IgA nefropatisi (Berger hastalığı)

Berger hastalığı nedir?

IgA nefropatisi Berger hastalığı olarak da adlandırılabilir. Böbreklerin küçük küçük filtrelerine zarar veren bir tür böbrek rahatsızlığıdır. IgA nefropatisi, immünoglobulin A (IgA) olarak bilinen antikorlar böbreklerde biriktiğinde ortaya çıkar. İmmünoglobulin, vücudun bağışıklık sisteminin enfeksiyon ve mikroorganizmalarla mücadele fonksiyonunu kolaylaştıran normal alanlarının bir parçasını oluşturur. IgA nefropatisi olan hastalar genellikle immünoglobulin A'nın savunma mekanizması versiyonuna sahiptir.

Berger adlı bir doktor hastalığı tanımlayan ilk kişiydi, bu yüzden Berger hastalığı adını da taşıyor.

IgA nefropatisi, glomerüler bazal membranda IgA immünoglobulin birikimi ile karakterize bir tür glomerülonefrittir. Hematüri ve böbrek yetmezliği, bazal membranda immün aracılı hasardan kaynaklanır.

Genel olarak, IgA nefropatisi böbreklerde iltihaplanmaya neden olur ve bu da zamanla kan filtrasyonunun normal işlevini değiştirebilir. IgA nefropatisi sıklıkla hastalar arasında farklılık gösterir; ancak, yıllar içinde kademeli olarak ilerleyebilir.

Enflamasyon, böbreklerinizin kan ve protein sızdırmasına neden olur ve zamanla böbrekleriniz işlevini kaybedebilir ve sonunda ölebilir. Bazı durumlarda, hastalık dünyanın belirli ailelerinde ve bölgelerinde kümelenmiş gibi görünmektedir. Afrika kökenli insanlar arasında nadirdir. Bazı uzmanlar, kalıtsal faktörlerin hastalığın gelişiminde rol oynayabileceğine inanmaktadır.

Epidemiyoloji

IgA nefropatisi yaygın bir hastalık olmasına rağmen, tanıyı doğrulamak için böbrek biyopsisine ihtiyaç duyulması nedeniyle prevalans ile ilgili veriler kesin değildir. Tüm hastalar tanıyı doğrulamak için biyopsiye tabi tutulmaz ve bunun yerine konservatif olarak tedavi edilir.

Amerika Birleşik Devletleri'nde, IgA nefropatisi böbrek biyopsilerinin yaklaşık% 10'unda görülür. IgA nefropatisi Asya'da böbrek biyopsilerinin %40'ında, Avrupa'da ise %20'sinde görülmektedir.

Yüksek insidansın tarama ve yoğun tedavi rejimleri sırasında hematürinin erken tanımlanmasına atfedilebileceği düşünülmektedir. Hastalık, erkek üstünlüğü ile çocuklarda ve genç erişkinlerde daha sık görülür.

Erkeklerin IgA nefropatisi geliştirme olasılığı kadınlardan daha yüksektir. Hemen hemen tüm çalışmalar, en az 2: 1 erkek üstünlüğünü ortaya koymaktadır ve bildirilen oranlar 6: 1 kadar yüksektir. Kuzey Avrupa ve Amerika Birleşik Devletleri'ndeki beyaz hastalar daha erkeksi bir tercihe sahiptir.

IgA nefropatisi her yaştan insanı etkileyebilir, ancak ikinci ve üçüncü dekatlarında daha sık görülür. Tanı anında hastaların yüzde sekseni 16-35 yaş arasındadır. On yaşın altındaki gençlerde, durum nadirdir.

Patofizyolojisi

Mevcut düşünceye göre, IgA nefropatisi birden fazla adımdan kaynaklanır. İlk 'isabet', dengesiz bir immünolojik yanıt üretmeye meyilli olan genetik olarak savunmasız bir konakçıdır. Bir sonraki adım, immünolojik bir saldırı ile sonuçlanan çökeltici bir olaydır. Enfeksiyonlar IgA nefropatisinin olası bir nedenidir.

Hafif mukozal enfeksiyonlar, kalıcı patojen maruziyeti ve bağırsaktaki kommensallerin yanlış kullanımı, IgA nefropatisinin anormal immün yanıtının nedenleri olarak önerilmiştir.

Bodrum zarının hasar görmesi, daha büyük moleküllerin ultrafiltrasyonuna neden olur ve hematüri ile sonuçlanır. Bazı insanların asemptomatik hematüriye sahip olmalarının, diğerlerinin ise böbrek yetmezliğine yol açan hızla artan glomerülonefritten muzdarip olma mekanizması bilinmemektedir.

IgA Nefropatisinin Nedenleri

IgA nefropatisi, glomerüler bazal membranın antikorlar tarafından tahrip edilmesine neden olan otoimmün bir hastalıktır. Genellikle, enfeksiyöz bir durum nefropatiden önce gelir ve düzensiz bir bağışıklık tepkisine neden olurken, IgA nefropatisi bulaşıcı bir hastalıktan kaynaklanmaz.

IgA nefropatisi olan vakaların çoğunluğu idiyopatiktir, ancak hastalığın başlangıcı veya şiddetlenmesi sıklıkla solunum yolu enfeksiyonundan önce gelir. Haemophilus parainfluenzae gibi bazı bakteriler buna bağlanmıştır.

Her insanın, vertebral kolonun her iki tarafındaki periton'un arkasındaki karın bölgesinde bulunan iki fasulye şeklinde böbreği vardır. Her böbrek, böbreklerden akarken kandaki atıkların filtrelenmesinde önemli rol oynayan küçük küçük kan damarlarından oluşur.
Öte yandan, immünoglobulin (IgA), enfeksiyonlarla ve zararlı patojenlerle mücadeleden sorumlu önemli bir antikordur. IgA nefropatisi olan hastalar için, gloglobulin A veya IgA glomerüllerde birikir. Zamanla, iltihaplanmaya neden olur ve normal filtreleme işlemini yavaşça etkiler.

Tıbbi araştırmacılar, böbrekteki IgA birikimlerinin gerçek nedeninden emin değildir. Ancak, genellikle aşağıdakilerle bağlantılı olduğuna inanıyorlar;

Viral enfeksiyonlar (HIV) ve bakteriyel enfeksiyonlar gibi enfeksiyonlar

IgA nefropatisi, siyah popülasyonda tipik IgA nefropatisinin nadir olmasına rağmen, hem beyazlar hem de siyahlar olmak üzere HIV enfeksiyonu olan hastalarda bildirilmiştir. Klinik olarak, hastalarda hematüri, proteinüri ve muhtemelen böbrek yetmezliği vardır.

Histolojik olarak mezangial proliferatif glomerülonefritten mansana IgA birikintileri ile kollaps glomerüloskleroz görülür. Birkaç kişi kanlarında dolaşan viral proteinlere karşı IgA antikorları sergiledi.

Genetik: Araştırmaya göre, IgA nefropatisi bazı ailelerde veya etnik gruplarda yaygındır.

Karaciğer sirozu ve kronik hepatit B veya C dahil olmak üzere karaciğer hastalıkları

Glomerüler IgA birikimi, sirozlu bireylerde vakaların üçte birinden fazlasında meydana gelen sık görülen bir gözlemdir. IgA içeren komplekslerin Kupffer hücreleri tarafından bozulmuş klirensi, karaciğer hastalığı ile ilişkilidir ve bireyleri böbrekte IgA birikimine yatkınlaştırır.

Glomerüler IgA birikintileri geç karaciğer hastalığında sık görülür, ancak çoğu yetişkinin glomerüler hastalığın klinik semptomları yoktur, ancak çocukların% 30'una kadar asemptomatik hematüri veya proteinüri olabilir. Bu anormallikler genellikle başarılı bir karaciğer nakli sonrasında kaybolur.

Çölyak hastalığı

Glomerüler IgA birikimi gluten enteropatisi hastalarının üçte birine kadar ortaya çıkabilir. Bu kişilerin çoğunluğunda hastalığın klinik semptomları yoktur. Bununla birlikte, IgA nefropatisi ve gluten aşırı duyarlılığı bağlantılıdır ve glutenin bu bireylerin diyetlerinden çıkarılması, böbrek hastalıklarının klinik ve immünolojik iyileşmesine neden olmuştur.

Berger hastalığı belirtileri

IgAN'ın klinik semptomları asemptomatik mikroskobik hematüriden hızla ilerleyen GN'ye kadar çeşitlilik gösterir.

Erken aşamalarda, IgA nefropatisi olan bir kişi her zaman herhangi bir belirti ve semptom yaşamaz. Bazen, durum yıllarca ve on yıllarca fark edilmeden bile gidebilir. Bununla birlikte, doktorlar bazen düzenli testler sırasında hastalığı tespit edebilirler. Bu, sonuçların idrarda mikroskop kullanmadan kolayca fark edilemeyen kırmızı kan hücrelerinin ve proteinlerin varlığını göstermesi.

Ne olursa olsun, yaygın IgA nefropatisi semptom ve bulgularından bazıları aşağıdakileri içerebilir;

İdrarda kırmızı kan hücrelerinin varlığından dolayı çay veya kola renkli idrar.
Sürekli çay veya kola renkli idrar atakları. Bazen, idrarda görünür kan fark edebilirsiniz.
Ödem; ayakların veya ellerin şişmesi
Hipertansiyon veya yüksek tansiyon
Sırtın bir veya iki tarafında, kaburgaların altında ağrı
İdrarın içine protein sızıntısı nedeniyle oluşan köpük ile ilişkili idrar; Proteinüri
Kronik böbrek yetmezliği

IgA Nefropatisi Tanısı

Çoğu durumda, IgA nefropatisi genellikle doktor idrarda kan veya protein fark ederse düzenli bir test sırasında tespit edilir. Alternatif olarak, idrardaki kan izleri IgA nefropatisini gösterebilir. Bununla birlikte, durumu dışlamak için, doktor bir dizi test ve prosedür yapabilir. Bu aynı zamanda böbrek hastalığının tipini tanımlamaya yardımcı olabilir.

IgA nefropati tanı testleri ve prosedürleri bu nedenle aşağıdakileri içerebilir;

İdrar testleri

İlk boşluk idrar örneğinin kapsamlı bir idrar tahlili, tanıyı doğrulamada ilk adımdır.

İdrarda protein veya kan varlığı genellikle IgA nefropati hastalığının en yaygın belirtisidir. Sağlık hizmeti sağlayıcısı, genel rutin kontrolleri yaparken bunu tespit edebilir. Bu nedenle, doktor idrarda kan veya protein fark ettiğinde, 24 saat idrar toplanmasını önerebilir. Bu, böbrek fonksiyonlarını kontrol etmeye ve şüpheli durumu daha fazla değerlendirmeye yardımcı olur.

Glomerüler hasar, kırmızı hücrelerin ve kırmızı hücre dökümlerinin varlığı ile gösterilir. Proteinüri, idrarda protein-kreatinin oranının veya 24 saatlik idrar protein atılımının ölçülmesiyle teşhis edilir. Böbrek fonksiyonlarını değerlendirmek için serum kreatinin ve eGFR ölçülür.

Tanıyı doğrulamak için böbrek biyopsisi kullanılır. Renal histoloji ışık mikroskobu, elektron mikroskobu ve immünofloresan kullanılarak incelenir. Tanı için altın standart, glomerüler bazal membranda IgA birikintilerini gösteren immünofloresandır.

Kan testleri

Kan testlerinin amacı, idrardaki kan ve protein izlerinin nedeninin IgA nefropatisi olup olmadığını kontrol etmektir. Test sonuçları, hastalığınız varsa kreatinin atık ürününün kan seviyesinde bir artış olduğunu gösterecektir.

Böbrek biyopsisi

Bu, doktorların sıklıkla IgA nefropati tanısını doğrulamak için önerdikleri en etkili prosedürdür. Bir böbrek biyopsisi, özel bir iğne kullanılarak küçük böbrek dokusu örneklerinin çıkarılmasını içerir. Doktor daha sonra numuneyi mikroskop altında daha fazla inceleyecektir.

İotalamate klirens testi

Bu tanı testi, böbrek fonksiyonlarını değerlendirmek için özel bir kontrast madde kullanmayı içerir. Atık ürünleri ne kadar iyi filtrelediklerini içerebilir. Doktor bazen diğer prosedürler etkili değilse iyotalamat klirens testleri önerebilir.

Proteinüri

Mikroskobik hematüri içermeyen proteinüri, IgA nefropatisinde nadirdir. Hafif proteinüri çok yaygındır.

Nefrotik aralıklı proteinüri nadirdir, IgA nefropatisi hastalarının sadece% 5'inde görülür ve çocuklarda ve ergenlerde daha yaygındır. Nefrotik aralıktaki proteinüri, hastalığın ilerlemesinin erken dönemlerinde ve şiddetli hastalığı olan bireylerde bulunabilir.

Yaygın proliferatif glomerüler lezyonlar veya minimal değişimli ışık mikroskobik bulguları ile IgA birikimi ciddi proteinüri ve nefrotik sendromlu hastalarda sık görülür.

Akut böbrek hasarı

Ödem, hipertansiyon ve oligüri ile akut böbrek hasarı, hastaların% 5'inden azında görülür. Aşağıdaki iki farklı mekanizmadan birinden gelişebilir:

Akut ciddi immün hasar, nekrotizan glomerülonefrit ve hilal oluşumu olarak kendini gösterebilir.
Alternatif olarak, brüt hematüri ile sadece hafif glomerüler yaralanma gözlenir ve böbrek hasarı muhtemelen RBC'ler tarafından tübüler tıkanıklığa bağlıdır; bu geri dönüşümlüdür ve böbrek fonksiyonu destekleyici önlemle iyileşir

IgA Nefropati Tedavisi

IgA nefropatisinin tedavisinde ilk adım, tanıyı doğrulamak ve ardından böbrek biyopsisidir. IgA nefropatisinin sekonder nedenleri dışlanmalıdır. Proteinüri, eGFR, kan basıncı ve histolojik görünüm terapötik stratejide rol oynar. Tedavinin amacı remisyon teşvik etmek ve sorunların gelişmesini önlemektir.

Temel olarak, spesifik bir tedavi veya belirli bir IgA nefropati tedavisi seyri yoktur. Durumun doğasına bağlı olarak, doktor birkaç ilaç uygulayabilir. Bu, ilişkili semptomları yönetirken hastalığın ilerlemesini yavaşlatmaya yardımcı olmaktır. Diğer durumlarda, durumun ilerleyip ilerlemediğini veya kötüleşip kötüleşmediğini belirlemelerini sağlamak için durumu izlemeyi önerebilirler.

Tüm hastalara diyette renin-anjiyotensin sistemi inhibisyonu ve tuz kısıtlamasını içeren destekleyici tedavi sağlanmalıdır. Tonsillektomi sadece tekrarlayan bademcik enfeksiyonları olan kişiler için önerilir.

IgA nefropatisini ele alan yaygın ilaç türleri aşağıdakileri içerebilir;

Yüksek tansiyon ilaçları

Yüksek tansiyon ilaçlarının amacı, kan basıncı seviyelerini yönetmeye ve protein kaybını sınırlamaya yardımcı olmaktır. Bu gibi durumlarda, doktor sıklıkla anjiyotensin reseptör blokerlerini (ARB'ler) veya anjiyotensin dönüştürücü enzim (ACE) inhibitörlerini uygular.

Böbrek transplantasyonu, son dönem böbrek hastalığına (SDBY) ilerleyenler için bir seçenektir. Nakledilen böbrekte IgA nefropatisi tehlikesi devam etmektedir. Allogreftlerde, anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörü veya anjiyotensin reseptör blokeri ile tedavi, tekrarlayan hastalığın seyrini yavaşlatabilir.

İmmünsüpresanlar

Bazen, doktor prednizon ve benzeri güçlü ilaçlar da dahil olmak üzere kortikosteroid ilaçlar önerebilir. Bu, vücudun bağışıklık sistemi tepkisini baskılamaya yardımcı olur ve glomerüllere saldırmasını veya tepki vermesini önler. Bununla birlikte, ilacın genellikle olumsuz yan etkilerle ilişkili olduğunu not etmek önemlidir. Yüksek tansiyon, daha yüksek enfeksiyon riski veya artmış kan şekeri seviyesini içerebilir.

Omega-3 yağ asitleri

IgA nefropatisinde esansiyel yağ asidi eksiklikleri görülmüştür ve balık yağı uzun zincirli omega-3 çoklu doymamış yağ asitlerinde yüksektir. Sonuç olarak, prostaglandinler ve lökotrienler değişir ve fizyolojik olarak daha az etkili olur ve trombosit agregasyonu azalır. Balık yağının tek başına bir terapi olarak kullanılmasını destekleyen hiçbir kanıt olmamasına rağmen, bazı doktorlar bunu diğer tedavilerle karıştırır.

IgA nefropati koşullarına yardımcı olmak için bu yağları her zaman düşünebilirsiniz. Omega-3 yağ asitleri çoğunlukla balık yağı takviyelerinde bulunur ve glomerüllerde iltihaplanma ve ağrıyı hafifletmeye yardımcı olabilir. Ayrıca, herhangi bir olumsuz yan etkiye neden olmaz. Bununla birlikte, takviyeleri almadan önce doktora danışmak önemlidir.

Statin terapötik ilaçlar

Yüksek kolesterolü yönetmek için, doktorlar genellikle kolesterol düşürücü ilaçlar uygularlar. Bu ilaçların amacı, böbrek hasarı ilerlemesini kontrol etmeyi ve yavaşlatmayı içerir.

Diüretik ilaçlar

Bu ilacın amacı, kandaki ekstra sıvının çıkarılmasını içerir. Bu sonunda genel kan basıncı kontrolünü arttırır.

Bu ilaçları kullanmanın genel amacı, böbrek nakli veya diyaliz gerekliliğini önlemeye veya önlemeye yardımcı olmaktır. Bununla birlikte, bazı durumlarda, özellikle durum ilerlemişse, böbrek nakli veya diyaliz gerekebilir.

Perhiz

Diyet glutenini sınırlamayı ve et ve süt ürünlerini ortadan kaldırmayı içeren düşük antijenli bir diyetin, mukozal antijen maruziyetini azaltması önerilmiştir. Bununla birlikte, böbrek fonksiyonunu sürdürdüğü gösterilmemiştir.

Düşük proteinli diyetler, birkaç nefropitin gelişimini durdurmanın bir yolu olarak önerilmiştir. IgA nefropatisinde düşük proteinli diyetlerin böbrek fonksiyon kaybını geciktirmedeki etkisini özel olarak araştıran büyük bir çalışma yapılmamıştır.

Böbrek Nakli

IgA nefropatisi olan kişilerde böbrek nakli faydalıdır, ancak bu durum transplantasyondan sonra sıklıkla tekrarlar (yüzde 20-60). Canlı ilişkili donörlerden transplantasyonda daha yüksek nüks oranları, hastalığa kalıtsal yatkınlık ve özellikle hastalık hilallerle agresifse ve tedavinin zor olması durumunda önemli tehlike anlamına gelir.

IgA Nefropatisini Yönetmek İçin Önlemler

IgA nefropatisini ele almanın spesifik bir tedavisi veya yolu olmasa da, onu yönetmek en iyi alternatif olabilir. IgA nefropatisini yönetmek ayrıca daha sağlıklı bir yaşam sürmenizi ve ilişkili riskleri ve komplikasyonları önlemenizi sağlar.

IgA nefropati hastalığının ilerlemesini yavaşlatmanın en iyi yolu diyet değişiklikleri veya ayarlamalarıdır. Örneğin;

Sodyum alımının azaltılması
Düzenli diyette protein alımının sınırlandırılması
Düşük kolesterol veya doymuş yağ içeren bir diyet tüketmek
Ceviz, kanola yağı, balık yağı takviyeleri, keten tohumu ve morina karaciğeri yağı gibi omega-3 yağ asidi kaynaklarını dahil ederek düzenli diyetin ayarlanması.

IgA nefropatisi olan hastalar durumu yönetebilse de, tıp uzmanları bunu önlemenin etkili yollarını bulamamışlardır. Bununla birlikte, ailede böyle bir hastalık öyküsü olan bireyler bir sağlık uzmanına danışmalıdır. Bu sayede, böbreklerin sağlıklı kalmasını sağlamak için atılacak temel adımları öğrenebilirler. Kan basıncını yönetmek ve kan kolesterolünü daha sağlıklı seviyelerde tutmak olabilir.

Ayırıcı Tanı

Klinik olarak, tanı tipik olarak açıktır ve testler bunu hızlı bir şekilde doğrulayabilir. Ayırıcı tanı lupus nefriti, nefrotik sendrom, membranoproliferatif glomerülonefrit ve Henoch-Schönlein purpurasını içerir.

Hematüri, böbreklerden üretraya kadar değişen kanserlerin yanı sıra lokal travma, ürolitiyazis ve hatta idrar yolu enfeksiyonlarından kaynaklanabilir. Bu hastalıklar çok çeşitli şekillerde ortaya çıktığı için, nadiren teşhis zorlukları sunarlar.

Buerger hastalığı prognozu

IgA nefropatisi KBH ve böbrek yetmezliğinin en sık nedenidir.

IgA nefropatisi sıklıkla benign seyirlidir. Diğerleri yavaş yavaş son dönem böbrek hastalığı (SDBY) geliştirir ve SDBY'nin prevalansı yaşla birlikte artar. Oxford sınıflandırmasına dayanarak, prognoz biraz öngörülebilirdir. Ayrıca nefrotik aralıkta proteinüri, hipertansiyon, yüksek serum kreatinin düzeyi ve böbreklerde yaygın intestinal fibrozis bulguları kötü prognoza işaret etmektedir.

Kötü böbrek sonuçlarının belirleyicileri şunları içerir:

Sunumda yüksek serum kreatinin seviyesi (>120 mmol/L)
Hipertansiyon (diyastolik >95 mm hg veya antihipertansif tedavi ihtiyacı)
Proteinüri: 1 g/24 saat < üriner protein atılımı %56 renal sağkalım ve %7 renal sağkalım ile >3.5 g/24 saat ile ilişkilidir.
Renal biyopside yaygın interstisyel fibroz ve tübüler atrofi

IgA Nefropatisinin Komplikasyonları

IgA nefropati hastalığı insanları çeşitli şekillerde etkiler. Bazıları ciddi semptomlar ve komplikasyonlar yaşayabilirken, diğerleri herhangi bir sorun yaşamadan birkaç yıl boyunca bu duruma sahip olabilir. Çoğu IgA nefropatisi vakası çok uzun bir süre fark edilmeyebilir veya teşhis edilemeyebilir.

Bununla birlikte, hastalığın doğasına, derecesine ve genel sağlığına bağlı olarak, bazı bireyler aşağıdakiler de dahil olmak üzere çeşitli komplikasyonlar olabilir;

IgA glomerülonefritli az sayıda bireyde SDBY gelişmesine rağmen, IgA glomerülonefrit SDBY'nin yaygın bir nedenidir.
Yüksek kolesterol: IgA nefropatisi genellikle kolesterol ile ilişkilidir. Kolesterol seviyeleri yükseldikçe, kalp krizi geçirme riskini artırır.
Yüksek tansiyon: IgA birikimi böbrekte ciddi hasarlara neden olabilir; Zamanla, bu kan basıncı seviyesini artırabilir. Kan basıncı yükseldikçe, geri dönüşü olmayan daha fazla böbrek hasarına neden olabilir.
Akut böbrek yetmezliği: IgA nefropatisi, kan filtrasyon yeteneği de dahil olmak üzere böbrek fonksiyonlarını etkiler. Bu, atık ürünün kanda hızla birikmesine ve akut böbrek yetmezliğine neden olur.
Kronik böbrek hastalığı: IgA nefropatisi durumu böbreğin normal fonksiyonlarını yavaş yavaş engelleyebilir. Zamanla, böbrekler artık kronik böbrek hastalığına neden olacak şekilde çalışmayacaktır. Böyle bir durumda hayatta kalmak için böbrek nakli veya kalıcı diyaliz gerekebilir.
Nefrotik sendrom: Bu, glomerül hasarları nedeniyle ortaya çıkan bir dizi problemle ilişkili bir sağlık durumudur. Bu problemler arasında artmış kolesterol ve lipitler, idrarda yüksek protein seviyeleri, azalmış kan proteini seviyeleri, ayakların, karın veya göz kapaklarının şişmesi sayılabilir.

Böbrek yetmezliği hakkında her şey hakkında daha fazla bilgi edinin

Nefropatinin ürolitiyazisten ayırt edilmesi

Nefrolitiyazis, böbreklerde veya boşaltım yollarında lithiasis veya taş varlığı ile ilişkili yaygın bir hastalıktır.

Üriner Taş Hastalığı Gerçekleri hakkında daha fazla bilgi edinin

Mortalite/Morbidite

Çoğu durumda, bu durumun zararsız olduğuna inanılmaktadır. Bununla birlikte, birçok insan, hastalığın nasıl karakterize edildiğine bağlı olarak, 10 yıl içinde hastaların yaklaşık% 15'inde ve 20 yıl içinde% 20'sinde ortaya çıkan SDBY'ye kademeli gelişme riski altındadır.

Son dönem böbrek hastalığının, renal replasman tedavisi gerektiren hastaların doğal böbreğinde böbrek kanseri gelişimi için bir risk faktörü olduğu iyi bilinmektedir.

Böbrek Kanseri Gerçekleri hakkında daha fazla bilgi edinin

Son

IgA nefropatisi (Berger hastalığı), dünyadaki çoğu insanı etkileyen bir böbrek hastalığıdır. Esas olarak böbreklerde IgA birikintilerinin birikmesi nedeniyle oluşur ve genellikle böbrek dokusu hasarlarına neden olur. Bu durum çoğu insanda nispeten daha yavaş bir oranda ilerlemesine rağmen, uzun vadede olumsuz komplikasyonlarla ilişkili olabilir. Buna yüksek tansiyon, akut ve kronik böbrek yetmezliği ve ölü dahildir.