Tumeurs de mur de coffre

Tumeurs de mur de coffre

Dernière mise à jour: 12-Oct-2022

Initialement écrit en anglais

Tumeurs de la paroi thoracique

La cavité thoracique est un espace qui entoure les côtes, l’os du sein et la colonne vertébrale. Il abrite également le cœur, les poumons, l’œsophage, l’aorte thoracique et d’autres organes essentiels. D’autre part, la paroi thoracique comprend le diaphragme et la cage thoracique. Il est généralement assez fort pour protéger les organes de la cavité thoracique et flexible pour se déplacer vers l’intérieur et vers l’extérieur lors de la respiration.

Cependant, comme toute structure corporelle, la paroi thoracique est également sensible aux maladies et aux troubles, y compris la croissance tumorale. Cette condition est associée à la croissance anormale de cellules, cancéreuse (maligne) ou non cancéreuse (bénigne). Les tumeurs de la paroi thoracique peuvent fortement affecter les fonctions pulmonaires; par conséquent, le diagnostic et le traitement précoces sont cruciaux.

Types de tumeurs de la paroi thoracique

Les cancers de la paroi thoracique peuvent apparaître dans les tissus mous, le cartilage ou les os de la cavité thoracique. Les types les plus répandus de tumeurs de la paroi thoracique comprennent;

Chondrosarcome : Il s’agit du type le plus répandu de tumeur primaire de la paroi thoracique. Il se développe dans le cartilage et peut être décrit comme une masse progressivement agrandissante et douloureuse.

Ostéosarcome: Cette condition se développe dans l’os de la poitrine, en particulier au cours de la phase de croissance et de développement rapides, comme l’adolescence. L’ostéosarcome peut être décrit comme masse rapidement croissante, agrandissante, et douloureuse.

Sarcome d’Ewing : Ce type de tumeur prend habituellement sa source dans l’os du thorax. Elle touche principalement les jeunes enfants et les adolescents. Ewing' le sarcome de s peut être décrit comme masse douloureuse liée à la fièvre extrême de fatigue.

Plasmocytome : Cette tumeur est un type isolé de myélome multiple et provient habituellement de plasmocytes. Les patients atteints de plasmocytome peuvent ressentir de la douleur, mais pas de masse ou de croissance visible. Typiquement, c’est l’un des rares types de tumeur qui est rarement adressé par chirurgie.