connexes.

 

Traitement du cancer infantile

Chimiothérapie

La chimiothérapie est un traitement qui utilise des produits chimiques pour tuer les cellules cancéreuses. La chimiothérapie, d’autre part, peut nuire aux cellules saines ainsi qu’aux cellules malignes. La perte de cheveux, les nausées et les vomissements, les ulcères de la bouche, la faible numération globulaire et la perte d’appétit sont tous des effets secondaires possibles. La gravité des effets secondaires varie avec les médicaments, mais ils disparaissent normalement une fois le traitement terminé.

 

Radiothérapie

Les rayons X à haute énergie sont utilisés dans la radiothérapie (également connue sous le nom de radiothérapie) pour tuer ou détruire les cellules cancéreuses, les empêchant de croître et de se multiplier. La radiothérapie tue les cellules cancéreuses, mais elle peut aussi tuer les cellules saines dans la zone traitée.

Le technicien en radiothérapie commence à planifier avant de commencer la radiothérapie. Cela implique de déterminer l’emplacement précis dans lequel l’enfant doit être placé. La partie du corps où l’enfant a besoin d’une thérapie sera marquée de petites marques. Cela permet d’administrer la radiothérapie au même endroit à chaque fois. Chaque séance de radiothérapie dure normalement quelques minutes.

Les effets secondaires de la radiothérapie varient en fonction de la quantité administrée, de la région du corps irradiée et seront expliqués en détail avant le traitement.

 

Chirurgie du cancer infantile

Au moment du diagnostic, la chirurgie peut être utilisée pour enlever tout ou partie d’une tumeur. Le type d’opération qu’un enfant subit est déterminé par le type de cancer qu’il a.

 

Greffe de cellules souches

Lorsque les doses de chimiothérapie sont si graves que les cellules de la moelle osseuse sont irréversiblement endommagées, une greffe de cellules souches est utilisée dans le cadre de divers traitements contre le cancer. Une greffe de cellules souches est également utilisée si la moelle osseuse de l’enfant contient des cellules cancéreuses.

Selon le type de cancer, les cellules transplantées peuvent provenir des propres cellules de l’enfant, d’un parent ou d’une personne sans lien de parenté avec l’enfant.

 

Thérapies complémentaires et alternatives

Les parents d’enfants atteints de maladies chroniques ou de cancer recherchent fréquemment des traitements complémentaires et alternatifs pour leurs enfants.

Le massage, la méditation et d’autres techniques de relaxation sont des exemples de thérapies complémentaires utilisées en conjonction avec des interventions médicales. Certains traitements complémentaires peuvent aider les enfants à faire face aux défis d’avoir un cancer et de subir un traitement contre le cancer.

Les thérapies alternatives sont des traitements non éprouvés qui comprennent des remèdes à base de plantes et diététiques à la place d’un traitement médical.

Sachez que de nombreux remèdes non éprouvés sont promus sur Internet et dans d’autres endroits sans surveillance ni réglementation. Consultez votre médecin ou un pharmacien hospitalier avant de décider d’un traitement alternatif.

 

Conclusion

La majorité des cancers infantiles ont des causes inconnues et sont des maladies potentiellement mortelles. Chez les survivants à long terme de tumeurs malignes pédiatriques, les avantages cliniques de l’augmentation continue du contrôle des tumeurs et des taux de survie sont contrebalancés par les conséquences graves et mortelles sur la santé du traitement génotoxique. Les cancers iatrogènes de deuxième primaire sont les plus difficiles à traiter pour les patients. En conséquence, la diminution des traitements génotoxiques et l’adoption de techniques oncologiques ciblées ou immunitaires présentent un intérêt clinique important, en particulier chez les enfants atteints de cancer. La capacité d’adapter les thérapies oncologiques pour les patients à haut risque et d’intensifier le suivi avec des programmes d’intervention et des soins multidisciplinaires est rendue possible par la compréhension des facteurs de risque associés au traitement ainsi que des facteurs de risque intrinsèques pour les séquelles tardives des traitements antinéoplasiques, y compris les tumeurs malignes primaires et secondaires.