Rối loạn đa hệ thống

Ngày Cập Nhật Cuối Cùng: 13-Mar-2023

Được Viết Ban Đầu Bằng Tiếng Anh

Rối loạn đa hệ thống

Tổng quan

Hội chứng kích hoạt tế bào mast, hội chứng antiphospholipid và các bệnh tự miễn khác , cũng như hội chứng Ehlers-Danlos, là tất cả các rối loạn đa hệ thống có thể cùng tồn tại hoặc không.

Có một nhóm chính các bệnh nghiêm trọng có các triệu chứng khác nhau và có thể ảnh hưởng đến rất nhiều cơ quan đến mức chúng không thể liên quan đến một hệ thống cơ quan chính duy nhất. Lupus ban đỏ hệ thống, Viêm đa cơ, Bệnh Behçet,  Đa xơ cứng, Bệnh Parkinson, Viêm đa khớp nốt sần, Sarcoidosis, U hạt Wegener, Bệnh ty thể, các vấn đề về di truyền và phát triển là một trong những ví dụ.

Việc nhiều bác sĩ lâm sàng thiếu kiến thức về những rối loạn này, cũng như tính chất phức tạp và phá hoại của chúng, đã gây ra những thách thức cho bệnh nhân cũng như các nhà cung cấp và nhân viên đang cố gắng chăm sóc nhóm bệnh nhân này.

Những vấn đề này không dễ dàng phù hợp với các chuyên khoa y tế tiêu chuẩn, chẳng hạn như tim mạch, phổi hoặc huyết học. Do đó, bệnh nhân thường xuyên được gửi từ bác sĩ chuyên khoa này sang chuyên gia khác, với tất cả mọi người tập trung vào lĩnh vực chuyên môn chuyên môn của họ nhưng không ai "làm chủ" bệnh nhân hoặc nhìn vào bệnh nhân hoàn chỉnh. Để làm cho vấn đề tồi tệ hơn, hầu hết các công ty bảo hiểm và hãng vận chuyển khuyết tật không biết về những điều kiện này, khả năng suy giảm của họ hoặc thời gian cần thiết để quản lý chúng.

 

Các loại bệnh đa hệ thống

Xơ nang (CF)

Xơ nang (CF)

Xơ nang (CF) là gì?

Xơ nang (CF) là một bệnh di truyền gây ra thiệt hại đáng kể cho phổi, hệ tiêu hóa và các cơ quan khác của cơ thể.

Xơ nang làm hỏng các tế bào chịu trách nhiệm sản xuất chất nhầy, mồ hôi và chất lỏng tiêu hóa. Thông thường, những chất lỏng được sản xuất này mỏng và trơn. Tuy nhiên, ở những người bị xơ nang, một gen khiếm khuyết làm cho dịch tiết trở nên dính và dày. Dịch tiết, thay vì hoạt động như chất bôi trơn, ống chặn, ống dẫn và lối đi, đặc biệt là trong phổi và tuyến tụy.

Mặc dù thực tế rằng xơ nang là một bệnh tiến triển cần được chăm sóc hàng ngày, bệnh nhân cf thường xuyên có thể đi học và làm việc. Họ thường được hưởng chất lượng cuộc sống cao hơn so với các thế hệ bệnh nhân CF trước đây. Bởi vì đối với những tiến bộ trong sàng lọc và trị liệu, bệnh nhân mắc CF hiện có thể sống đến giữa đến cuối ba mươi hoặc bốn mươi, với một số thậm chí còn sống đến năm mươi tuổi.

 

Nguyên nhân gây xơ nang

Một khiếm khuyết (đột biến) trong một gen - gen điều chỉnh dẫn truyền màng xơ nang (CFTR) - làm thay đổi một loại protein điều chỉnh việc vận chuyển muối vào và ra khỏi tế bào trong bệnh xơ nang. Kết quả là, chất nhầy dày, dính hình thành trong hệ hô hấp, tiêu hóa và sinh sản, và nồng độ muối mồ hôi tăng lên.

Gen có thể có nhiều bất thường. Mức độ nghiêm trọng của tình trạng này có liên quan đến loại đột biến gen.

Để bị ảnh hưởng bởi tình trạng này, trẻ em phải thừa hưởng một bản sao gen từ mỗi cha mẹ. Trẻ em chỉ thừa hưởng một bản sao sẽ không bị xơ nang. Tuy nhiên, chúng sẽ là người mang mầm bệnh và có thể truyền gen cho con cái của chúng.

 

Dấu hiệu và triệu chứng

Nồng độ muối trong mồ hôi của những người bị xơ nang lớn hơn bình thường. Khi cha mẹ hôn con cái, họ thường xuyên nếm muối. Phần lớn các dấu hiệu và triệu chứng CF khác ảnh hưởng đến hệ hô hấp và tiêu hóa.

Dấu hiệu và triệu chứng hô hấp:

Chất nhầy xơ nang dày và dính, và nó làm tắc nghẽn các ống vận chuyển không khí vào và ra khỏi phổi của bạn. Điều này có thể dẫn đến các triệu chứng như:

 

Dấu hiệu và triệu chứng tiêu hóa:

Chất nhầy dày cũng có thể cản trở các ống vận chuyển các enzyme tiêu hóa từ tuyến tụy đến ruột non. Nếu không có các enzyme tiêu hóa này, ruột của bạn không thể hấp thụ tất cả các chất dinh dưỡng trong thực phẩm bạn tiêu thụ. Kết quả cuối cùng thường là:

  • Mùi hôi và phân nhờn.
  • Tăng cân và tăng trưởng không đầy đủ.
  • Tắc ruột, đặc biệt là ở trẻ sơ sinh (phân su.)
  • Táo bón là mãn tính hoặc nghiêm trọng, với căng thẳng thường xuyên để vượt qua phân, cuối cùng làm cho một phần của trực tràng nhô ra bên ngoài hậu môn (sa trực tràng)

 

CF được chẩn đoán như thế nào?

Các bác sĩ thường thực hiện khám sức khỏe, đánh giá các triệu chứng của bạn và tiến hành các xét nghiệm khác nhau để chẩn đoán bệnh xơ nang.

Sàng lọc và chẩn đoán trẻ sơ sinh:

Mọi tiểu bang ở Hoa Kỳ hiện đang sàng lọc trẻ sơ sinh về bệnh xơ nang. Phát hiện sớm ngụ ý rằng liệu pháp có thể bắt đầu ngay lập tức.

Trong một xét nghiệm sàng lọc, một mẫu máu được kiểm tra lượng trypsinogen miễn dịch (IRT) cao hơn bình thường, một chất do tuyến tụy tiết ra. Do sinh non hoặc sinh nở khó khăn, nồng độ IRT của trẻ sơ sinh có thể tăng cao. Do đó, có thể cần phải xét nghiệm thêm để xác nhận chẩn đoán xơ nang.

Khi trẻ sơ sinh được ít nhất 2 tuần tuổi, các bác sĩ có thể làm xét nghiệm mồ hôi để xem liệu trẻ có bị xơ nang hay không. Một hóa chất tạo mồ hôi được dùng cho một mảng da nhỏ. Mồ hôi sau đó được thu thập để kiểm tra xem nó có mặn hơn bình thường không. Xét nghiệm tại trung tâm chăm sóc được Tổ chức Xơ nang công nhận giúp đảm bảo kết quả đáng tin cậy.

Các bác sĩ cũng có thể đề nghị xét nghiệm di truyền cho các lỗ hổng cụ thể trong gen chịu trách nhiệm cho bệnh xơ nang. Ngoài việc đánh giá nồng độ IRT, các nghiên cứu di truyền có thể được sử dụng để xác nhận chẩn đoán.

 

Xét nghiệm trẻ lớn hơn và người lớn:

Đối với trẻ lớn hơn và người lớn không được xét nghiệm khi sinh, có thể khuyến nghị xét nghiệm xơ nang. Nếu bạn gặp phải những cơn đau lặp đi lặp lại của tuyến tụy bị viêm, polyp mũi, nhiễm trùng xoang hoặc phổi mãn tính, giãn phế quản hoặc vô sinh nam, bác sĩ có thể khuyên bạn nên xét nghiệm CF di truyền và mồ hôi.

 

Điều trị xơ nang

Xơ nang không có cách chữa trị, mặc dù liệu pháp có thể làm giảm bớt các triệu chứng, ngăn ngừa biến chứng và nâng cao chất lượng cuộc sống. Giám sát chặt chẽ và quản lý sớm, tích cực được khuyên nên ngăn chặn quá trình CF, có lẽ dẫn đến một cuộc sống lâu hơn.

Quản lý bệnh xơ nang rất phức tạp, vì vậy hãy tìm cách điều trị tại một bệnh viện có đội ngũ bác sĩ và chuyên gia y tế đa chuyên khoa được đào tạo về CF để đánh giá và quản lý bệnh của bạn.

Các mục tiêu của điều trị bao gồm:

  • Ngăn ngừa và kiểm soát các bệnh nhiễm trùng xảy ra trong phổi.
  • Loại bỏ và nới lỏng chất nhầy từ phổi.
  • Điều trị và ngăn ngừa tắc nghẽn đường ruột.
  • Cung cấp đầy đủ dinh dưỡng.

 

Lupus ban đỏ hệ thống (SLE)

Lupus ban đỏ hệ thống (SLE)

Lupus ban đỏ hệ thống là gì?

Để giữ cho cơ thể khỏe mạnh, hệ thống miễn dịch thường chống lại các bệnh nhiễm trùng và vi sinh vật nguy hiểm. Một rối loạn tự miễn dịch phát sinh khi hệ thống miễn dịch nhắm nhầm vào cơ thể với một cái gì đó nước ngoài. Có một số rối loạn tự miễn dịch, một trong số đó là lupus ban đỏ hệ thống (SLE).

Lupus đã được sử dụng để mô tả một loạt các rối loạn miễn dịch với các triệu chứng lâm sàng và xét nghiệm tương đương, mặc dù SLE là biến thể thường gặp nhất của bệnh lupus. Khi mọi người nói lupus, họ thường đề cập đến SLE.

 

Triệu chứng &dấu hiệu lupus

Các triệu chứng có thể thay đổi và có thể thay đổi theo thời gian. Các triệu chứng phổ biến bao gồm:

 

Nguyên nhân của SLE

Mặc dù nguyên nhân cụ thể của SLE vẫn chưa được biết, một số yếu tố đã được liên kết với tình trạng này.

Di truyền học:

Mặc dù căn bệnh này không phải do một gen cụ thể gây ra, nhưng những người mắc bệnh lupus thường xuyên có các thành viên trong gia đình mắc các bệnh tự miễn khác.

Môi trường:

Các yếu tố kích hoạt môi trường có thể bao gồm:

  • Tia cực tím.
  • một số loại thuốc.
  • Virus.
  • căng thẳng về thể chất hoặc cảm xúc.
  • chấn thương.
  • Giới tính và hormone.

Phụ nữ bị ảnh hưởng bởi SLE nhiều hơn nam giới. Phụ nữ cũng có thể bị các triệu chứng nghiêm trọng hơn trong khi mang thai và kinh nguyệt. Cả hai phát hiện này đã khiến một số bác sĩ cho rằng nội tiết tố nữ estrogen có thể có vai trò trong sự phát triển của SLE. Tuy nhiên, cần phải nghiên cứu thêm để xác nhận lý thuyết này.

 

SLE được chẩn đoán như thế nào?

Bác sĩ sẽ thực hiện khám sức khỏe để tìm kiếm các dấu hiệu và triệu chứng lupus cổ điển, chẳng hạn như:

  • Phát ban nhạy cảm với ánh nắng mặt trời, chẳng hạn như phát ban răng hàm hoặc bướm. 
  • Phát ban nhạy cảm với ánh nắng mặt trời, chẳng hạn như phát ban răng hàm hoặc bướm. 
  • Các dấu hiệu ảnh hưởng đến tim hoặc phổi, chẳng hạn như tiếng thổi, tiếng cọ xát hoặc nhịp tim không đều.
  • Rụng tóc.

Mặc dù không có xét nghiệm nào có thể chẩn đoán SLE, nhưng các sàng lọc sau đây có thể hỗ trợ bác sĩ của bạn đưa ra chẩn đoán sáng suốt:

Bác sĩ có thể giới thiệu bạn đến bác sĩ thấp khớp, là bác sĩ chuyên điều trị rối loạn khớp và mô mềm và các bệnh tự miễn.

 

Điều trị SLE

Không có cách chữa trị cho SLE. Mục đích của trị liệu là làm giảm bớt các triệu chứng. Các lựa chọn điều trị khác nhau dựa trên mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng của bạn và các bộ phận của cơ thể bạn bị ảnh hưởng bởi SLE. Các lựa chọn điều trị có thể bao gồm:

  • Thuốc chống viêm cho đau khớp và cứng khớp, chẳng hạn như các loại kem steroid cho phát ban.
  • Thuốc chống sốt rét cho các vấn đề về da và khớp.
  • Các liệu pháp điều chỉnh bệnh hoặc các tác nhân hệ thống miễn dịch cụ thể cho các trường hợp nghiêm trọng hơn.

Thảo luận về lựa chọn thực phẩm và lối sống của bạn với bác sĩ của bạn. Để giảm xác suất kích hoạt các triệu chứng, bác sĩ có thể khuyên bạn nên tiêu thụ hoặc tránh các loại thực phẩm cụ thể và giảm căng thẳng. Bởi vì steroid có thể gây mất xương, bạn có thể cần phải được kiểm tra loãng xương. Bác sĩ cũng có thể tư vấn cho bạn về các biện pháp phòng ngừa, chẳng hạn như vắc-xin an toàn tự miễn dịch và xét nghiệm tim.

 

Hội chứng Behcet

Hội chứng Behcet

Hội chứng Behcet là gì?

Bệnh Behcet, thường được gọi là hội chứng Behcet, là một rối loạn không phổ biến gây viêm mạch máu khắp cơ thể.

Tình trạng này có thể gây ra một loạt các dấu hiệu và triệu chứng có thể xuất hiện không liên quan lúc đầu. Lở loét miệng, viêm mắt, phát ban và tổn thương da, và lở loét bộ phận sinh dục là những ví dụ.

 

Nguyên nhân gây bệnh Behcet

Hội chứng Behcet có thể là một tình trạng tự miễn dịch, có nghĩa là hệ thống miễn dịch của cơ thể nhắm vào một số tế bào khỏe mạnh của chính nó do nhầm lẫn. Các yếu tố di truyền và môi trường rất có thể có liên quan.

Các triệu chứng hội chứng Behcet được cho là do viêm mạch máu (viêm mạch). Rối loạn có thể ảnh hưởng đến các động mạch và tĩnh mạch ở bất kỳ kích thước nào, gây tổn thương khắp cơ thể.

Một số gen đã được chứng minh là có liên quan đến tình trạng này. Một số chuyên gia tin rằng virus hoặc vi khuẩn có thể gây ra bệnh Behcet ở những người có gen đặc biệt khiến họ mắc bệnh.

 

Triệu chứng bệnh Behcet

Các triệu chứng bệnh Behcet khác nhau ở mỗi người và có thể xuất hiện và biến mất hoặc trở nên ít nghiêm trọng hơn theo thời gian. Các dấu hiệu và triệu chứng khác nhau tùy theo bất kỳ khu vực nào trên cơ thể bạn bị ảnh hưởng.

Bệnh Behcet thường ảnh hưởng đến các lĩnh vực sau:

  1. Miệng.  Triệu chứng phổ biến nhất của hội chứng Behcet là lở loét miệng đau đớn giống như vết loét thối rữa. Chúng bắt đầu như các tổn thương tròn, cao trong miệng và nhanh chóng tiến triển thành loét đau đớn. Các tổn thương thường lành trong một đến ba tuần, mặc dù chúng tái phát.
  2. Da.  Một số người bị tổn thương giống như mụn trứng cá trên khắp cơ thể của họ. Những người khác có các nốt sần trên da có màu đỏ, cao và mềm, đặc biệt là ở chân dưới của họ.
  3. Bộ phận sinh dục.  Vết loét đỏ, mở trên bìu hoặc âm hộ có thể xảy ra. Các vết loét thường đau đớn và để lại sẹo.
  4. Mắt.  Viêm màng bồ đào (viêm mắt) tạo ra đỏ, khó chịu và suy giảm thị lực ở cả hai mắt. Bệnh của Behcet là một căn bệnh đến và đi trong con người.
  5. Khớp.  Sưng và khó chịu ở đầu gối thường gặp ở những người mắc bệnh Behcet. Mắt cá chân, khuỷu tay và cổ tay cũng có thể liên quan. Các triệu chứng và dấu hiệu có thể kéo dài từ một đến ba tuần và sau đó tự biến mất.

 

Chẩn đoán bệnh Behcet như thế nào?

Bởi vì không có xét nghiệm nào có thể xác định liệu bạn có mắc bệnh Behcet hay không, bác sĩ sẽ chỉ phụ thuộc vào các dấu hiệu và triệu chứng của bạn. Bởi vì thực tế tất cả mọi người mắc chứng rối loạn này đều có vết loét miệng, vết loét miệng tái phát ít nhất ba lần trong một năm thường được yêu cầu để chẩn đoán bệnh Behcet.

Hơn nữa, bệnh Behcet phải được chẩn đoán với ít nhất hai dấu hiệu bổ sung, chẳng hạn như:

Các xét nghiệm bạn có thể cần bao gồm:

  • Các rối loạn khác có thể được loại trừ bằng xét nghiệm máu hoặc các thủ thuật phòng thí nghiệm khác.
  • Xét nghiệm bệnh lý, trong đó một cây kim vô trùng được đưa vào da của bạn và khu vực này được kiểm tra từ một đến hai ngày sau đó. Nếu xét nghiệm dương tính, bạn sẽ thấy một cục u nhỏ màu đỏ bên dưới da nơi đặt kim. Điều này cho thấy rằng hệ thống miễn dịch của bạn đang phản ứng quá mức với một sự xúc phạm nhỏ.

 

Điều trị hội chứng Behcet

Bệnh Behcet không có cách chữa trị nào được biết đến. Nếu bạn có một hình thức nhẹ, bác sĩ có thể đề nghị các loại thuốc để kiểm soát cơn đau và viêm liên quan đến pháo sáng. Giữa các đợt bùng phát, bạn có thể không cần dùng thuốc.

Ngoài các phương pháp điều trị các đợt bùng phát, bác sĩ có thể cho dùng thuốc để kiểm soát bệnh Behcet trên khắp cơ thể nếu các dấu hiệu và triệu chứng của bạn nghiêm trọng.

Các loại thuốc sau đây có thể được sử dụng để kiểm soát các dấu hiệu và triệu chứng bạn gặp phải trong các đợt bùng phát:

  • Kem, gel và thuốc mỡ cho da. Để giảm viêm và khó chịu, thuốc corticosteroid tại chỗ được dùng trực tiếp lên da và vết loét sinh dục.
  • Nước súc miệng. Việc sử dụng nước súc miệng đặc biệt có chứa corticosteroid và các loại thuốc khác có thể giúp giảm bớt sự khó chịu của vết loét miệng.
  • Thuốc nhỏ mắt.  Nếu tình trạng viêm nhỏ, thuốc nhỏ mắt có chứa corticosteroid hoặc các loại thuốc chống viêm khác có thể làm giảm bớt sự khó chịu và mẩn đỏ.

Nếu phương pháp điều trị tại chỗ không hiệu quả, bác sĩ có thể kê toa colchicine (Colcrys, Mitigare) cho các vết loét miệng và bộ phận sinh dục dai dẳng. Colchicine cũng có thể giúp giảm sưng khớp.

Các trường hợp nghiêm trọng của hội chứng Behcet cần dùng thuốc để giảm tổn thương bệnh tật giữa các đợt bùng phát. Nếu bạn mắc bệnh Behcet từ trung bình đến nặng, bác sĩ có thể kê toa corticosteroid toàn thân và thuốc ức chế miễn dịch.

 

Bệnh sarcoidosis

Bệnh sarcoidosis

Sarcoidosis là gì?

Sarcoidosis là một căn bệnh không phổ biến gây ra các mảng mô nhỏ màu đỏ và sưng được gọi là u hạt hình thành trong các cơ quan của cơ thể. Nó thường ảnh hưởng đến phổi và da.

 

Nguyên nhân gây sarcoidosis

Thông thường, hệ thống miễn dịch của cơ thể chống lại nhiễm trùng bằng cách giải phóng các tế bào bạch cầu vào máu để xác định và loại bỏ mầm bệnh. Điều này gây ra viêm (sưng và đỏ) của các mô ở vị trí đó của cơ thể. Hệ thống miễn dịch phản ứng theo cách này với bất cứ thứ gì trong máu mà nó không nhận ra, và nó chết đi sau khi nhiễm trùng được loại bỏ.

Sarcoidosis được đưa ra giả thuyết là xảy ra khi hệ thống miễn dịch đi vào tình trạng "quá tải", khiến cơ thể tấn công các mô và cơ quan của chính nó. U hạt hình thành trong các cơ quan là kết quả của tình trạng viêm kèm theo.

Có rất nhiều rối loạn liên quan được tạo ra bởi cơ thể tấn công các mô của chính nó, chẳng hạn như viêm khớp dạng thấp và lupus. Đây được gọi là các bệnh tự miễn.

 

Dấu hiệu &triệu chứng Sarcoidosis

Các triệu chứng của một số người phát triển dần dần và xấu đi theo thời gian, cuối cùng khiến họ bị suy yếu nặng. Một số lượng lớn u hạt có thể phát triển trong một cơ quan, ngăn không cho nó hoạt động bình thường. Điều này được gọi là sarcoidosis mãn tính.

Sarcoidosis thường thấy nhất ở phổi, da và / hoặc các hạch bạch huyết (tuyến).

Triệu chứng phổi:

Khoảng 90% những người bị sarcoidosis có vấn đề về phổi. Điều này được gọi là sarcoidosis phổi.

Khó thở và ho khan dai dẳng là những triệu chứng nổi bật. Một số người bị sarcoidosis phổi báo cáo đau ngực và khó chịu, mặc dù điều này là bất thường.

Biểu hiện ngoài da:

Nhiều người bị sarcoidosis có vấn đề về da.

Điều này có thể dẫn đến các cục u hoặc mảng đỏ, mềm mại trên da (đặc biệt là ở cẳng chân), cũng như phát ban trên cơ thể.

Các triệu chứng khác:

Nếu các cơ quan khác bị ảnh hưởng, bạn cũng có thể có một số triệu chứng sau:

  • đau và sưng hạch ở mặt, cổ, nách hoặc háng
  • mệt mỏi và cảm giác chung của việc không khỏe
  • đau khớp
  • đỏ hoặc đau mắt
  • nhịp tim bất thường
  • nghẹt mũi hoặc nghẹt mũi
  • đau ở xương
  • sỏi thận
  • chứng nhức đầu

 

Chẩn đoán sarcoidosis

Tùy thuộc vào cơ quan nào bị tổn thương, một loạt các xét nghiệm có thể được thực hiện để chẩn đoán bệnh sarcoidosis.

Nếu các triệu chứng của bạn chỉ ra bệnh sarcoidosis phổi (sarcoidosis của phổi), bạn có thể phải chụp X-quang ngực hoặc chụp cắt lớp vi tính (CT) phổi để tìm kiếm bằng chứng về bệnh.

Trong một số tình huống nhất định, các bác sĩ có thể muốn kiểm tra bên trong phổi của bạn bằng ống nội soi, đó là một ống dài, mỏng, linh hoạt với nguồn sáng và một camera ở cuối được gửi xuống cổ họng của bạn. Trong thủ thuật này, một mẫu mô phổi nhỏ có thể được chiết xuất và kiểm tra dưới kính hiển vi. Đây được gọi là sinh thiết.

Nếu các bác sĩ nghĩ rằng bạn có thể bị sarcoidosis ảnh hưởng đến các cơ quan khác - chẳng hạn như da, tim hoặc mắt - quét hoặc kiểm tra các khu vực này thường sẽ được thực hiện.

 

Sarcoidosis được điều trị như thế nào?

Hầu hết những người bị sarcoidosis không cần điều trị vì tình trạng này thường tự khỏi trong vòng vài tháng hoặc vài năm.

Điều chỉnh lối sống đơn giản và thuốc giảm đau không kê đơn (chẳng hạn như paracetamol hoặc ibuprofen) thường đủ để kiểm soát sự khó chịu của bất kỳ đợt bùng phát nào.

Các bác sĩ sẽ theo dõi tình trạng của bạn để xem liệu nó có cải thiện hay xấu đi nếu không cần điều trị. Điều này có thể được thực hiện bằng cách chụp X-quang định kỳ, xét nghiệm hô hấp và xét nghiệm máu.

Thuốc steroid thường được sử dụng khi điều trị được khuyên dùng.

Điều này giúp giảm các triệu chứng và bảo vệ các cơ quan bị ảnh hưởng bằng cách giảm viêm và sẹo.

 

Kết luận

Rối loạn đa hệ thống

Trong khi một số tình trạng chỉ ảnh hưởng đến một cơ quan hoặc khu vực của cơ thể, những điều kiện khác có thể ảnh hưởng đến nhiều cơ quan hoặc bộ phận của cơ thể cùng một lúc. Đây được gọi là rối loạn đa hệ thống.

Có một nhóm đáng kể các bệnh nghiêm trọng có nhiều triệu chứng và có thể ảnh hưởng đến rất nhiều cơ quan đến mức chúng không thể được liên kết với một hệ thống cơ quan chính duy nhất. 

Lupus ban đỏ hệ thống, bệnh Behcet, sarcoidosis và xơ nang là những ví dụ phổ biến nhất về các bệnh đa hệ thống. 

Ngược lại, có rất nhiều rối loạn ảnh hưởng đến nhiều hệ thống cơ thể nhưng thường chỉ có ảnh hưởng lớn nhất đến một (ví dụ như viêm khớp dạng thấp).