Bệnh gan ở trẻ em

Bệnh gan ở trẻ em

Tổng quan

Gan nằm ở góc phần tư phía trên bên phải của khoang bụng, bên dưới cơ hoành và trên đỉnh dạ dày, thận phải và ruột. Nó bao gồm hai thùy chính, mỗi thùy có tám phân đoạn. Một ngàn tiểu thùy tạo nên các phân đoạn.

Các tiểu thùy được liên kết với các ống dẫn nhỏ, nối với các ống dẫn lớn hơn để tạo ra ống gan chung. Mật được tạo ra bởi các tế bào gan được vận chuyển đến túi mật và tá tràng thông qua ống gan chung (phần đầu tiên của ruột non).

Bệnh gan được định nghĩa là bất kỳ chấn thương hoặc tình trạng nào hạn chế hoặc làm suy yếu chức năng của gan. Nó có thể được di truyền hoặc mắc phải (một cái gì đó phát triển do nhiễm trùng, hành vi hoặc thói quen không lành mạnh, hoặc tiếp xúc với một số độc tố).

Trẻ em và người lớn bị ảnh hưởng bởi hơn 100 dạng bệnh gan khác nhau. Trên thực tế, ít nhất 30 triệu người ở Hoa Kỳ đã được chẩn đoán mắc một số loại bệnh gan.

Các triệu chứng bệnh gan thường gặp

Đi khám bác sĩ nếu con bạn phát triển bất kỳ triệu chứng nào sau đây, có thể chỉ ra bệnh gan:

Vàng da: Màu vàng của da và lòng trắng của mắt
Đau bụng hoặc đầy hơi
Mất ngủ.
Phân màu xám hoặc nhạt màu
Có máu trong phân hoặc nước tiểu
Chán ăn
Buồn nôn
Tăng cân kém
Tăng huyết áp tĩnh mạch cửa và giãn tĩnh mạch
Ngứa
Mệt mỏi hoặc mất sức chịu đựng
Nôn
Nôn ra máu
Nước tiểu màu vàng

Sau khi ăn phải một số hóa chất, thực vật hoặc thậm chí một số loại thuốc, gan của trẻ có thể bị kích thích. Nó cũng có thể xảy ra như là kết quả của một bệnh mãn tính hơn hoặc bất thường, chẳng hạn như viêm gan hoặc tịt mật.

Bệnh gan thường gặp ở trẻ em

Suy gan cấp tính:

Suy gan cấp tính là gì?

Suy gan cấp tính là một tình trạng không phổ biến và đe dọa tính mạng. Nó thường xảy ra đột ngột và có thể khá áp đảo. Bạn luôn có thể nhận được sự giúp đỡ và hỗ trợ từ các y tá trong bệnh viện hoặc thông qua Nhóm Gia đình của CLDF. Bởi vì các triệu chứng ban đầu thường giống hệt với các triệu chứng của các bệnh thông thường ở trẻ em, các gia đình và nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe có thể bỏ lỡ nó lúc đầu.

Điều gì có thể gây ra suy gan cấp tính?

Một số nguyên nhân có thể bao gồm:

Nhiễm trùng
Bệnh chuyển hóa
Bệnh gan tự miễn
Rối loạn máu
Thuốc (bao gồm cả thuốc thay thế)
Quá liều paracetamol (thường là tai nạn)
Ma túy, đặc biệt là thuốc lắc
Chất độc
Biến chứng do bệnh khác gây ra
Trong nhiều trường hợp, không thể tìm thấy một nguyên nhân cụ thể.

Những dấu hiệu và triệu chứng của suy gan cấp tính là gì?

Các dấu hiệu và triệu chứng có thể khác nhau nhưng thường bao gồm:

Triệu chứng chung của cảm giác không khỏe.
Đau bụng.
Buồn nôn và nôn.
Giảm cân.
Vàng da.
Đông máu kém (rối loạn đông máu) có thể gây bầm tím và chảy máu.
Lượng đường trong máu thấp (hạ đường huyết).
Mất cân bằng dịch và muối bao gồm sưng, ví dụ như sưng bụng và sưng chân dưới.
Bệnh não (thay đổi chức năng của não) có thể gây ra các triệu chứng khác nhau, từ mất tập trung và khó chịu đến buồn ngủ.

Những xét nghiệm có thể cần thiết?

Các xét nghiệm sẽ khác nhau đối với mỗi đứa trẻ và nhân viên y tế sẽ cùng bạn xem xét chúng:

Xét nghiệm máu: bao gồm xét nghiệm chức năng gan và xét nghiệm đông máu, có thể được thực hiện. Con bạn rất có thể sẽ cần một loạt các xét nghiệm máu trong suốt nhiều ngày đến vài tuần. Đây là phương pháp hiệu quả nhất để xác định xem gan đang cải thiện hay xấu đi và sắp xếp liệu pháp tiếp theo.
Xét nghiệm nước tiểu.
X-quang / quét.
Sinh thiết gan: Đây có thể là sinh thiết xuyên cổ, an toàn hơn cho trẻ em có máu không đông máu đúng cách. Một phần gan được chiết xuất qua tĩnh mạch ở cổ của trẻ. Trong một số trường hợp sinh thiết da và cơ bắp được yêu cầu.

Khi nào cần ghép gan cho trẻ bị suy gan cấp tính?

Một số trẻ em hồi phục hoàn toàn mà không cần ghép gan. Mặc dù tổn thương đáng kể, nhưng gan có khả năng chữa lành nhanh chóng và sự phục hồi hoàn toàn đôi khi có thể đạt được. Nếu gan của con bạn không thể tự lành và các bác sĩ tin rằng ghép gan là lựa chọn tốt nhất, chúng sẽ được giới thiệu đến điều phối viên cấy ghép.

Họ sẽ đăng ký cho con bạn và cung cấp cho bạn thêm thông tin về quy trình cấy ghép. Chăm sóc hỗ trợ và điều trị sẽ được cung cấp vô thời hạn. Con bạn sẽ phải chờ đợi một lá gan phù hợp về nhóm máu và kích thước. Ưu tiên cho trẻ em bị suy gan nặng. Hầu hết trẻ em được ghép gan sẽ hồi phục hoàn toàn, và mặc dù chúng có thể cần dùng thuốc suốt đời, nhưng đại đa số sẽ có thể sống một cuộc sống bình thường.

Hội chứng Alagille:

Hội chứng Alagille là gì?

Hội chứng Alagille là một rối loạn di truyền không phổ biến. Nó có thể gây hại cho gan, tim, thận, mắt, mặt và xương, trong số các cơ quan khác. Cứ 30.000 ca sinh sống thì có một ca bị ảnh hưởng bởi hội chứng Alagille.

Nguyên nhân gây ra hội chứng Alagille là gì?

Hội chứng Alagille là một tình trạng di truyền. Các gien được xây dựng từ DNA và phục vụ như là hướng dẫn cho cơ thể. Các tính trạng khác nhau, chẳng hạn như màu tóc và màu mắt, được xác định bởi gien. Chúng cũng điều chỉnh cách các bộ phận khác nhau của cơ thể chúng ta phát triển và hoạt động. Một đột biến (thay đổi) trong một gien gọi là JAG1 ảnh hưởng đến hơn chín trong số 10 bệnh nhân mắc hội chứng Alagille.

Hội chứng Alagille được chẩn đoán như thế nào?

Nếu con bạn có một số đặc điểm của hội chứng Alagille, có một số xét nghiệm có thể được thực hiện để tìm hiểu xem hội chứng Alagille có phải là nguyên nhân hay không.

Các xét nghiệm này bao gồm:

Sinh thiết gan - để xem liệu có ít ống dẫn mật hơn bình thường không
Xét nghiệm máu - để kiểm tra xem gan có hoạt động bình thường không
Xét nghiệm tim - để kiểm tra xem có bất thường về tim hoặc tiếng ran nào không
Siêu âm bụng
Khám mắt – để kiểm tra các bất thường về mắt
X-Quang – để tìm kiếm những thay đổi trong xương cột sống

Chẩn đoán có thể rất khó ở trẻ sơ sinh vì rối loạn này có thể giống với các loại bệnh gan khác, chẳng hạn như tịt mật.

Đột biến gây ra hội chứng Alagille được gọi là 'lẻ tẻ' ở khoảng sáu trong số mười bệnh nhân. Điều này biểu thị rằng gien không được truyền lại từ cha mẹ và có mặt mà không rõ lý do. Gien gây ra hội chứng Alagille được truyền từ cha mẹ sang con cái trong bốn trong số mười trường hợp.

Hội chứng Alagille được điều trị như thế nào?

Không có cách chữa trị hội chứng Alagille, mặc dù có những liệu pháp giúp giảm bớt các triệu chứng. Các liệu pháp chính giải quyết các vấn đề về gan phát sinh do giảm số lượng ống dẫn mật trong và xung quanh gan. Sau đây là một số cách tiếp cận thường xuyên nhất để điều trị hội chứng Alagille. Chúng bao gồm bổ sung vitamin và thuốc, đánh giá chế độ ăn uống và, trong những tình huống hiếm hoi, trải qua cấy ghép gan hoặc các phẫu thuật khác.

Suy giảm alpha-1 antitrypsin

Suy giảm alpha-1 antitrypsin là gì?

Trong gan, những người bị suy giảm alpha-1 antitrypsin tạo ra một phiên bản hơi khác của protein alpha-1 antitrypsin. Antitrypsin alpha-1 bất thường này tích lũy trong gan. Điều này ngụ ý rằng nó không được chuyển đến các khu vực khác của cơ thể, do đó người ta thường có hàm lượng alpha-1 antitrypsin thấp trong máu, nhưng điều này không phải lúc nào cũng đúng.

Điều này có thể dẫn đến tổn thương phổi và gan. Cứ 10 trẻ em thì có một trẻ bị suy giảm alpha-1 antitrypsin có vấn đề về gan. Nhiều người mắc hội chứng này sẽ bị sẹo gan, mặc dù đại đa số sẽ không phát triển bệnh gan.

Các dấu hiệu và triệu chứng của suy giảm alpha-1 antitrypsin là gì?

Không tăng cân hoặc giảm cân.
Mệt mỏi liên tục hoặc chậm chạp.
Làm sâu sắc hoặc xuất hiện trở lại vàng da.
Bụng sưng lên. Điều này có thể là do lá lách to ra hoặc tụ dịch bất thường. To gan và lá lách cũng có thể là dấu hiệu của alpha-1. Đôi khi bụng của em bé có thể lớn hơn bình thường rõ ràng hoặc nó chỉ có thể được chú ý khi bác sĩ khám em bé của bạn.
Chảy máu mũi tái phát.
Nôn ra máu.
Máu trong phân. Đây có thể là màu đen hoặc đỏ.
Mắt cá chân bị sưng, đặc biệt là vào buổi tối.

Có cách chữa trị nào cho suy giảm alpha-1 antitrypsin không?

Không có liệu pháp đặc biệt hoặc cách chữa trị cho suy giảm alpha-1 antitrypsin vào thời điểm đó. Bất kể, nhân viên y tế chăm sóc con bạn sẽ theo dõi và quản lý bất kỳ triệu chứng nào phát sinh do hậu quả của nó. Thay đổi chế độ ăn uống của con bạn là điều quan trọng .Một chuyên gia dinh dưỡng sẽ xử lý việc này. Dưới đây là một số điều cần lưu ý:

Trẻ sơ sinh thường khỏe hơn với một loại sữa bột cụ thể so với sữa thông thường hoặc sữa mẹ đơn thuần. Các loại sữa đặc biệt dễ hấp thụ hơn. Một chuyên gia dinh dưỡng có thể tư vấn cho bạn về cách tăng lượng calo của bé bằng cách thêm thức ăn sữa bổ sung vào chế độ ăn uống của chúng.
Trẻ lớn hơn có thể cần thêm calo, có thể được cung cấp dưới dạng đồ uống có hàm lượng calo cao.
Cần thay đổi chế độ ăn uống thường xuyên vì trẻ sơ sinh và trẻ em có gan bị tổn thương sản xuất ít mật hơn. Do đó, chúng thường xuyên không tiêu hóa tất cả thức ăn chúng tiêu thụ. Chúng có thể giảm cân hoặc khó tăng cân.
Các vitamin bổ sung, đặc biệt là vitamin K, có thể được cung cấp cho trẻ em để giúp đông máu bình thường.

Bệnh gan tự miễn

Bệnh gan tự miễn là gì?

Chúng là một tập hợp các rối loạn trong đó hệ thống miễn dịch của cơ thể nhắm vào các hệ thống cơ quan. Viêm khớp dạng thấp và bệnh viêm ruột là hai ví dụ về rối loạn tự miễn dịch. Thông thường, hệ thống miễn dịch phát hiện và loại bỏ vi trùng và virus ra khỏi cơ thể. Rối loạn tự miễn dịch là do hệ thống miễn dịch sản xuất các protein chuyên biệt được gọi là tự kháng thể nhắm vào một cơ quan nhất định và gây ra bệnh tự miễn. Không biết điều gì làm hệ thống miễn dịch hoạt động theo cách này. Có ý kiến cho rằng có thể có nhiều nguyên nhân khác nhau, bao gồm:

Một vấn đề với hệ thống miễn dịch.
Gien của một cá nhân.
Những yếu tố môi trường.

Các triệu chứng của bệnh gan tự miễn là gì?

Các triệu chứng phổ biến nhất là:

Mệt mỏi và thường cảm thấy không khỏe.
Chán ăn.

Các triệu chứng khác là:

Buồn nôn (cảm thấy buồn nôn) hoặc bị bệnh.
Đau bụng.
Vàng da với nước tiểu sẫm màu và phân nhạt.
Đau cơ.
Giảm cân.
Ngứa.
Sốt.
Chảy máu mũi, chảy máu nướu răng và dễ bị bầm tím.
Vô kinh (chậm bắt đầu kinh nguyệt hoặc chúng dừng lại sau khi bắt đầu)
Tiêu chảy (các triệu chứng ruột thường gặp hơn trong viêm đường mật xơ cứng tự miễn)

Các triệu chứng sau này có thể xuất hiện khi tình trạng tiến triển bao gồm:

Sưng bụng (cổ trướng).
Phù, đặc biệt là ở chân dưới (phù nề).
Khó chịu và lú lẫn.

Bệnh gan tự miễn được chẩn đoán như thế nào?

Nếu một đứa trẻ hoặc thanh thiếu niên đang có các triệu chứng của bệnh gan tự miễn, có một số xét nghiệm được sử dụng để xác nhận chẩn đoán:

Xét nghiệm máu.
Sinh thiết gan.
Siêu âm.
Chụp MRI-MRCP.
Nội soi đường tiêu hóa trên và dưới nếu có triệu chứng ruột.

Bệnh gan tự miễn được điều trị như thế nào?

Prednisolone:

Prednisolone là một steroid thường được sử dụng như là liệu pháp đầu tiên.

Khi điều trị bắt đầu, liều lượng cao của steroid là cần thiết. Tùy thuộc vào kết quả xét nghiệm máu và mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng, liều sẽ được giảm dần. Mục tiêu chung của điều trị là sử dụng càng ít thuốc càng tốt để giải quyết tình trạng này.

Tác dụng phụ của steroid bao gồm:

Có nhiều khả năng bị nhiễm trùng hơn
Tăng sự thèm ăn và tăng cân
Mụn
Nguy cơ yếu xương
Thay đổi hành vi
Tăng trưởng chậm hơn
Bệnh tiểu đường ở một số cá nhân

Azathioprine

Azathioprine là một loại thuốc khác có thể được sử dụng để hỗ trợ công việc steroid hoặc khi steroid có tác dụng tiêu cực lớn. Nó, giống như prednisolone, là một loại thuốc ức chế phản ứng của hệ thống miễn dịch.

Nếu prednisolone và azathioprine không điều trị hiệu quả tình trạng này, các loại thuốc khác có sẵn. Nếu những lựa chọn thay thế này là bắt buộc, nhóm y tế của bạn sẽ thảo luận chúng với bạn.

Các loại thuốc khác

Axit Ursodeoxycholic (còn được gọi là urso) là một loại thuốc khác thường được dùng cho trẻ em bị ASC. Mục tiêu là tăng lưu lượng mật qua các ống dẫn mật. Nếu viêm đại tràng (viêm ruột già) có mặt, nhiều loại thuốc, bao gồm mesalazine, có thể được dùng. Nếu những điều này là bắt buộc, nhóm chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ thảo luận chúng với bạn.

Bệnh gan tự miễn được theo dõi như thế nào?

Những người bị viêm gan tự miễn hoặc viêm đường mật xơ cứng tự miễn dịch cần xét nghiệm máu thường xuyên. Theo dõi tình trạng này thực sự quan trọng. Xét nghiệm máu thường xuyên được thực hiện để đo AST (aspartate aminotransferase) và ALT (alanine aminotransferase). Đây là những enzyme thường có trong gan và hàm lượng của chúng có thể được sử dụng để theo dõi sức khỏe của gan. Khi lần đầu tiên được chẩn đoán, có thể xét nghiệm hàng tuần để xem hàm lượng steroid có thể giảm nhanh thế nào. Khi tình trạng ổn định, sẽ ít xét nghiệm máu hơn (cứ sau 3-6 tháng).

Xơ nang và bệnh gan

Điều gì xảy ra với gan trong bệnh xơ nang?

Các ống dẫn mật nhỏ là nơi tổn thương gan bắt đầu. Mật do các tế bào gan tạo ra vào các ống dẫn này trở nên dính hơn bình thường, dẫn đến tắc nghẽn ống dẫn (điều này rất đôi khi gây ra vàng da). Các mô gan xung quanh cuối cùng bị tổn thương và sẹo, một tình trạng được gọi là xơ hóa đường mật. Điều này tương tự như cơ chế nền xảy ra trong phổi. Xơ hóa tăng theo thời gian và cuối cùng lan tràn khắp gan. Điều này làm cho gan cứng lại và lưu lượng máu qua nó trở nên khó khăn hơn.

Chẩn đoán được thực hiện như thế nào?

Hầu hết trẻ em và thiếu niên bị xơ nang đều được kiểm tra sức khỏe thường xuyên bao gồm:

Khám lâm sàng: Các dấu hiệu của bệnh gan có thể được tìm thấy trong một cuộc kiểm tra định kỳ. Chúng bao gồm:

Mở rộng gan (gan to).
Mở rộng lá lách (lách to) hoặc cả lá lách và gan.
Điều này rất hiếm và thường chỉ thấy khi bệnh gan rất tiến triển.
Các tĩnh mạch có thể nhìn thấy trên thành bụng cho thấy lưu lượng máu kém qua gan (tăng huyết áp tĩnh mạch cửa).

Xét nghiệm máu: có thể hữu ích trong việc theo dõi chức năng gan, mặc dù chúng có thể vẫn bình thường bất chấp sự tiến triển của bệnh gan. Tìm hiểu thêm về khám gan.

Siêu âm bụng: nó cho thấy kích thước và kết cấu của gan, lưu lượng máu qua nó và bất kỳ bất thường rõ ràng nào của ống dẫn mật, chẳng hạn như mở rộng và sự hiện diện của sỏi hoặc tắc nghẽn. Nó cũng cho phép đo chính xác lá lách và túi mật. Nếu một bệnh gan được phát hiện sau các xét nghiệm nói trên, sinh thiết gan có thể được chỉ định. Điều này có thể giúp xác định mức độ tổn thương của gan.

Những ảnh hưởng chính của bệnh gan ở trẻ em bị xơ nang là gì?

Tăng huyết áp tĩnh mạch cửa (tăng huyết áp mạch máu do sẹo gan).
Lá lách to
Rối loạn hoạt động bình thường của gan. Điều này có thể bao gồm tăng trưởng kém, giảm hấp thu các vitamin tan trong dầu A, D, E và K, trong chế độ ăn uống8, cổ trướng, và tăng xu hướng bầm tím hoặc chảy máu

Hội chứng Gilbert

Nguyên nhân gây ra hội chứng Gilbert?

Khi cả hai cha mẹ truyền lại một gien khiếm khuyết, bệnh được di truyền. Trên thực tế, gien chịu trách nhiệm cho hội chứng Gilbert, phổ biến rộng rãi trong dân số Anh (ảnh hưởng đến khoảng 4 trong số 100 người). Nhiều người không có triệu chứng của bệnh. Cha mẹ thường xuyên bị nhiễm bệnh nhưng có thể không biểu hiện bất kỳ triệu chứng vàng da nào. Gien bị ảnh hưởng được gọi là UGT1A1.

Trong hội chứng Gilbert, một đột biến nhỏ trong gien gây ra ít enzyme (protein) thường loại bỏ bilirubin khỏi cơ thể để sản xuất. Điều này gây ra sự gia tăng hàm lượng bilirubin trong máu. Sau đó, nó được phát hiện ở da và lòng trắng của mắt, dẫn đến sự đổi màu vàng nhạt được gọi là vàng da. Căn bệnh này dường như ảnh hưởng đến các bé trai thường xuyên hơn các bé gái và thường được xác định ở tuổi thiếu niên.

Các triệu chứng của hội chứng Gilbert là gì?

Vàng da không thường xuyên là triệu chứng phổ biến nhất. Đôi khi điều này có thể đi kèm với các triệu chứng khác như:

Khó chịu ở bụng mơ hồ
Nói chung là cảm thấy mệt mỏi. Điều này có thể trở nên tồi tệ hơn do nhiễm trùng, gắng sức quá mức, căng thẳng hoặc thời gian ăn kiêng/nhịn ăn
Có thể đã có vàng da khi còn bé
Có thể có những thành viên khác trong gia đình mắc hội chứng Gilbert
Các đợt vàng da có thể được kích hoạt bởi:
Bị mất nước
Nhịn ăn
Ngủ không đủ giấc
Bị nhiễm trùng
Bị căng thẳng
Gắng sức
Phẫu thuật
Kinh nguyệt (hành kinh)

Hội chứng Gilbert được chẩn đoán như thế nào?

Sử dụng tiền sử bệnh đầy đủ, bao gồm bất kỳ tiền sử gia đình nào về bệnh gan.
Đánh giá và xét nghiệm lâm sàng (bao gồm cả xét nghiệm máu). Trong hầu hết các tình huống, hội chứng Gilbert sẽ được chẩn đoán nếu xét nghiệm chức năng gan bình thường ngoại trừ hàm lượng bilirubin không liên hợp cao hơn bình thường.
Nếu chẩn đoán hội chứng Gilbert không rõ ràng, gien có thể được kiểm tra.

Viêm gan B

Viêm gan B là gì?

Thuật ngữ viêm gan dùng để chỉ viêm gan. Gan là một cơ quan quan trọng trong cơ thể thực hiện một số chức năng. Nếu gan bị viêm hoặc bị thương, nó có thể không hoạt động chính xác.

Làm thế nào mà con tôi bị viêm gan B?

Viêm gan B lây truyền khi máu từ một người bị nhiễm bệnh đi vào cơ thể của người khác. Ngay cả khi một người không có triệu chứng, virus có thể lây truyền.

Nó không thể lây truyền qua chạm thông thường, chẳng hạn như dùng chung dụng cụ hoặc đồ uống, ôm, nắm tay hoặc cho con bú (trừ khi núm vú bị nứt hoặc chảy máu). Viêm gan B không thể lây truyền qua nụ hôn thông thường, mặc dù có một mối nguy hiểm nếu đôi môi của người bị nhiễm bệnh bị herpes, loét, chảy máu nướu răng, vết thương hoặc trầy xước.

Viêm gan B có thể lây truyền từ mẹ sang con hoặc từ người này sang người khác.

Làm thế nào tôi có thể ngăn chặn con tôi truyền bệnh cho người khác?

Đảm bảo con bạn biết chúng cần làm gì:

Áp dụng một băng chống thấm nước cho bất kỳ vết cắt hoặc vết thương.
Nếu bạn đã tự cắt mình hoặc bị chảy máu cam, đừng để bất cứ ai chạm vào máu của bạn.
Không dùng chung bàn chải đánh răng của bạn với bất kỳ ai khác.
Bạn nên làm sạch bất kỳ sự cố tràn máu nào mà bạn có thể có.
Không chia sẻ có dao cạo râu hoặc tông đơ cắt tóc.
Không dùng chung bất kỳ thiết bị tiêm chích, khịt mũi hoặc hút ma túy nào, chẳng hạn như kim tiêm, ống tiêm, thìa, nước, bộ lọc, ống hút, bìa giấy hoặc điếu.

Những biện pháp điều trị nào sẵn có?

Hiện tại không có phương pháp điều trị viêm gan B, mặc dù nhiều nghiên cứu đang được tiến hành. Điều trị nhằm mục đích kiểm soát vi rút viêm gan B bằng cách giảm hàm lượng vi rút trong máu và tăng phản ứng của hệ thống miễn dịch. Điều này làm giảm khả năng nhiễm trùng lây lan và bảo vệ các tế bào gan.

Viêm gan C

Viêm gan C là gì?

Có một số chủng virus viêm gan C. Mỗi nhóm được gọi là một kiểu gien. Có các nhóm con trong mỗi danh mục. Điều quan trọng là phải hiểu kiểu gien của bạn vì các kiểu gien khác nhau phản ứng khác nhau với các phương pháp điều trị. Các kiểu gien sau đây thường xuyên hơn ở Vương quốc Anh:

Kiểu gien 1 (1a, 1b).
Kiểu gien 2 (2a, 2b).
Kiểu gien 3 (3a, 3b).

Điều trị viêm gan C

Trong vài năm qua, đã có rất nhiều tiến bộ trong điều trị viêm gan C. Nhiều bệnh nhân ngày nay có một tình trạng có thể điều trị và chữa khỏi. Một số loại thuốc gần đây nhất vẫn chưa thể tiếp cận được ở trẻ em, mặc dù hy vọng rằng chúng sẽ sớm ra mắt. Tổn thương gan nghiêm trọng không phổ biến ở trẻ em và thanh thiếu niên, nhưng nó có thể trở thành một mối quan tâm khi một cá nhân bước vào tuổi trưởng thành. Một số người có thể tự loại bỏ vi-rút, mặc dù điều này ít có thể xảy ra ở trẻ em bị nhiễm bệnh khi mới sinh hoặc khi chúng còn rất nhỏ.

Kết luận

Gan của bạn là cơ quan lớn nhất của cơ thể bạn. Nó hỗ trợ tiêu hóa thức ăn, lưu trữ năng lượng và loại bỏ độc tố khỏi cơ thể. Có nhiều loại bệnh gan:

Các bệnh do vi-rút gây ra, chẳng hạn như viêm gan A, viêm gan B và viêm gan C
Bệnh do thuốc, chất độc gây ra . Ví dụ bao gồm bệnh gan nhiễm mỡ và xơ gan.
Bệnh di truyền, alpha-1 antitrypsin

Sưng bụng và chân, bầm tím dễ dàng, thay đổi màu sắc của phân và nước tiểu, và vàng da, hoặc vàng da và mắt, là tất cả các triệu chứng của bệnh gan. Có những lúc không có triệu chứng. Quét hình ảnh và xét nghiệm chức năng gan có thể phát hiện tổn thương gan và hỗ trợ chẩn đoán bệnh gan.