Mệt mỏi thiếu máu là gì?

Ngày cập nhật lần cuối: 18-Jul-2022

Bệnh viện Apollo, Ahmedabad

18 phút đọc

1-anemia-ff10f352-ad66-4642-9345-9fc4c0d2fbbc.jpg

Tổng quan

Thiếu máu là một mối quan tâm sức khỏe trong đó cơ thể trải qua sự yếu đuối và mệt mỏi. Đó là do thiếu các tế bào máu khỏe mạnh màu đỏ đầy đủ trong cơ thể. Thiếu máu được định nghĩa là nồng độ hemoglobin nhỏ hơn hai độ lệch chuẩn dưới mức trung bình cho tuổi và giới tính của bệnh nhân. Sắt là cần thiết cho sự hình thành của phân tử hemoglobin. Thiếu sắt là nguyên nhân phổ biến nhất gây thiếu máu trên toàn thế giới, dẫn đến các tế bào hồng cầu vi sinh và hạ sắc tố trên phết tế bào ngoại vi.

rất nhiều nguyên nhân gây thiếu máu và các loại khác nhau của nó. Nó có thể là dài hạn hoặc ngắn hạn và vấn đề có thể dao động từ nhẹ đến nặng. Một số người thậm chí còn bị thiếu máu do sự khởi đầu của bất kỳ bệnh đáng kể nào.

 

Sinh lý bệnh

Sắt là cần thiết để tổng hợp hemoglobin. Nồng độ sắt có thể bị cạn kiệt do mất máu, giảm lượng tiêu thụ, suy giảm hấp thu hoặc tăng nhu cầu. Xuất huyết tiêu hóa huyền bí có thể gây thiếu máu do thiếu sắt. Người lớn trên 50 tuổi bị thiếu máu do thiếu sắt và xuất huyết tiêu hóa nên được kiểm tra ung thư. Tuy nhiên, trong một phần ba số người được đánh giá, đánh giá chẩn đoán đường tiêu hóa không xác định được lý do. Trên một phết máu ngoại vi, thiếu sắt dẫn đến thiếu máu hồng cầu nhỏ nhược sắc. Viện Nhi khoa Hoa Kỳ khuyến cáo bổ sung sắt vì nó là sự thiếu hụt chất dinh dưỡng đơn lẻ phổ biến nhất. Khi nào nên bắt đầu bổ sung và uống bao nhiêu tùy thuộc vào độ tuổi và dinh dưỡng của trẻ.

 

Các loại thiếu máu 

Nguyên nhân gây thiếu máu là khác nhau. Lý do chính là các tế bào hồng cầu thấp trong cơ thể. Một số lý do cho số lượng tế bào hồng cầu thấp là:

  • Tình huống khi cơ thể tạo ra các tế bào hồng cầu thấp.
  • Trường hợp chảy máu quá nhiều dẫn đến mất các tế bào hồng cầu nhanh hơn so với tái tạo của chúng.
  • Tình trạng cơ thể bạn phá hủy các tế bào hồng cầu.

 

Có một số loại thiếu máu ảnh hưởng đến con người. Chúng được đưa ra dưới đây:

  • Thiếu máu bất sản
  • Thiếu máu do thiếu sắt
  • Thiếu máu hồng cầu hình liềm
  • Thalassemia
  • Thiếu máu do thiếu vitamin

 

Thiếu máu do thiếu sắt

2-6015f816-50af-4dad-8220-188a3543c442.jpg

Nguyên nhân phổ biến nhất của thiếu máu trên toàn thế giới là thiếu máu do thiếu sắt, dẫn đến các tế bào hồng cầu vi nang và hạ sắc tố trên phết tế bào ngoại vi. Khi tập thể dục, bệnh nhân thường xuyên phàn nàn về các triệu chứng không đặc hiệu như mệt mỏi và khó thở. Bệnh nhân thiếu máu do thiếu sắt có thời gian nằm viện dài hơn cũng như số lượng các tác dụng phụ cao hơn.

Nguyên nhân của thiếu máu do thiếu sắt khác nhau tùy theo độ tuổi, giới tính và tình hình kinh tế xã hội. Lượng sắt không đủ, hấp thụ kém hoặc mất máu đều có thể dẫn đến thiếu sắt. Thiếu máu do thiếu sắt thường được gây ra bởi mất máu, đặc biệt là ở người cao tuổi. Lượng thức ăn thấp, tăng nhu cầu sắt toàn thân, chẳng hạn như trong khi mang thai và suy giảm hấp thu sắt, chẳng hạn như trong bệnh celiac, tất cả đều có thể gây ra nó.

Cho con bú bảo vệ chống lại sự thiếu hụt sắt ở trẻ sơ sinh do tăng khả dụng sinh học của sắt trong sữa mẹ so với sữa bò; Thiếu máu do thiếu sắt là loại thiếu máu thường gặp nhất ở trẻ nhỏ được cho ăn sữa bò. Nhiễm ký sinh trùng cũng là nguyên nhân chính gây thiếu máu do thiếu sắt ở các quốc gia nghèo khó. Rau xanh, thịt đỏ và sữa công thức tăng cường sắt đều là những nguồn sắt tốt.

Phần lớn các cá nhân không có triệu chứng và được chẩn đoán bằng xét nghiệm máu. Chỉ số lâm sàng quan trọng nhất là xanh xao, tuy nhiên nó thường không đáng chú ý cho đến khi hemoglobin giảm xuống còn 7 g / dL đến 8 g / dL. Một lịch sử y tế chi tiết có thể chỉ ra sự mệt mỏi, giảm khả năng làm việc, khó thở hoặc tăng suy tim sung huyết. Suy giảm nhận thức và chậm phát triển ở trẻ em là có thể. Bệnh nhân nên được hỏi về dinh dưỡng của họ cũng như bất kỳ chảy máu từ rong kinh hoặc nguyên nhân đường tiêu hóa. Da nhợt nhạt và kết mạc, nhịp tim nhanh nghỉ ngơi, suy tim sung huyết và phân dương tính với guaiac có thể được phát hiện trong quá trình kiểm tra thể chất.

 

Chẩn đoán thiếu máu do thiếu sắt

3-2f36ed3a-7e3e-4ac9-963f-29ab6782ca36.jpg

Thiếu máu sẽ được phát hiện bằng xét nghiệm trong phòng thí nghiệm. Trong thiếu sắt, các chỉ số hemoglobin sẽ cho thấy hemoglobin cơ thể trung bình thấp và thể tích hemoglobin thể trung bình. Hồng cầu nhỏ, nhược sắc và to nhỏ không đều được phát hiện trên huyết đồ, bằng chứng là chiều rộng phân bố tế bào hồng cầu lớn hơn phạm vi tham chiếu. Nồng độ bão hòa Ferritin, sắt và transferin trong máu sẽ giảm. Huyết thanh ferritin là thước đo tổng trữ lượng sắt trong cơ thể.

Khả năng tổng thể để liên kết sắt sẽ được tăng cường. Kiểm tra phân cho máu huyền bí có thể phát hiện ra một nguồn chảy máu trong đường tiêu hóa. Một chỉ số Mentzer đơn giản, hoặc chỉ số hemoglobin / RBC trung bình, có thể giúp phân biệt giữa hai nguyên nhân gây thiếu máu hồng cầu nhỏ nhược sắc. Thiếu sắt và thalassemia nhỏ là hai lý do. Điểm số từ 15 trở lên cho thấy thiếu sắt, trong khi điểm số từ 11 trở xuống cho thấy thalassemia nhẹ.

Điện di hemoglobin là xét nghiệm dứt khoát để loại trừ thalassemia thể nhẹ. Các xét nghiệm khác, chẳng hạn như hồ sơ sắt, được yêu cầu cho thiếu máu nghiêm trọng hoặc thiếu máu không đáp ứng với điều trị sắt. Nồng độ ferritin thấp là một chỉ số đáng tin cậy về sự thiếu hụt sắt. Mặt khác, mức ferritin nằm trong phạm vi tham chiếu hoặc tăng lên không hiệu quả ở những người bị rối loạn viêm như ung thư, nhiễm trùng và bệnh collagen. Điều này là do thực tế là nó là một chất phản ứng pha cấp tính.

Bởi vì nó không bị ảnh hưởng bởi viêm, nguyện vọng tủy xương hoặc sinh thiết tiếp theo là nhuộm sắt là tiêu chuẩn vàng để xác định thiếu sắt. Tuy nhiên, chi phí và sự xâm lấn của xét nghiệm này làm cho nó ít khả thi hơn; Kết quả là, nó hiếm khi được tiến hành.

 

Thalassemia

4-8af30132-3262-4f5e-ac1f-f38775299c93.jpg

Thalassemias là một tập hợp đa dạng các bệnh di truyền gây ra bởi việc giảm sản xuất chuỗi alpha hoặc beta của hemoglobin (Hb). Hemoglobin là thành phần của các tế bào hồng cầu vận chuyển oxy. Nó được tạo thành từ hai protein, một alpha và beta. Nếu cơ thể không sản xuất đủ một hoặc cả hai protein này, các tế bào hồng cầu có thể không hình thành chính xác và không thể mang đủ oxy, dẫn đến thiếu máu bắt đầu từ thời thơ ấu và kéo dài trong suốt cuộc đời. Thalassemia là một tình trạng di truyền, có nghĩa là ít nhất một trong những cha mẹ phải là người mang mầm bệnh. Nó được gây ra bởi một đột biến di truyền hoặc mất các trình tự gen quan trọng.

  • Alpha thalassemia là do mất gen alpha-globin, dẫn đến tổng hợp giảm hoặc không tồn tại của chuỗi alpha-globin. Gen alpha globin có bốn alen, và mức độ nghiêm trọng của bệnh thay đổi dựa trên số lần xóa alen. Loại nghiêm trọng nhất là xóa bốn alen, trong đó không có globin alpha được hình thành và các chuỗi gamma phụ (tồn tại trong suốt giai đoạn tiền sản) tạo thành tetramer. Nó độc hại cho thai nhi và gây ra hydrops thai nhi. Biến thể nhẹ nhất là mất một alen, thường yên tĩnh về mặt lâm sàng.
  • Đột biến điểm trong gen beta-globin gây ra beta thalassemia. Tính hợp tử của đột biến gen beta chia nó thành ba nhóm. Beta-thalassemia nhỏ được gây ra bởi một đột biến dị hợp tử (beta-plus thalassemia), trong đó chuỗi beta được sản xuất kém. Nó thường không có triệu chứng và nhẹ. Một đột biến đồng hợp tử (beta-zero thalassemia) của gen beta-globin dẫn đến việc thiếu hoàn toàn chuỗi beta trong beta thalassemia major. Các triệu chứng lâm sàng bao gồm vàng da, chậm tăng trưởng, gan, các vấn đề nội tiết và thiếu máu nghiêm trọng đòi hỏi phải truyền máu suốt đời. Tình trạng ở giữa hai dạng này được gọi là beta-thalassemia trung gian, và nó được đặc trưng bởi các triệu chứng lâm sàng nhẹ đến trung bình.
  • Một gen đột biến:  Các dấu hiệu và triệu chứng nhẹ. Tình trạng này được gọi là thalassemia nhỏ.
  • Hai gen đột biến: Các dấu hiệu và triệu chứng sẽ dao động từ nhẹ đến nặng. Điều này được gọi là thalassemia major, thường được gọi là thiếu máu Cooley. Trẻ sinh ra với hai gen beta hemoglobin khiếm khuyết thường khỏe mạnh khi sinh, nhưng bệnh phát triển khoảng 6 tháng tuổi khi hemoglobin của thai nhi (Hb-gamma) biến mất và được thay thế bằng Hb trưởng thành.

 

Biểu hiện lâm sàng của Thalassemia

5-a1403681-d420-4a3a-859c-042e12eb8d07.jpg

Sự xuất hiện của thalassemia thay đổi rất nhiều tùy thuộc vào loại và mức độ nghiêm trọng. Một lịch sử kỹ lưỡng và kiểm tra thể chất có thể tiết lộ các chỉ số khác nhau mà không phải lúc nào cũng rõ ràng cho bệnh nhân. Những phát hiện sau đây đáng chú ý:

  • Da

Xanh xao do thiếu máu và vàng da do tăng bilirubin máu gây ra bởi tan máu nội mạch có thể gây ra xanh xao và vàng da. Là triệu chứng biểu hiện ban đầu, bệnh nhân thường mô tả sự mệt mỏi do thiếu máu. Loét có thể được phát hiện trong quá trình kiểm tra các chi. Da màu đồng có thể xảy ra từ sự lắng đọng sắt mãn tính gây ra bởi nhiều lần truyền máu.

  • Cơ xương khớp

Tạo máu ngoài tủy gây dị tật mặt và xương khác, cũng như khuôn mặt sóc chuột.

  • Tim

Sự tích tụ sắt do truyền máu mãn tính trong các tế bào cơ tim có thể làm xáo trộn nhịp tim, dẫn đến một loạt các rối loạn nhịp tim. Suy tim công khai có thể xảy ra do thiếu máu dai dẳng.

  • Bụng

Tăng natri máu mãn tính có thể gây ra sỏi mật bilirubin hình thành, dẫn đến sự khó chịu từng đợt cổ điển của sỏi mật. Lắng đọng sắt mãn tính, cũng như tạo máu ngoài tủy trong các cơ quan này, có thể gây ra gan. Tan máu mãn tính do tạo máu kiểm soát kém dẫn đến nhồi máu lá lách hoặc cường lách.

  • Gan

Sự tham gia của gan là phổ biến trong thalassemias, do yêu cầu truyền máu tái phát. Lắng đọng sắt mãn tính hoặc viêm gan virus liên quan đến truyền máu có thể gây suy gan mãn tính hoặc xơ gan.

  • Tốc độ tăng trưởng chậm

Thiếu máu có thể làm chậm tốc độ phát triển của trẻ, và thalassemia có thể khiến tuổi dậy thì bị trì hoãn. Cần đặc biệt chú ý đến sự tăng trưởng và phát triển phù hợp với lứa tuổi của trẻ.

  • Bệnh nội tiết

Dư thừa sắt có thể gây lắng đọng sắt trong nhiều hệ thống cơ quan của cơ thể, dẫn đến suy giảm chức năng hệ thống. Sự lắng đọng sắt trong tuyến tụy có thể dẫn đến đái tháo đường; sự lắng đọng sắt trong tuyến giáp hoặc tuyến cận giáp có thể dẫn đến suy giáp và suy giáp, tương ứng. Bệnh khớp mãn tính là kết quả của sự lắng đọng trong khớp. Sắt ưu tiên tích tụ trong chất đen của não, biểu hiện như bệnh Parkinson khởi phát sớm và các vấn đề vật lý khác. Những triệu chứng này thuộc về lĩnh vực lớn của bệnh bệnh ứ sắt.

 

Chẩn đoán thalassemia

6-e7c0aea6-f9e8-489d-9426-fe54ea45c305.jpg

Một số xét nghiệm trong phòng thí nghiệm đã được phát triển để sàng lọc và chẩn đoán thalassemia: 

Công thức máu hoàn chỉnh (CBC): 

CBC thường là xét nghiệm đầu tiên được thực hiện trong một trường hợp nghi ngờ mắc bệnh thalassemia. Sau khi loại trừ thiếu sắt là nguyên nhân gây thiếu máu, cbc tiết lộ hemoglobin thấp và MCV thấp là bằng chứng đầu tiên của bệnh thalassemia. Chỉ số Mentzer (thể tích cơ thể trung bình chia cho số lượng tế bào hồng cầu) có thể được tính toán. Chỉ số Mentzer dưới 13 chỉ ra rằng bệnh nhân bị thalassemia, trong khi chỉ số Mentzer hơn 13 chỉ ra rằng bệnh nhân bị thiếu máu do thiếu sắt.

 

Phết máu ngoại vi: 

Phết máu (còn được gọi là phết tế bào ngoại vi hoặc vi sai thủ công) được thực hiện tiếp theo để đánh giá thêm phẩm chất hồng cầu. Thalassemia có thể được xác định trên phết máu ngoại vi bằng những phát hiện sau:

  • Tế bào nhỏ (MCV thấp)
  • Tế bào nhược sắc
  • Sự thay đổi về kích thước và hình dạng (to nhỏ không đều)
  • Tăng tỷ lệ hồng cầu lưới
  • Hồng cầu hình bia
  • Thể Heinz

 

  • Các xét nghiệm sắt (sắt huyết thanh, ferritin, khả năng liên kết sắt không bão hòa (UIBC), tổng khả năng liên kết sắt (TIBC) và độ bão hòa phần trăm transferin) cũng được thực hiện để loại trừ thiếu máu do thiếu sắt như một lý do.

 

  • Để phân biệt chẩn đoán nhỏ beta-thalassemia không chắc chắn với thiếu sắt hoặc ngộ độc chì, có thể đo nồng độ porphyrin hồng cầu. Những người bị beta-thalassemia sẽ có mức porphyrin bình thường, nhưng những người bị rối loạn sau sẽ có mức porphyrin cao.

 

Điện di hemoglobin: 

Loại và mức độ tương đối của hemoglobin có trong các tế bào hồng cầu được đánh giá trong đánh giá hemoglobinopathy (Hb). Hemoglobin A (HbA), được tạo thành từ cả chuỗi alpha và beta-globin, là loại hemoglobin chiếm 95 đến 98% hemoglobin ở người. Ở người lớn, hemoglobin A2 (HbA2) chiếm 2% đến 3% hemoglobin, trong khi hemoglobin F chiếm ít hơn 2% hemoglobin.

Sự cân bằng của sản xuất chuỗi beta và alpha hemoglobin bị gián đoạn bởi beta thalassemia. Bệnh nhân beta-thalassemia có tỷ lệ HbF và HbA2 cao hơn và không có hoặc HbA cực kỳ thấp. Beta-thalassemia nhỏ được đặc trưng bởi sự gia tăng vừa phải trong HbA2 và giảm nhẹ HbA. HbH là một loại hemoglobin ít thường gặp hơn trong một số trường hợp alpha thalassemia. HbS là hemoglobin được tìm thấy ở bệnh nhân bệnh hồng cầu hình liềm.

Xét nghiệm Bệnh Hemoglobin (Hb) được sử dụng để sàng lọc trước khi sinh khi cha mẹ có nguy cơ cao về bất thường hemoglobin, cũng như xét nghiệm hemoglobin sơ sinh do nhà nước bắt buộc.

 

Phân tích ADN: 

Những xét nghiệm này được sử dụng để giúp xác nhận đột biến trong các gen tạo ra alpha và beta globin. Mặc dù xét nghiệm DNA không phải là tiêu chuẩn, nó có thể được sử dụng để hỗ trợ chẩn đoán thalassemia và xác định tình trạng mang mầm bệnh nếu cần thiết.

Bởi vì có người thân bị đột biến thalassemia làm tăng cơ hội của một người mang cùng một gen đột biến, điều tra gia đình có thể được yêu cầu để xác định tình trạng mang mầm bệnh và các loại đột biến có trong các thành viên khác trong gia đình.

 

Xét nghiệm di truyền nước ối:

Điều quan trọng là trong trường hợp hiếm hoi khi thai nhi có nguy cơ cao mắc bệnh thalassemia. Điều này đặc biệt quan trọng nếu cả hai cha mẹ đều có đột biến vì nó làm tăng khả năng con họ sẽ thừa hưởng sự kết hợp của các gen bị lỗi, dẫn đến một loại thalassemia nghiêm trọng hơn. Trong các gia đình có nguy cơ cao, chẩn đoán trước khi sinh với mẫu villi chorionic ở tuần thứ 8 đến 10 hoặc chọc ối ở tuần thai thứ 14 đến 20 có thể được thực hiện.

 

Đánh giá đa hệ thống:

Do sự tham gia thường xuyên của họ vào sự phát triển bệnh tật, tất cả các hệ thống liên quan nên được đánh giá thường xuyên. Tùy thuộc vào nghi ngờ lâm sàng và mô tả trường hợp, hình ảnh đường mật và túi mật, siêu âm bụng, MRI tim và các biện pháp hormone huyết thanh chỉ là một vài ví dụ về các xét nghiệm có thể được thực hiện hoặc lặp lại.

 

Các nguyên nhân khác gây thiếu máu  

7-8b4a6c7e-19cc-4d72-b7cc-274b68577918.jpg

  • Thiếu máu do mất máu bao gồm chảy máu nhiều trong thời kỳ kinh nguyệt, loét, ung thư hoặc thường xuyên sử dụng thuốc giảm đau mạnh như aspirin dẫn đến viêm niêm mạc dạ dày dẫn đến mất máu.
  • Thiếu máu thiếu vitamin-  Cơ thể bạn cần một lượng vitamin B-12 đầy đủ trong chế độ ăn uống để sản xuất các tế bào hồng cầu. Sự thiếu hụt của nó dẫn đến sản xuất hồng cầu thấp. Cơ thể của một số người không hấp thụ vitamin B-12, tạo ra sự thiếu hụt của nó.
  • Trong các bệnh mãn tính như ung thư, HIV / AIDS, viêm khớp dạng thấp, bệnh thận, bệnh Crohn và những bệnh khác gây viêm, thiếu máu có thể xảy ra. Chúng có thể cản trở việc sản xuất tế bào hồng cầu.
  • Thiếu máu liên quan đến bệnh tủy xương - Nếu bạn đang bị bệnh bạch cầu và xơ tủy, thì nó ảnh hưởng đến khả năng sản xuất máu trong tủy xương. Nó gây thiếu máu từ nhẹ đến giai đoạn đe dọa tính mạng Thiếu máu bất sản là một dạng thiếu máu nguy hiểm và hiếm gặp vì trong tình trạng này, tủy xương của bạn không sản xuất đủ hồng cầu. Một số nguyên nhân chính là nhiễm trùng, một số loại thuốc, bệnh tự miễn dịch và phơi nhiễm hóa chất độc hại.

Để biết thêm thông tin : Xem ung thư máu

 

Các triệu chứng của thiếu máu là gì?

8-2066cd2f-25c7-44b5-a057-0b86e7d7403c.jpg

Có nhiều dấu hiệu và triệu chứng khác nhau dựa trên các loại thiếu máu. Triệu chứng thiếu máu nhẹ gần như không thể theo dõi được, nhưng các triệu chứng trở nên nổi bật khi thiếu máu trở nên tồi tệ hơn. Một số triệu chứng phổ biến là:

  • Mệt mỏi
  • Yếu
  • Da nhợt nhạt hoặc vàng
  • Nhịp tim không đều
  • Khó thở
  • Chóng mặt hoặc choáng váng
  • Đau ngực
  • Bàn tay và bàn chân lạnh
  • Đau đầu

 

Thiếu máu được chẩn đoán như thế nào?

9-04fcb7cd-8705-4228-be7a-53afe94684b4.jpg

Để chẩn đoán nhiều loại thiếu máu, bác sĩ có thể kiểm tra tiền sử gia đình của bạn, kiểm tra thể chất và tư vấn các xét nghiệm sau:

  • Công thức máu hoàn chỉnh (CBC)- Mẫu máu của bạn được lấy để kiểm tra mức độ của các tế bào hồng cầu, khối lượng tế bào đóng gói [hematocrit] và hemoglobin trong máu của bạn. Giá trị hematocrit trung bình cho nam giới là từ 40% đến 52% và đối với phụ nữ là 35% và 47%.
  • Một xét nghiệm để xác minh kích thước và hình dạng của các tế bào hồng cầu của bạn - Những xét nghiệm này bao gồm kiểm tra kích thước, hình dạng và màu sắc bất thường của các tế bào máu.

 

Điều trị thiếu máu như thế nào?

10-409d06e7-cdaf-46a9-a886-46f8d4235470.jpg

Có nhiều phương pháp điều trị khác nhau có sẵn cho thiếu máu, tùy thuộc vào nguyên nhân. Một số được đưa ra dưới đây:

  • Thiếu máu do thiếu sắt - Điều này liên quan đến việc bổ sung sắt và Vit c và thay đổi chế độ ăn uống của bạn để tăng mức độ sắt .
  • Trong trường hợp mất máu, ngoài kinh nguyệt, thì điều quan trọng là phải cầm máu bằng cách xác định nguồn mất máu. Quá trình này có thể cần phẫu thuật.
  • Thiếu máu thiếu vitamin - Việc điều trị thiếu máu này rất đơn giản. Bạn cần tiêu thụ thực phẩm giàu Vit B12 và axit folic hoặc có chất bổ sung . Trong trường hợp có vấn đề trong hệ thống tiêu hóa trong việc hấp thụ vitamin B-12 từ thực phẩm, bạn có thể tiêm vitamin B-12.
  • Thiếu máu của bệnh mãn tính - Thiếu máu không có bất kỳ điều trị cụ thể nào . Các bác sĩ cố gắng điều trị căn bệnh tiềm ẩn này. Nếu tình trạng trở nên nghiêm trọng, truyền máu hoặc tiêm một hormone tổng hợp được sản xuất bởi thận (erythropoietin) được sử dụng để tăng sản xuất hồng cầu và hỗ trợ loại bỏ mệt mỏi.
  • Thiếu máu bất sản - Cách chữa trị thiếu máu này liên quan đến quá trình truyền máu để sản xuất đủ lượng hồng cầu. Ngoài ra còn có cơ hội cấy ghép tủy xương nếu tủy xương của bạn không thể sản xuất các tế bào hồng cầu khỏe mạnh.
  • Thiếu máu liên quan đến bệnh tủy xương - Có rất nhiều cách để điều trị loại thiếu máu này như thuốc, hóa trị hoặc cấy ghép tủy xương.
  • Thiếu máu tán huyết - Để điều trị thiếu máu tán huyết, bạn cần tránh các loại thuốc nghi ngờ, điều trị các bệnh nhiễm trùng có thể gây ra nó và đánh giá bất kỳ loại thuốc nào bạn có thể đang dùng , có thể ảnh hưởng đến hệ thống miễn dịch của bạn.
  • Thiếu máu hồng cầu hình liềm - Việc điều trị thiếu máu hồng cầu hình liềm bao gồm oxy, thuốc giảm đau và dịch truyền miệng cũng như truyền tĩnh mạch. Nó làm giảm đau và ngăn ngừa các biến chứng tiếp theo. Các bác sĩ khuyên bạn nên truyền máu, bổ sung axit folic và kháng sinh để có kết quả tốt hơn. Một loại thuốc điều trị ung thư có tên hydroxyurea cũng được sử dụng để điều trị thiếu máu hồng cầu hình liềm.

 

Khi nào nên gặp bác sĩ?

11-8d2ab886-2256-431a-9b07-ce1eed14d6cb.jpg

Nếu bạn cảm thấy mệt mỏi nhanh chóng hoặc mệt mỏi mà không có bất kỳ nỗ lực nào, đây có thể là triệu chứng của thiếu máu. Ngoài ra, nếu xét nghiệm máu của bạn cho thấy hemoglobin thấp; Nên gặp bác sĩ.

 

Kết thúc

12-1e6ef254-d7f4-441f-9719-3323628f7b02.jpg

Thiếu máu là một vấn đề sức khỏe phổ biến ở người, và điều trị thích hợp có thể chữa khỏi nó. Việc điều trị tình trạng sức khỏe này bao gồm việc sử dụng các chất bổ sung, hoặc thậm chí trải qua các thủ tục y tế cụ thể theo mức độ nghiêm trọng của tình trạng sức khỏe của bệnh nhân. Mọi người cũng có thể ngăn ngừa sự xuất hiện của một số loại thiếu máu bằng cách ăn một chế độ ăn uống cân bằng và bổ dưỡng.

Bài viết

Các bài báo khác