Sarcoma ของ Ewing
Sarcoma ของ Ewing มักจะถือเป็นหนึ่งในชนิดที่หายากของโรคมะเร็งที่พัฒนาและส่งผลกระทบต่อกระดูก นอกจากนี้ยังสามารถส่งผลกระทบต่อเนื้อเยื่ออ่อนภายในกระดูกรวมถึงเส้นประสาทและกระดูกอ่อน มันเป็นเรื่องธรรมดามากขึ้นในหมู่เด็กอายุ 10 ถึง 20 แต่มีอัตราที่เพิ่มขึ้นของการรักษาและรักษาให้หายขาด อย่างไรก็ตามยังสามารถพัฒนาได้ทุกเพศทุกวัย
Sarcoma ของ Ewing มักจะเริ่มต้นในกระดูกเชิงกรานและกระดูกขา แต่ยังสามารถพัฒนาในกระดูกใด ๆ ภายในร่างกาย ในบางกรณีมันสามารถเกิดขึ้นได้ในเนื้อเยื่ออ่อนภายในช่องท้องหน้าอกและแขนขาในพื้นที่อื่น ๆ ของร่างกาย
สาเหตุของ Sarcoma ของ Ewing
สาเหตุ Sarcoma ของ Ewing ที่แท้จริงไม่ชัดเจน อย่างไรก็ตามผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์เชื่อว่ามันเริ่มต้นเมื่อเซลล์ได้รับการเปลี่ยนแปลงหรือการกลายพันธุ์ในดีเอ็นเอ ดีเอ็นเอมักจะมีรหัสคําสั่งที่แจ้งให้เซลล์ทราบถึงวิธีการใช้งาน อย่างไรก็ตามการเปลี่ยนแปลงดีเอ็นเอจะแจ้งเตือนและกระตุ้นให้เซลล์แบ่งอย่างรวดเร็วและยังคงอยู่รอดแม้ว่าเซลล์ที่มีสุขภาพดีจะตาย
ในที่สุดสิ่งนี้ส่งผลให้เกิดเนื้องอกหรือมวลของเซลล์ที่ผิดปกติซึ่งบุกรุกและทําลายเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดีเมื่อเวลาผ่านไป เซลล์เหล่านี้ยังสามารถทําลายฟรีและแพร่กระจายหรือแพร่กระจายไปทั่วร่างกายผ่านทางกระแสเลือด.
ในผู้ป่วยที่มี Ewing Sarcoma การกลายพันธุ์ของดีเอ็นเอมักจะเปลี่ยนยีนที่เรียกว่า EWSR1 ดังนั้นหากแพทย์สงสัยว่า Ewing Sarcoma พวกเขาสามารถทดสอบเซลล์เพื่อตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงของยีน EWSR1