Нейродегенеративные заболевания

Нейродегенеративное заболевание относится к зонтичному термину для различных состояний здоровья, которые в первую очередь влияют на нейроны в мозге. Слово нейродегенеративный можно разделить на две части; нейро- и дегенеративные. Нейро относится к мозгу, в то время как дегенеративное средство разрушает или теряет функцию органов и тканей. Это также считается прогрессирующим и медленным сбоем нервных клеток. 

Нейроны являются важными клетками мозга, поскольку они отвечают за эффективное функционирование мозга. Это включает в себя запоминание определенных задач, движения, общение с друзьями или размышления о школьной работе. Расстройства мозга, возникающие в результате недопонимания в одной области, нарушают деятельность мозга. Это приводит к различным болезням и заболеваниям, где наиболее сложными являются нейродегенеративные заболевания.

Виды нейродегенеративных заболеваний

К распространенным типам нейродегенеративных заболеваний относятся:

Болезнь Паркинсона (БП): 

Болезнь Паркинсона является долгосрочным прогрессирующим и наиболее распространенным нейродегенеративным заболеванием, которое влияет на движение человека. Это происходит из-за потери нейронов в части мозга, называемой substantia nigra. Эта область в мозге отвечает за выработку дофамина. Дофамин является нейротрансмиттером между нейронами в черниальной субстанции с производящими движение частями мозга, такими как лобная доля. Потеря нейронов в черниальной субстанции означает, что происходит недопонимание, и нейроны больше не функционируют в гармонии.

Фактические причины болезни Паркинсона неизвестны. Тем не менее, некоторые из факторов, которые могут вызвать состояние, включают:

Гены: Основываясь на научных исследованиях, были идентифицированы определенные генетические мутации, вызывающие это состояние.

Факторы окружающей среды: Шансы относительно ограничены. Тем не менее, воздействие определенных токсинов и триггеров окружающей среды может увеличить риск развития болезни Паркинсона. 

Признаки и симптомы могут включать:

• Тремор или внезапное дрожание, которое начинается в конечности, особенно в пальцах или руке
• Замедленная подвижность или брадицинезия. Это затрудняет выполнение даже простых задач.
• Ригидность и жесткость мышц может возникнуть в любой части тела
• Автоматическая потеря движений, включая улыбку, моргание или размахивание руками во время ходьбы
• Сутулая осанка или проблемы с балансировкой
• Изменения в нормальной речи, когда вы можете говорить быстро, медленно или колебаться перед речью

Нет никакого лечения болезни Паркинсона, хотя лекарства значительно облегчат симптомы. Хирургическое вмешательство может быть рекомендовано в некоторых более сложных ситуациях. Врач также может посоветовать внести некоторые коррективы в образ жизни, включая постоянные аэробные упражнения. Физическая реабилитация, которая работает на балансировке осанки и растяжке, также полезна в некоторых ситуациях. Кроме того, логопед сможет помочь вам с вашими проблемами с речью.

Болезнь Альцгеймера: 

Это прогрессирующее неврологическое состояние, которое заставляет мозг сжиматься и вызывает гибель клеток мозга. Болезнь Альцгеймера является основным триггером деменции, которая связана с постоянной потерей мышления. Кроме того, это постепенно влияет на социальные и поведенческие навыки человека, тем самым изменяя способность работать самостоятельно.

Некоторые из ранних симптомов включают в себя забвение недавних разговоров или событий. Человек с болезнью Альцгеймера будет испытывать значительное ухудшение памяти и терять способность выполнять повседневную деятельность по мере прогрессирования заболевания.

Первоначально люди, страдающие болезнью Альцгеймера, могут осознавать, что у них есть проблемы с запоминания определенных вещей и управления своими мыслями. Тем не менее, близкий друг или член семьи, вероятно, определит, как симптомы усугубляются.

Некоторые изменения мозга, связанные с болезнью Альцгеймера, приводят к развитию проблемы с;

• Память
• Рассуждение или мышление
• Принятие решений и суждений
• Организация и проведение знакомых мероприятий или задач
• Изменения в поведении и личности
• Сохранение основных навыков

Фактические причины и триггеры болезни Альцгеймера остаются неизвестными. Однако на фундаментальном уровне белки мозга не действуют должным образом, что прерывает функции клеток мозга (нейронов) и запускает цепочку токсичных событий. Со временем нейроны повреждаются, теряют свои связи и, наконец, умирают.

Существующие методы лечения болезни Альцгеймера могут помочь с симптомами памяти и другими изменениями мозга в течение короткого периода. В настоящее время две формы лекарств, которые используются для облегчения когнитивных симптомов, включают:

• Ингибиторы холинэстеразы
• Мемантин (Наменда)

Болезнь Гентингтона:

Болезнь Гентингтона является редким наследственным заболеванием, которое включает в себя постепенный распад (дегенерацию) нервных клеток мозга. Болезнь Гентингтона оказывает широкое влияние на физические возможности человека, что приводит к движению, мышлению (когнитивному) и психологическим состояниям.

Признаки болезни Гентингтона могут возникать в любом возрасте, но они наиболее часты у людей в возрасте от 30 до 40 лет. Если заболевание появляется в возрасте до 20 лет, его называют ювенильной болезнью Гентингтона. Поскольку болезнь Гентингтона прогрессирует рано, симптомы очень разные, и болезнь может прогрессировать быстрее.

Способ, которым возникают симптомы, широко варьируется от одного человека к другому. Некоторые признаки и симптомы, как правило, более доминируют или связаны с большим влиянием на функциональные способности. Тем не менее, это в конечном итоге изменяется или улучшается на протяжении всей болезни.

Не существует методов лечения, которые могут изменить течение болезни Гентингтона. Тем не менее, доступные лекарства помогут с сопутствующими симптомами. Напротив, лечение не может препятствовать физическому, эмоциональному и поведенческому ухудшению состояния.

Заболевание двигательных нейронов:

Нарушения двигательных нейронов представляют собой группу заболеваний, при которых нервы в позвоночнике и мозге постепенно теряют контроль. Эти состояния являются редким, но серьезным типом нейродегенерации.

Двигательные нейроны являются жизненно важными нервными клетками, которые передают электрические выходные сигналы к мышцам, контролируя их способность функционировать. Это заболевание может развиться в любое время жизни, в то время как симптомы возникают после 40 лет. Кроме того, это чаще встречается у мужчин, в отличие от женщин.

Боковой амиотрофический склероз является наиболее распространенной формой заболевания двигательных нейронов, которая поражает большинство людей. Другие типы заболевания двигательных нейронов включают;

• Первичный боковой склероз (PLS)
• Прогрессирующий бульбарный паралич (ПБП)
• Псевдобульбарный паралич
• Прогрессирующая мышечная атрофия
• Спинальная мышечная атрофия

Симптомы проявляются медленно на ранних стадиях и могут быть похожи на симптомы других заболеваний. Признаки могут отличаться в зависимости от формы заболевания двигательных нейронов, а также пораженной части тела.

Типичные симптомы могут начаться в одном из этих регионов; ноги, руки, рот или дыхательная система. Общие симптомы включают в себя:

• Утомление
• Судороги, мышечные боли или подергивания
• Трудности с глотанием
• Невнятная речь
• Спотыкание и неуклюжесть
• Одышка

Точного лечения заболевания двигательных нейронов не существует. Тем не менее, доступное лечение может помочь замедлить прогресс состояния и повысить комфорт и независимость. Другая техника лечения включает в себя физиотерапию и поддерживает устройства.

Множественная системная атрофия (MSA):

MSA является редким типом нейродегенеративного заболевания, которое влияет на непроизвольные или вегетативные функции организма. Это включает в себя дыхание, кровяное давление, функцию мочевого пузыря и координацию движений. Он может развиваться в различных частях тела и поражать людей всех возрастов.

MSA связан с симптомами, аналогичными симптомам болезни Паркинсона, включая жесткие мышцы, плохое равновесие и медленную подвижность. Тем не менее, симптомы в основном поражают взрослых в возрасте от 50 до 60 лет.

Множественная системная атрофия не имеет фактической причины. Тем не менее, он ухудшает и сужает (атрофирует) области мозга, которые контролируют внутреннюю деятельность тела, метаболизм и двигательный контроль. Эти части мозга включают мозжечок, ствол мозга и базальные ганглии.

Множественная системная атрофия не имеет известного лечения. Управление состоянием влечет за собой лечение связанных с ним признаков и симптомов, чтобы сохранить вас как можно более здоровым. Это также помогает поддерживать нормальные функции организма.

Врач может предложить следующее для лечения определенных признаков и симптомов;

• Препараты для повышения уровня артериального давления
• Лекарства для облегчения болезни Паркинсона сходные симптомы и признаки
• Физиотерапии

Прогрессирующий надякодерный паралич (PSP):

Это еще одно редкое нейродегенеративное заболевание, которое влияет на ходьбу, запоминание и движение глаз, повреждая мозг. Наиболее пораженная часть мозга включает в себя нижнюю нигру, базальные ганглии, сетчатые парсы, субталамическое ядро и другие структуры среднего мозга. Это также может привести к множеству других симптомов.

PSP обычно ошибочно принимают за болезнь Паркинсона. Связанные с этим признаки и симптомы, как правило, ухудшаются с течением времени и могут включать следующее;

• Частая потеря равновесия
• Неспособность целиться в глаза
• Трудности с глотанием и речью
• Потеря процентов
• Мышечная скованность и медленные движения

Не существует конкретного лечения или способа отсрочить или обратить вспять прогрессирующий надядерный паралич. Тем не менее, врачи обнаружили некоторые инновационные лекарства, чтобы лучше управлять некоторыми симптомами и улучшать качество жизни.

Эти формы лечения включают:

• Антипаркинсонические препараты
• Антидепрессанты
• Терапия
• Хирургический метод (гастростомия)

Заключение

Нейродегенеративные заболевания связаны с нейронами, которые влияют на различные виды деятельности организма. Они включают в себя движение, балансирование, дыхание, функцию сердца и разговор. Большинство из этих состояний являются генетическими, и иногда инсульт, опухоль или употребление алкоголя вызывают заболевание. Другими потенциальными причинами этих состояний являются вирусы, химическое воздействие и токсины.

В зависимости от типа нейродегенеративного заболевания оно может быть хроническим или опасным для жизни. В то время как большинство из них не имеют фактического лечения, доступное лечение может помочь облегчить симптомы, уменьшить боль и улучшить движение.