Penyakit Hati Pada Anak

Tanggal Pembaruan Terakhir: 23-May-2023

Ditulis Awalnya dalam Bahasa Inggris

Penyakit Hati Pada Anak

Ikhtisar

Hati terletak di kuadran kanan atas rongga perut, di bawah diafragma dan di atas lambung, ginjal kanan, serta usus. Hati terdiri dari dua lobus utama, masing-masing memiliki delapan segmen. Seribu lobulus membentuk segmen-segmen tersebut.

Lobulus terhubung ke saluran kecil yang bergabung menjadi saluran lebih besar untuk membentuk saluran hepatikum komunis. Empedu yang dihasilkan oleh sel-sel hati diangkut ke kantung empedu dan duodenum melalui saluran hepatikum komunis (bagian pertama usus halus).

Penyakit hati didefinisikan sebagai cedera atau kondisi apa pun yang membatasi atau mengganggu fungsi hati. Penyakit ini dapat diturunkan atau didapat (terjadi karena infeksi, perilaku atau kebiasaan yang tidak sehat, atau paparan toksin tertentu).

Lebih dari 100 bentuk penyakit hati mempengaruhi anak-anak dan orang dewasa. Bahkan, setidaknya 30 juta orang di Amerika Serikat telah didiagnosis dengan penyakit hati tertentu.

 

Gejala Umum Penyakit Hati

Gejala Umum Penyakit Hati

Bawa anak Anda ke dokter jika mengalami gejala-gejala berikut, yang dapat mengindikasikan adanya penyakit hati:

  • Jaundice: Warna kuning pada kulit dan putih mata
  • Nyeri perut atau kembung
  • Insomnia
  • Feses berwarna abu-abu atau pucat
  • Darah dalam tinja atau urin
  • Hilangnya nafsu makan
  • Mual
  • Pertumbuhan berat badan yang buruk
  • Hipertensi portal dan varises
  • Pruritus (gatal)
  • Kelelahan atau kehilangan stamina
  • Muntah
  • Muntah darah
  • Urin kuning

Hati anak dapat menjadi teriritasi setelah mengonsumsi beberapa bahan kimia, tanaman, atau bahkan beberapa obat. Hal ini juga dapat terjadi akibat penyakit kronis atau kelainan yang lebih serius, seperti hepatitis atau atresia bilier.

 

Penyakit Hati Umum pada Anak

Penyakit Hati Umum pada Anak

Kegagalan Hati Akut:

  • Apa itu Kegagalan Hati Akut?

Kegagalan hati akut adalah kondisi yang jarang terjadi dan mengancam jiwa. Biasanya terjadi secara tiba-tiba dan dapat sangat menghancurkan. Anda selalu dapat memperoleh bantuan dan dukungan dari perawat di rumah sakit atau melalui Tim Keluarga CLDF. Karena gejala awalnya umumnya mirip dengan penyakit umum pada anak, keluarga dan penyedia layanan kesehatan mungkin tidak menyadarinya pada awalnya.

 

  • Apa yang dapat menyebabkan kegagalan hati akut?

Beberapa kemungkinan penyebabnya meliputi:

  • Infeksi
  • Penyakit metabolik
  • Penyakit hati autoimun
  • Gangguan darah
  • Obat-obatan (termasuk obat alternatif)
  • Overdosis parasetamol (seringkali tidak disengaja)
  • Obat rekreasi, terutama ekstasi
  • Zat beracun
  • Komplikasi yang disebabkan oleh penyakit lain
  • Dalam banyak kasus, tidak mungkin menemukan penyebab spesifik.

 

  • Apa tanda dan gejala kegagalan hati akut?

Tanda dan gejala dapat bervariasi, tetapi sering meliputi:

  • Gejala umum merasa tidak sehat.
  • Nyeri perut.
  • Mual dan muntah.
  • Penurunan berat badan.
  • Jaundice (kulit dan mata kuning).
  • Gangguan pembekuan darah (koagulopati) yang dapat menyebabkan memar dan pendarahan.
  • Rendahnya kadar gula darah (hipoglikemia).
  • Ketidakseimbangan cairan dan garam termasuk pembengkakan seperti pembengkakan perut dan kaki bengkak.
  • Ensefalopati (perubahan dalam fungsi otak) dapat menyebabkan gejala mulai dari hilangnya konsentrasi dan mudah marah hingga kantuk.

 

  • Tes yang mungkin diperlukan?

Tes akan berbeda untuk setiap anak, dan staf medis akan membahasnya dengan Anda:

  • Tes darah: termasuk pengujian fungsi hati dan pengujian pembekuan darah, mungkin dilakukan. Anak Anda kemungkinan akan memerlukan serangkaian tes darah selama beberapa hari hingga beberapa minggu. Ini adalah metode paling efektif untuk menentukan apakah kondisi hati membaik atau memburuk dan untuk merencanakan terapi selanjutnya.
  • Tes urine.
  • X-ray / pemindaian.
  • Biopsi hati: Ini mungkin merupakan biopsi transjugular, yang lebih aman untuk anak-anak yang pembekuan darahnya tidak berfungsi dengan baik. Sebagian kecil hati diambil melalui vena di leher anak. Dalam beberapa kasus, biopsi kulit dan otot diperlukan.

 

  • Kapan transplantasi hati diperlukan untuk anak-anak dengan kegagalan hati akut?

Beberapa anak pulih sepenuhnya tanpa perlu transplantasi hati. Meskipun mengalami kerusakan yang signifikan, hati memiliki potensi untuk sembuh dengan cepat, dan pemulihan total terkadang dapat tercapai. Jika hati anak Anda tidak dapat sembuh dengan sendirinya dan dokter percaya bahwa transplantasi hati adalah pilihan terbaik, anak Anda akan dirujuk ke koordinator transplantasi.

Mereka akan mendaftarkan anak Anda dan memberikan informasi lebih lanjut tentang prosedur transplantasi. Perawatan pendukung dan terapi akan diberikan secara tidak terbatas. Anak Anda harus menunggu donor hati yang sesuai dalam hal golongan darah dan ukuran. Prioritas diberikan kepada anak-anak yang menderita kegagalan hati yang parah. Sebagian besar anak yang menjalani transplantasi hati akan pulih sepenuhnya, dan meskipun mereka mungkin memerlukan obat seumur hidup, sebagian besar akan dapat menjalani kehidupan normal.

 

Sindrom Alagille:

  • Apa itu sindrom Alagille?

Sindrom Alagille adalah gangguan genetik yang jarang terjadi. Ini dapat merusak hati, jantung, ginjal, mata, wajah, dan tulang, serta organ lainnya. Satu dari setiap 30.000 kelahiran hidup terkena sindrom Alagille.

 

  • Apa penyebab sindrom Alagille?

Alagille adalah kondisi herediter. Gen dibangun dari DNA dan berfungsi sebagai instruksi bagi tubuh. Karakteristik yang berbeda, seperti warna rambut dan mata, ditentukan oleh gen. Mereka juga mengatur bagaimana berbagai bagian tubuh kita berkembang dan beroperasi. Mutasi (perubahan) dalam gen yang disebut JAG1 mempengaruhi lebih dari sembilan dari 10 pasien dengan sindrom Alagille.

 

  • Bagaimana sindrom Alagille didiagnosis?

Jika anak Anda memiliki beberapa gejala sindrom Alagille, ada beberapa tes yang dapat dilakukan untuk mengetahui apakah sindrom Alagille menjadi penyebabnya.

Tes ini meliputi:

  • Biopsi hati - untuk melihat apakah jumlah saluran empedu lebih sedikit dari yang normal
  • Tes darah - untuk memeriksa apakah hati berfungsi dengan baik
  • Tes jantung - untuk memeriksa adanya kelainan jantung atau bunyi jantung yang tidak normal
  • Ultrasonografi perut
  • Pemeriksaan mata - untuk memeriksa adanya kelainan mata
  • X-ray - untuk melihat perubahan pada tulang belakang

Diagnosis dapat menjadi tantangan pada bayi baru lahir karena gangguan ini dapat menyerupai jenis penyakit hati lainnya, seperti atresia bilier.

Mutasi yang menyebabkan sindrom Alagille diketahui sebagai 'sporadik' pada sekitar enam dari sepuluh pasien. Ini berarti bahwa gen tersebut tidak diwariskan dari orang tua dan hadir dengan alasan yang tidak diketahui. Gen yang menyebabkan sindrom Alagille diwariskan dari orang tua ke anak dalam empat dari sepuluh kasus.

 

  • Bagaimana sindrom Alagille diobati?

Tidak ada obat untuk sindrom Alagille, meskipun ada terapi yang membantu meredakan gejala. Terapi utama ditujukan untuk masalah hati yang timbul akibat jumlah saluran empedu yang berkurang di sekitar hati. Berikut ini adalah beberapa pendekatan yang paling umum untuk mengobati sindrom Alagille. Termasuk mengonsumsi suplemen vitamin dan obat-obatan, mengevaluasi pola makan, dan dalam kasus yang jarang terjadi, menjalani transplantasi hati atau operasi lainnya.

 

Kekurangan alpha-1 antitripsin

  • Apa itu kekurangan alpha-1 antitripsin?

Pada orang dengan kekurangan alpha-1 antitripsin, di dalam hati terbentuk versi alpha-1 antitripsin protein yang sedikit berbeda. Alpha-1 antitripsin yang tidak normal ini menumpuk di dalam hati. Ini berarti bahwa protein ini tidak ditransfer ke bagian lain tubuh, sehingga orang biasanya memiliki kadar alpha-1 antitripsin yang rendah dalam darah, tetapi hal ini tidak selalu terjadi.

Ini dapat menyebabkan kerusakan paru-paru dan hati. Satu dari setiap 10 anak dengan kekurangan alpha-1 antitripsin mengalami masalah hati. Banyak orang dengan sindrom ini akan mengembangkan parut hati, meskipun sebagian besar tidak akan mengalami penyakit hati.

 

  • Apa saja tanda dan gejala kekurangan alpha-1 antitripsin?
  1. Kegagalan untuk menambah berat badan atau penurunan berat badan.
  2. Kelelahan atau kantuk yang konstan.
  3. Penguningan kulit yang dalam atau kembali muncul.
  4. Pembengkakan pada perut. Hal ini bisa disebabkan oleh pembesaran limpa atau penumpukan cairan yang tidak normal. Pembesaran hati dan limpa juga dapat menjadi tanda alpha-1. Kadang-kadang perut bayi bisa terlihat lebih besar dari biasanya atau hanya terlihat saat seorang dokter memeriksa bayi Anda.
  5. Pendarahan hidung berulang.
  6. Muntah darah.
  7. Darah dalam tinja. Ini bisa berwarna hitam atau merah.
  8. Pembengkakan pada pergelangan kaki, terutama pada malam hari.

 

  • Apakah ada obat untuk kekurangan alpha-1 antitripsin?

Saat ini tidak ada terapi khusus atau obat untuk kekurangan alpha-1 antitripsin. Namun, tenaga medis yang merawat anak Anda akan memantau dan mengelola gejala yang timbul akibat kondisi ini. Mungkin perlu mengubah pola makan anak Anda. Seorang ahli gizi akan menangani ini. Berikut beberapa hal yang perlu diingat:

  • Bayi biasanya lebih baik dengan formula susu khusus daripada susu biasa atau ASI saja. Susu khusus ini lebih mudah diserap. Ahli gizi khusus dapat memberi saran tentang bagaimana meningkatkan asupan kalori bayi Anda dengan menambahkan pemberian susu tambahan ke dalam diet mereka.
  • Anak-anak yang lebih besar mungkin memerlukan kalori tambahan, yang dapat diberikan dalam bentuk minuman tinggi kalori.
  • Perubahan pola makan seringkali diperlukan karena bayi baru lahir dan anak-anak dengan kerusakan hati menghasilkan empedu lebih sedikit. Akibatnya, mereka seringkali tidak mencerna semua makanan yang mereka konsumsi. Mereka mungkin mengalami penurunan berat badan atau kesulitan untuk menambah berat badan.
  • Vitamin tambahan, terutama vitamin K, dapat diberikan kepada anak-anak untuk membantu pembekuan darah mereka secara normal.

 

Penyakit hati autoimun

  • Apa itu penyakit hati autoimun?

Penyakit hati autoimun adalah sekelompok gangguan di mana sistem kekebalan tubuh menyerang sistem organ. Artritis rematoid dan penyakit radang usus adalah dua contoh gangguan autoimun. Biasanya, sistem kekebalan tubuh mendeteksi dan mengeliminasi kuman dan virus dari tubuh. Gangguan autoimun disebabkan oleh sistem kekebalan tubuh yang memproduksi protein khusus yang disebut autoantibodi yang menyerang organ tertentu dan menyebabkan penyakit autoimun. Belum diketahui apa yang menyebabkan sistem kekebalan tubuh beroperasi dengan cara ini. Diperkirakan ada beberapa penyebab, termasuk:

  • Masalah dengan sistem kekebalan tubuh.
  • Gen individu.
  • Faktor lingkungan.

 

  • Apa saja gejala penyakit hati autoimun?

Gejala yang paling umum adalah:

  • Kelelahan dan merasa tidak sehat secara umum.
  • Hilangnya nafsu makan.

Gejala lainnya meliputi:

  • Mual atau muntah.
  • Nyeri perut.
  • Jaundice dengan urin yang gelap dan tinja yang pucat.
  • Nyeri otot.
  • Penurunan berat badan.
  • Gatal-gatal.
  • Demam.
  • Pendarahan hidung, gusi berdarah, dan mudah memar.
  • Amenore (menstruasi terlambat atau berhenti setelah dimulai).
  • Diare (gejala usus lebih umum pada kolangitis sklerosis autoimun).

Gejala lanjutan yang dapat muncul seiring perkembangan kondisi meliputi:

  • Perut yang bengkak (askites).
  • Pembengkakan, terutama di kaki bagian bawah (edema).
  • Iritabilitas dan kebingungan.

 

  • Bagaimana diagnosis penyakit hati autoimun dilakukan?

Jika seorang anak atau remaja menunjukkan gejala penyakit hati autoimun, ada beberapa tes yang digunakan untuk mengonfirmasi diagnosis:

  • Tes darah.
  • Biopsi hati.
  • Pemeriksaan ultrasonografi.
  • Pemeriksaan MRI-MRCP.
  • Endoskopi gastrointestinal atas dan bawah jika ada gejala usus.

 

  • Bagaimana penyakit hati autoimun diobati?

Prednisolon:

Prednisolon adalah steroid yang umum digunakan sebagai terapi pertama.

Pada awal terapi, dosis steroid tinggi diperlukan. Tergantung pada hasil tes darah dan keparahan gejala, dosis akan secara bertahap diturunkan. Tujuan umum dari pengobatan adalah menggunakan sejumlah kecil obat mungkin untuk mengatasi kondisi.

Efek samping steroid meliputi:

  • Rentan terhadap infeksi.
  • Peningkatan nafsu makan dan peningkatan berat badan.
  • Jerawat.
  • Risiko kelemahan tulang.
  • Perubahan perilaku.
  • Pertumbuhan yang lebih lambat.
  • Diabetes pada beberapa individu.

 

Azathioprine

Azathioprine adalah obat lain yang dapat digunakan untuk membantu kerja steroid atau ketika steroid memiliki efek samping yang serius. Seperti prednisolon, azathioprine adalah obat yang menekan reaksi sistem kekebalan tubuh.

Jika prednisolon dan azathioprine tidak efektif dalam mengatasi kondisi, tersedia obat-obatan lainnya. Jika opsi ini diperlukan, tim medis akan membahasnya dengan Anda.

 

Obat-obatan lainnya

Asam ursodeoksikolat (juga dikenal sebagai urso) adalah obat lain yang umum diberikan kepada anak-anak dengan ASC. Tujuannya adalah untuk meningkatkan aliran empedu melalui saluran empedu. Jika terdapat kolitis (peradangan usus besar), banyak obat, termasuk mesalazine, dapat diberikan. Jika ini diperlukan, tim perawatan kesehatan Anda akan membahasnya dengan Anda.

 

  • Bagaimana penyakit hati autoimun dipantau?

Mereka dengan hepatitis autoimun atau kolangitis sklerosis autoimun membutuhkan tes darah rutin. Memantau kondisi ini sangat penting. Tes darah rutin dilakukan untuk mengukur AST (aspartat aminotransferase) dan ALT (alanin aminotransferase). Enzim-enzim ini biasanya ada di dalam hati dan tingkatnya dapat digunakan untuk memantau kesehatan hati. Ketika baru didiagnosis, pengujian dapat dilakukan setiap minggu untuk melihat seberapa cepat tingkat steroid dapat dikurangi. Seiring kondisi menjadi stabil, tes darah akan dibutuhkan lebih jarang (setiap 3-6 bulan).

 

Penyakit Fibrosis Kistik dan Penyakit Hati

  • Apa yang terjadi pada hati dalam fibrosis kistik?

Kerusakan hati dimulai pada saluran empedu kecil. Empedu yang dihasilkan oleh sel-sel hati ke dalam saluran ini menjadi lebih lengket dari biasanya, menyebabkan sumbatan saluran (kadang-kadang menyebabkan penyakit kuning). Akhirnya, jaringan hati di sekitarnya mengalami kerusakan dan membentuk jaringan parut, kondisi yang dikenal sebagai fibrosis bilier. Ini mirip dengan mekanisme dasar yang terjadi pada paru-paru. Fibrosis bertambah parah seiring waktu dan akhirnya menyebar ke seluruh hati. Ini menyebabkan hati menjadi keras dan aliran darah melaluinya menjadi lebih sulit.

 

  • Bagaimana diagnosis dibuat?

Sebagian besar anak-anak dan remaja dengan fibrosis kistik menjalani pemeriksaan rutin yang mencakup:

Pemeriksaan fisik: Tanda-tanda penyakit hati dapat ditemukan selama pemeriksaan rutin. Ini termasuk:

  1. Pembesaran hati (hepatomegali).
  2. Pembesaran limpa (splenomegali) atau pembesaran keduanya, limpa dan hati (hepatosplenomegali).
  3. Ini jarang terjadi dan biasanya hanya terlihat ketika penyakit hati sudah sangat lanjut.
  4. Pembuluh darah yang terlihat di dinding perut, yang menunjukkan aliran darah yang buruk melalui hati (hipertensi portal).

 

Tes darah: dapat berguna dalam memantau fungsi hati, meskipun kadang-kadang hasilnya tetap normal meskipun penyakit hati sudah berkembang. Pelajari lebih lanjut tentang pemeriksaan hati.

 

Ultrasonografi perut: ini dapat mengungkapkan ukuran dan tekstur hati, aliran darah melalui hati, dan kelainan yang jelas pada saluran empedu, seperti pembesaran dan keberadaan batu atau penyumbatan. Ini juga memungkinkan pengukuran tepat limpa dan kantung empedu. Jika penyakit hati terdeteksi setelah tes yang disebutkan di atas, biopsi hati mungkin diperlukan. Ini dapat membantu menentukan sejauh mana kerusakan hati.

 

  • Apa efek utama penyakit hati pada anak-anak dengan fibrosis kistik?
  1. Hipertensi portal (peningkatan tekanan pembuluh darah akibat jaringan parut pada hati).
  2. Pembesaran limpa
  3. Gangguan pada fungsi normal hati. Ini mungkin meliputi pertumbuhan yang buruk, penyerapan yang berkurang dari vitamin larut lemak A, D, E, dan K dalam makanan, asites, dan kecenderungan peningkatan memar atau perdarahan.

 

Gilbert's syndrome

  • Apa penyebab Gilbert's syndrome?

Ketika kedua orang tua mewariskan gen yang cacat, penyakit ini diwariskan. Sebenarnya, gen yang bertanggung jawab atas sindrom Gilbert umum terjadi dalam populasi di Inggris (mempengaruhi sekitar 4 dari setiap 100 orang). Banyak orang tidak memiliki gejala penyakit ini. Orangtua sering terinfeksi penyakit ini tetapi mungkin tidak menunjukkan gejala kuning. Gen yang terpengaruh dikenal sebagai UGT1A1.

Dalam sindrom Gilbert, mutasi kecil pada gen menyebabkan produksi enzim (protein) yang biasanya menghilangkan bilirubin dari tubuh menjadi lebih sedikit. Hal ini menyebabkan peningkatan kadar bilirubin dalam darah. Kemudian terdeteksi di kulit dan putih mata, menyebabkan perubahan warna kuning pucat yang dikenal sebagai ikterus. Penyakit ini tampaknya lebih sering terjadi pada anak laki-laki daripada anak perempuan dan sering teridentifikasi pada masa remaja.

 

  • Apa saja gejala Gilbert's syndrome?

Ikterus sesekali adalah gejala paling umum. Terkadang ini dapat disertai dengan gejala lain seperti:

  • Rasa tidak nyaman di perut yang tidak jelas
  • Merasa lelah secara umum. Hal ini mungkin menjadi lebih buruk akibat infeksi, kelelahan berlebihan, stres, atau periode diet/puasa
  • Mungkin ada ikterus saat bayi
  • Mungkin ada anggota keluarga lain dengan sindrom Gilbert
  • Serangan ikterus dapat dipicu oleh:
  • Dehidrasi
  • Puasa
  • Kurang tidur
  • Infeksi
  • Stres
  • Aktivitas fisik berlebihan
  • Mengalami operasi
  • Menstruasi (haid)

 

  • Bagaimana diagnosis Gilbert's syndrome dilakukan?
  1. Dengan menggunakan riwayat medis lengkap, termasuk riwayat keluarga mengenai penyakit hati.
  2. Evaluasi klinis dan pemeriksaan (termasuk tes darah). Dalam kebanyakan kasus, diagnosis sindrom Gilbert akan ditegakkan jika tes fungsi hati normal kecuali kadar bilirubin tak terkonjugasi yang lebih tinggi dari normal.
  3. Jika diagnosis sindrom Gilbert tidak jelas, gen dapat diperiksa.

 

Hepatitis B

  • Apa itu Hepatitis B?

Hepatitis merupakan istilah yang merujuk pada peradangan hati. Hati adalah organ penting dalam tubuh yang memiliki beberapa fungsi. Jika hati mengalami peradangan atau cedera, maka fungsi hati dapat terganggu.

 

  • Bagaimana anak saya bisa terkena hepatitis B?

Hepatitis B ditularkan ketika darah dari individu yang terinfeksi masuk ke tubuh orang lain. Bahkan jika seseorang tidak memiliki gejala, virus ini dapat ditularkan.

Hepatitis B tidak dapat ditularkan melalui kontak biasa, seperti berbagi alat makan atau minum, berpelukan, saling bergandengan tangan, atau menyusui (kecuali jika puting susu retak atau berdarah). Hepatitis B tidak dapat ditularkan melalui ciuman biasa, meskipun ada risiko jika orang yang terinfeksi memiliki cacar bibir, luka, gusi berdarah, luka, atau luka goresan.

Hepatitis B dapat ditularkan dari ibu ke anak atau dari orang ke orang.

 

  • Bagaimana cara mencegah anak saya menularkan infeksi ke orang lain?

Pastikan anak Anda tahu apa yang perlu dilakukannya:

  • Pasang perban tahan air pada luka atau luka.
  • Jika Anda terluka atau mengalami mimisan, jangan biarkan siapa pun menyentuh darah Anda.
  • Jangan berbagi sikat gigi dengan orang lain.
  • Bersihkan tumpahan darah yang mungkin Anda miliki.
  • Jangan berbagi pisau cukur atau alat cukur rambut.
  • Jangan berbagi peralatan penyuntikan, menghirup, atau merokok narkoba, seperti jarum, syringe, sendok, air, filter, sedotan, kertas, atau pipa crack.

 

  • Apakah ada pengobatan yang tersedia?

Saat ini belum ada pengobatan yang spesifik untuk hepatitis B, meskipun penelitian lebih lanjut sedang dilakukan. Pengobatan bertujuan untuk mengelola virus hepatitis B dengan menurunkan kadar virus dalam darah dan meningkatkan respons sistem kekebalan tubuh. Hal ini mengurangi kemungkinan penyebaran infeksi dan melindungi sel-sel hati.

 

Hepatitis C

  • Apa itu Hepatitis C?

Terdapat beberapa jenis virus hepatitis C. Setiap kelompok disebut sebagai genotipe. Di dalam setiap kategori terdapat subkelompok. Penting untuk memahami genotipe Anda karena berbagai genotipe memiliki respons yang berbeda terhadap pengobatan. Berikut adalah genotipe yang lebih umum di Britania Raya:

  • Genotipe 1 (1a, 1b).
  • Genotipe 2 (2a, 2b).
  • Genotipe 3 (3a, 3b).

 

  • Pengobatan untuk Hepatitis C

Dalam beberapa tahun terakhir, terdapat banyak kemajuan dalam pengobatan hepatitis C. Banyak pasien saat ini memiliki kondisi yang dapat diobati dan disembuhkan. Beberapa obat terbaru belum tersedia untuk anak-anak, meskipun diharapkan akan segera tersedia. Kerusakan hati yang parah jarang terjadi pada anak-anak dan remaja, tetapi dapat menjadi perhatian ketika seseorang memasuki masa dewasa. Beberapa orang mungkin dapat menghilangkan virus secara spontan, meskipun hal ini lebih tidak mungkin terjadi pada anak-anak yang terinfeksi sejak lahir atau pada usia sangat muda.

 

Kesimpulan

Penyakit Hati Pada Anak

Hati adalah organ terbesar dalam tubuh Anda. Hati membantu pencernaan makanan, penyimpanan energi, dan penghilangan toksin dari tubuh. Ada banyak jenis penyakit hati:

  • Penyakit yang disebabkan oleh virus, seperti hepatitis A, hepatitis B, dan hepatitis C.
  • Penyakit yang disebabkan oleh obat-obatan, racun. Contohnya termasuk penyakit hati berlemak dan sirosis.
  • Penyakit turunan, seperti alpha-1 antitripsin.

Pembengkakan perut dan kaki, mudah memar, perubahan warna tinja dan urin, serta kuningnya kulit dan mata (jaundice), merupakan gejala penyakit hati. Terkadang tidak ada gejala yang muncul. Pemeriksaan pencitraan dan tes fungsi hati dapat mendeteksi kerusakan hati dan membantu dalam diagnosis penyakit hati.