Amniocentese

A amniocentese, comumente conhecida como teste de líquido amniótico, é um procedimento médico usado para diagnosticar anormalidades cromossômicas e infecções fetais durante a gravidez, bem como para determinar o sexo. Uma pequena quantidade de líquido amniótico contendo tecidos fetais é coletada do saco amniótico em torno de um feto em crescimento durante esta operação. Depois disso, o DNA fetal é analisado para detectar anormalidades genéticas.

A causa mais frequente de realizar uma amniocentese é ver se um feto tem distúrbios genéticos específicos ou anormalidades cromossômicas, como a síndrome de Down. Amniocentese ou outro procedimento conhecido como amostragem de vilo coriônico (CVS) pode ser usado para diagnosticar certos problemas durante a gravidez. Esses exames de pré-natal podem ser benéficos para os pais, uma vez que permitem avaliar o estado de saúde fetal e a viabilidade da terapia.

Quando uma mulher está entre 15 e 20 semanas de gravidez, ela passa por uma amniocentese. As mulheres que decidem fazer esse teste geralmente são aquelas que estão em maior risco para distúrbios genéticos e cromossômicos, em parte porque o procedimento é invasivo e implica um pequeno risco de aborto. Como esse procedimento pode ser usado para determinação sexual pré-natal, é ilegal em vários países.