Enfermedad del sistema nervioso central
Visión general
La enfermedad del SNC es un amplio espectro de trastornos en los que el cerebro no funciona normalmente, lo que restringe la salud y la capacidad de funcionar. El problema podría ser una enfermedad metabólica hereditaria, el resultado de una infección, una afección degenerativa, un accidente cerebrovascular, un tumor cerebral u otro problema, o podría ser el resultado de razones desconocidas o muchas. La enfermedad de Parkinson, la distonía y el temblor esencial son todas enfermedades del sistema nervioso central.
Todos ellos comparten la pérdida de circuitos adecuados e intactos del sistema nervioso que coordinan procesos tan diversos como la formación de la memoria (en la enfermedad de Alzheimer) o el movimiento voluntario (en los trastornos del movimiento). Si bien la mayoría de los problemas en esta categoría no se pueden curar por completo, los síntomas de las enfermedades del sistema nervioso central generalmente se pueden tratar con una variedad de terapias que van desde la terapia medicinal hasta la quirúrgica.
¿Qué es el sistema nervioso?
El sistema nervioso está formado por el cerebro, la médula espinal y los nervios. Gobiernan todas las funciones del cuerpo cuando actúan juntos. Cuando una parte de su sistema neurológico funciona mal, es posible que tenga dificultades para moverse, hablar, comer, respirar o aprender. También puede experimentar problemas con su memoria, percepciones o emociones.
El sistema nervioso es un mecanismo sofisticado y complicado que gobierna y organiza los procesos fisiológicos. Se divide en dos secciones principales, que son las siguientes:
- Sistema nervioso central. Esto consiste en el cerebro y la médula espinal.
- Sistema nervioso periférico. Esto consiste en todos los demás elementos neuronales, incluidos los nervios periféricos y los nervios autónomos.
El sistema nervioso es vulnerable a diversos trastornos. Puede ser dañado por:
- Herida
- Infecciones
- Degeneración
- Defectos estructurales
- Tumores
- Interrupción del flujo sanguíneo
- Trastornos autoinmunes
Síntomas de trastornos del sistema nervioso
Estos son los signos y síntomas generales más comunes de un trastorno del sistema nervioso. Pero cada persona puede tener síntomas ligeramente diferentes. Los síntomas pueden incluir:
- Aparición persistente o repentina de un dolor de cabeza
- Un dolor de cabeza que cambia o es diferente
- Pérdida de sensibilidad u hormigueo
- Debilidad o pérdida de fuerza muscular
- Pérdida de la vista o visión doble
- Pérdida de memoria
- Deterioro de la capacidad mental
- Falta de coordinación
- Rigidez muscular
- Temblores y convulsiones
- Dolor de espalda que se irradia a los pies, dedos de los pies u otras partes del cuerpo
- Desgaste muscular y dificultad para hablar
- Nuevo deterioro del lenguaje (expresión o comprensión)
¿Qué es la enfermedad de Alzheimer?
El tipo más frecuente de demencia irreversible es la enfermedad de Alzheimer (pérdida gradual de memoria, intelecto, pensamiento racional y habilidades sociales). La enfermedad de Alzheimer afecta a alrededor de 7 de cada 10 personas con demencia. Si bien la enfermedad de Alzheimer afecta hasta a uno de cada diez australianos mayores de 65 años, y hasta tres de cada diez australianos mayores de 85 años, no es una parte natural del envejecimiento.
Millones de células cerebrales (neuronas) organizan cómo el cerebro retiene los recuerdos, desarrolla hábitos y crea nuestras personalidades. Las señales son transportadas a lo largo de las sinapsis entre las células cerebrales por sustancias conocidas como neurotransmisores. La enfermedad de Alzheimer interrumpe la memoria, afecta el pensamiento y causa cambios de comportamiento con el tiempo al afectar a estas células y sustancias. Los pacientes de Alzheimer eventualmente requieren atención y apoyo a largo plazo.
Hay 2 tipos principales de enfermedad de Alzheimer:
- El tipo más prevalente de Alzheimer es el Alzheimer esporádico, que generalmente se desarrolla después de los 65 años. Su causa no se conoce completamente.
- El Alzheimer familiar (también conocido como Alzheimer "hereditario") es causado por un trastorno genético relativamente raro que culmina en demencia, más comúnmente en personas de entre 40 y 50 años. Esto se conoce como demencia de inicio más joven.
¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad de Alzheimer?
La enfermedad de Alzheimer puede ser difícil de detectar en sus primeras etapas. La pérdida de memoria y las dificultades para encontrar las frases correctas para las tareas rutinarias son síntomas comunes de alerta temprana. Sin embargo, muchas personas tienen problemas de memoria pero no tienen Alzheimer, por lo tanto, es fundamental consultar a un médico para determinar la fuente real de los problemas de memoria.
Otros síntomas comunes de la enfermedad de Alzheimer incluyen:
- vaguedad en la conversación diaria
- falta de entusiasmo por las actividades que alguna vez disfrutaste
- tomar más tiempo para hacer tareas regulares
- olvidar personas o lugares conocidos
- dificultad para procesar preguntas e instrucciones
- una disminución en las habilidades sociales
- emociones impredecibles
La enfermedad de Alzheimer a veces se clasifica en 3 etapas, según la gravedad de los síntomas:
- Enfermedad de Alzheimer leve: signos tempranos de demencia, generalmente no se necesita apoyo adicional.
- Enfermedad de Alzheimer moderada: los síntomas son difíciles de sobrellevar y es probable que se requiera apoyo.
- Enfermedad de Alzheimer avanzada: puede ser necesario un cuidado continuo en todas las actividades diarias.
Dependiendo de qué partes del cerebro se vean afectadas, los síntomas procederán de manera diferente en diferentes personas. Los síntomas de una persona también pueden alterarse día a día y empeorar como resultado del estrés, la enfermedad o el agotamiento.
¿Qué causa la enfermedad de Alzheimer?
En la mayoría de los casos, los científicos aún desconocen qué causa las placas, los ovillos y otros cambios moleculares relacionados con la enfermedad de Alzheimer esporádica. Las influencias ambientales, las anomalías químicas y el propio sistema inmunológico del cuerpo se encuentran entre las causas sospechosas.
La enfermedad de Alzheimer tiende a atacar primero la capa más externa del cerebro, que está relacionada con el aprendizaje y la memoria a corto plazo. Otras funciones se ven afectadas cuando la enfermedad se propaga más en el cerebro y los síntomas empeoran.
Se ha revelado que las mutaciones en tres genes promueven la creación de placas amiloides que dañan el cerebro en personas con enfermedad de Alzheimer familiar. Otros "genes de factores de riesgo" pueden aumentar las posibilidades de una persona de desarrollar la enfermedad de Alzheimer más temprano en la vida.
¿Cómo se diagnostica la enfermedad de Alzheimer?
Desafortunadamente, no existe una sola prueba que pueda confirmar la enfermedad de Alzheimer. Un diagnóstico viene después de una evaluación cuidadosa. Esto puede implicar:
- una historia clínica detallada
- un examen físico y neurológico completo
- pruebas para comprobar la función intelectual
- una evaluación psiquiátrica
- pruebas neuropsicológicas
- análisis de orina y sangre
- imágenes médicas, como una resonancia magnética para evaluar la contracción del cerebro
Después de que se hayan descartado otras explicaciones probables de los síntomas (como demencia vascular, insuficiencias nutricionales o depresión), se puede hacer un diagnóstico clínico de la enfermedad de Alzheimer.
Un diagnóstico temprano le permite a su médico determinar si hay otra fuente de sus síntomas que sea curable. Si se sospecha de la enfermedad de Alzheimer, puede comenzar a considerar la terapia médica y otras ayudas para ayudar a reducir el proceso degenerativo.
¿Cómo se trata la enfermedad de Alzheimer?
Aunque no hay cura, muchas terapias pueden aliviar los síntomas durante un corto período de tiempo. Muchas personas con enfermedad de Alzheimer aprenden a manejar sus síntomas y mejorar su calidad de vida.
- Medicamentos
Los tratamientos colinérgicos, una clase de medicamentos, pueden aliviar temporalmente los síntomas cognitivos de la enfermedad de Alzheimer de leve a moderada. Estos funcionan aumentando la cantidad de acetilcolina en el cerebro, que ayuda en la restauración de la comunicación entre las células cerebrales.
Otros medicamentos ayudan en el tratamiento de problemas de comportamiento como el insomnio, la agitación, la ansiedad y la depresión. Estas terapias no tratan directamente la enfermedad de Alzheimer, pero pueden ayudar a mejorar la calidad de vida.
- Cambios en el estilo de vida
Una persona con enfermedad de Alzheimer debe intentar mantener el contacto social normal con amigos y familiares tanto como sea posible, así como hacer ejercicio con frecuencia y participar en actividades estimulantes del cerebro. Si le preocupa su seguridad (por ejemplo, sus habilidades de conducción), consulte a su médico.
- Otras intervenciones
Una persona con enfermedad de Alzheimer debe intentar mantener el contacto social normal con amigos y familiares tanto como sea posible, así como hacer ejercicio con frecuencia y participar en actividades estimulantes del cerebro. Si le preocupa su seguridad (por ejemplo, sus habilidades de conducción), consulte a su médico.
¿Qué es la epilepsia?
La epilepsia es un trastorno neurológico a largo plazo caracterizado por convulsiones recurrentes. Se estima que alrededor de tres de cada cien australianos se ven afectados. Tener una sola convulsión no se considera epilepsia; casi la mitad de los que tienen una convulsión nunca experimentan otra. Las convulsiones también pueden ser causadas por otros trastornos como fiebre, diabetes, enfermedades cardíacas y abstinencia de alcohol.
La epilepsia no es un trastorno único; más bien, se refiere a un grupo de condiciones que podrían producir convulsiones. Si ve a alguien teniendo una convulsión, visite las herramientas de primeros auxilios para convulsiones de Epilepsy Action Australia. Las convulsiones a menudo duran de uno a tres minutos.
¿Cuáles son los síntomas de la epilepsia?
Las convulsiones son un signo de epilepsia. Estos son episodios de actividad eléctrica alterada en el cerebro, y su gravedad varía ampliamente dependiendo de la porción del cerebro afectada. Las convulsiones pueden provocar síntomas como pérdida del conocimiento, movimientos espasmódicos peculiares (convulsiones) y otros sentimientos, sensaciones y comportamientos extraños.
Las convulsiones vienen en una variedad de formas. Las convulsiones generalizadas afectan a todo el cerebro y, como resultado, a todo el cuerpo. Sólo una parte del cerebro está involucrada en las convulsiones focales.
Estas formas de convulsiones, una vez conocidas como "convulsiones de gran mal", son las más conocidas. La convulsión comienza con una pérdida abrupta de la conciencia, luego el cuerpo se endurece, seguido de espasmos musculares. Los síntomas comunes incluyen volverse carmesí o azul, morderse la lengua y perder el control de la vejiga. Cuando recupera la conciencia, puede experimentar confusión, somnolencia, pérdida de memoria , dolor de cabeza y agitación.
Estas convulsiones, una vez conocidas como "convulsiones petit mal", generalmente comienzan en la infancia, pero pueden ocurrir en adultos. Estas convulsiones son cortas y se caracterizan por miradas fijas, falta de expresión, falta de respuesta y cese de la actividad. Ocasionalmente se observan movimientos oculares parpadeantes o ascendentes. El individuo normalmente se recupera rápidamente y reanuda su actividad anterior, sin recordar el incidente.
- Convulsiones focales
Anteriormente conocidas como "convulsiones parciales", comienzan en un área del cerebro y afectan las áreas del cuerpo controladas por esa sección del cerebro. Las convulsiones pueden causar movimientos, emociones, sensaciones o comportamientos anormales. Durante las convulsiones focales, los niveles de conciencia de las personas pueden variar.
- Convulsiones febriles
Las convulsiones febriles son convulsiones frecuentes que afectan aproximadamente a uno de cada 100 niños sanos menores de seis años. Las convulsiones son normalmente inocuas y están relacionadas con una enfermedad que produce fiebre, como una infección viral.
Si es necesario, el tratamiento incluye el tratamiento de la convulsión, así como la causa subyacente de la fiebre. Los niños con convulsiones febriles tienen la misma probabilidad de desarrollar epilepsia que la población general en ausencia de factores de riesgo para la epilepsia.
¿Qué causa la epilepsia?
En la mitad de todos los casos, la etiología de la epilepsia es desconocida. Ya sabemos que la genética (antecedentes familiares) tiene un impacto significativo. Las convulsiones o la epilepsia también pueden ser inducidas por cualquier cosa que cause daño cerebral, como:
- Lesión o traumatismo craneoencefálico
- Accidente cerebrovascular o hemorragia cerebral
- Infección o inflamación cerebral, como en meningitis, encefalitis o un absceso cerebral
- Malformaciones o tumores cerebrales
- Enfermedades cerebrales, como la enfermedad de Alzheimer
- Consumo crónico de alcohol o drogas
- Factores genéticos
- Niveles altos o bajos de azúcar en la sangre y otros desequilibrios bioquímicos
Sin embargo, las convulsiones pueden no desarrollarse durante años después de que ocurra el daño al cerebro.
¿Cuándo debo ver a mi médico?
Siempre consulte a un médico si:
- esta es su primera convulsión
- tiene convulsiones repetidas
- tiene convulsiones con más frecuencia de lo normal
- no está seguro de si ha tenido una convulsión
Si ha sido herida, está embarazada o tiene diabetes, debe buscar asistencia médica después de tener una convulsión.
¿Cómo se diagnostica la epilepsia?
Su historial de convulsiones se utiliza para hacer un diagnóstico de epilepsia. Su médico le preguntará qué recuerda y si tuvo algún síntoma antes de la convulsión, como sentirse gracioso o tener alguna señal de advertencia. Puede ser beneficioso hablar con cualquier persona que haya observado su convulsión y preguntarles exactamente lo que vieron, especialmente si no puede recordar la convulsión.
Su médico también puede realizar pruebas como análisis de sangre, un electroencefalograma (EEG) y escáneres cerebrales como una tomografía computarizada o una resonancia magnética.
Una persona puede tener epilepsia incluso si su EEG y escáneres cerebrales son normales; sin embargo, los resultados aberrantes pueden ayudar a categorizar el tipo de epilepsia implicada. Si su hijo o alguien que conoce experimenta una convulsión, grabarla en su teléfono puede ser beneficioso. Esto puede ayudar a su médico a hacer un diagnóstico más preciso.
¿Cómo se trata la epilepsia?
La mayoría de las personas con epilepsia pueden controlar sus convulsiones tomando medicamentos antiepilépticos y evitando los desencadenantes. El tipo de medicamento antiepiléptico que necesita está determinado por factores como su edad y el tipo de convulsiones que está experimentando. Muchos medicamentos antiepilépticos necesitan análisis de sangre para asegurarse de que los niveles en la sangre no sean demasiado bajos o demasiado altos y no estén creando otros problemas médicos.
Se están explorando varios tratamientos nuevos. Estos incluyen:
- Cirugía en el área del cerebro que causa las convulsiones
- Estimulación del nervio vago: los nervios del cuello son estimulados por un dispositivo colocado debajo de la piel
- Una dieta estricta supervisada médicamente utilizada en algunos niños con epilepsia, llamada dieta cetogénica
- Cannabis medicinal, que se ha demostrado en algunos estudios para ayudar a las personas a controlar las convulsiones. Puedes leer más sobre el cannabis medicinal y la epilepsia en el sitio web de Epilepsy Action Australia
Dependiendo de la causa subyacente de su epilepsia, es posible que necesite una terapia diferente. Llevar un diario de convulsiones podría ayudarlo a rastrear la eficacia con la que se está tratando su epilepsia y descubrir sus desencadenantes. Su médico también puede ayudarlo a desarrollar un plan de manejo de la epilepsia que puede compartir con escuelas, empleadores y expertos en salud.
Es fundamental colaborar con su médico para obtener el mejor manejo de las convulsiones. Consulte a su médico para determinar si es seguro para usted conducir o participar en otras actividades de alto riesgo, como operar maquinaria pesada. La mayoría de las personas podrán reanudar la conducción después de 6 meses de conducción sin convulsiones, dependiendo del tipo de epilepsia que tengan.
¿Qué es la esclerosis múltiple (EM)?
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad degenerativa del sistema nervioso central. Afecta a alrededor de 25.000 australianos y es tres veces más frecuente en mujeres que en hombres.
La EM indica que la capa protectora (conocida como mielina) que protege las fibras nerviosas en el cerebro y la médula espinal ha sido dañada. Las cicatrices, o lesiones, se forman en el sistema nervioso como resultado de esta lesión, impidiendo que los nervios transmitan adecuadamente los impulsos por todo el cuerpo. Las posibilidades de una persona de tener EM aumentan si tienen un pariente cercano que tiene la enfermedad.
La etiología de la EM es desconocida, aunque las ideas incluyen que es una enfermedad autoinmune, que es causada por factores genéticos o ambientales (es más frecuente cuanto más lejos se vive del ecuador), y que es causada por un virus. No existe una cura conocida para la EM en este momento, aunque existen alternativas de terapia. La EM afecta a varias personas de diferentes maneras, y la terapia con frecuencia consiste en el manejo de los síntomas.
¿Cuáles son los diferentes tipos de esclerosis múltiple?
- EM remitente-recurrente (EMRR):
Este es el tipo más prevalente de EM, y aproximadamente tres de cada cuatro pacientes con EM comienzan con una etapa de recaída-remisión.
Con la EMRR, surgen nuevos síntomas o los síntomas actuales empeoran durante días, semanas o incluso meses, seguidos de una recuperación parcial o completa, seguida de otra recaída. Las recaídas de algunas personas empeoran y su discapacidad permanece. Su salud se deteriora progresivamente. Esto se conoce como EM progresiva secundaria.
- EM progresiva primaria (EMPP)
La EMPP afecta a uno o dos de cada diez pacientes con EM. Estos pacientes con frecuencia notan que sus síntomas empeoran gradualmente con el tiempo, sin episodios distintos.
- EM progresiva secundaria (SPMS)
La mayoría de los pacientes que tienen EMRR eventualmente desarrollarán SPMS. La discapacidad normalmente empeora constantemente en esta forma, independientemente de las recaídas.
¿Cuáles son los síntomas de la esclerosis múltiple?
La EM a menudo comienza con síntomas menores que pueden o no empeorar con el tiempo. Los síntomas varían dependiendo de qué región del sistema nervioso central está dañada y la extensión del daño.
Los síntomas más comunes son:
- Problemas para controlar el cuerpo , como espasmos musculares, debilidad, pérdida de coordinación y equilibrio
- Cansancio y sensibilidad al calor
- Otros problemas de síntomas nerviosos , como vértigo, alfileres y agujas, mareos, neuralgia y problemas con la vista
- Problemas de continencia, incluyendo incontinencia vesical y estreñimiento
- Cambios en la memoria, en la concentración, en el razonamiento, en las emociones o en el estado de ánimo (como la depresión)
Los síntomas de la EM varían ampliamente de persona a persona. También pueden ir y venir en cualquier persona. La EM es impredecible.
¿Cómo se diagnostica la esclerosis múltiple?
Una resonancia magnética para identificar lesiones en el sistema nervioso central, un examen físico para examinar los reflejos y las reacciones, análisis de sangre, punciones lumbares y otras formas de pruebas de actividad nerviosa se pueden usar para diagnosticar la EM.
Debido a que no hay una sola prueba para la EM, puede llevar años obtener un diagnóstico. Una persona será diagnosticada con EM si hay evidencia de lesiones en varias secciones del sistema nervioso central en diferentes períodos que no pueden explicarse por nada más que la EM.
¿Cómo se trata la esclerosis múltiple?
Los medicamentos pueden retrasar el curso de la EM y reducir la probabilidad de recaídas. Estos se conocen como "tratamientos modificadores de la enfermedad". Se usan otros medicamentos para aliviar los síntomas. El medicamento óptimo para usted está determinado por el tipo de EM que tiene. Consulte a su médico u otros expertos en salud que lo cuiden sobre el mejor plan de tratamiento para su afección específica.
Los medicamentos modificadores de la enfermedad funcionan dirigiendo la atención del sistema inmunitario a la enfermedad. Reducen la frecuencia e intensidad de los asaltos, lo que resulta en un daño reducido a las vainas de mielina. Las inmunoterapias son otro nombre para estos medicamentos. Estas terapias, sin embargo, no curan los síntomas actuales y, a veces, tienen efectos negativos graves. Estos medicamentos generalmente se recetan a personas que tienen EM remitente-recurrente.
Al reducir la inflamación e inhibir el sistema inmunológico, los esteroides pueden disminuir la intensidad de un episodio de EM. A veces se utilizan inmunosupresores (medicamentos que inhiben el sistema inmunitario), particularmente en personas con EM progresiva.
¿Qué es la enfermedad de Parkinson?
La enfermedad de Parkinson es una afección del sistema nervioso. Es causada por una lesión en las células nerviosas que crean dopamina, un neurotransmisor necesario para el control y movimiento del músculo liso. La enfermedad de Parkinson afecta principalmente a personas mayores de 65 años, pero puede atacar a cualquier edad.
¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad de Parkinson?
Los principales síntomas de la enfermedad de Parkinson son:
- Temblor o temblor, que ocurre con frecuencia cuando se relaja o se agota. Generalmente comienza con un brazo o una mano.
- Rigidez o rigidez muscular, que puede impedir la movilidad y ser incómoda
- Ralentización del movimiento, lo que puede resultar en períodos de congelación (incapacidad para moverse) y pasos cortos de barajado.
- Problemas con la postura encorvada y el equilibrio
Los síntomas de la enfermedad de Parkinson varían de persona a persona, así como con el tiempo. Algunas personas también experimentan:
- Pérdida de movimientos inconscientes, como parpadear y sonreír
- Dificultades con la escritura a mano
- Cambios en el habla, como habla suave, rápida o arrastrada
- Ansiedad o depresión
- Pérdida del olfato
- Estreñimiento
- Falta de control urinario
- Trastornos del sueño
- Fatiga
- Impotencia
- Caída de la presión arterial que conduce a mareos
- Dificultad para tragar
- Transpiración
Muchos de los síntomas asociados con la enfermedad de Parkinson pueden ser causados por otras enfermedades. La postura encorvada, por ejemplo, podría ser causada por la osteoporosis. Sin embargo, si le preocupan sus síntomas, debe consultar a su médico.
¿Qué causa la enfermedad de Parkinson?
Los médicos aún no saben qué causa la afección, y solo un pequeño porcentaje de los casos se consideran hereditarios. También se considera que la exposición a toxinas en el medio ambiente tiene una influencia menor.
¿Cuándo debo ver a mi médico?
Consulte a su médico si tiene temblores, músculos tensos, pérdida del equilibrio o una desaceleración de su movimiento. Te recomendarán a un especialista, como un neurólogo o geriatra, si creen que tienes la enfermedad de Parkinson.
¿Cómo se diagnostica la enfermedad de Parkinson?
El diagnóstico es un desafío en cualquier etapa de la enfermedad, pero es más problemático en las primeras etapas. No hay una sola prueba que pueda ofrecer un diagnóstico. Lo más probable es que los exámenes físicos y neurológicos se realicen a lo largo del tiempo para medir los cambios en los reflejos, la coordinación, la fuerza muscular y la función mental. Su médico también puede observar cómo reacciona a la medicación.
Es posible que se requieran estudios de imágenes cerebrales para descartar otros trastornos que podrían estar causando sus síntomas. Las resonancias magnéticas y las tomografías computarizadas, así como tal vez otros tipos de exploraciones, podrían incluirse en dichas pruebas. También se pueden realizar análisis de sangre para descartar otras enfermedades.
¿Cómo se maneja la enfermedad de Parkinson?
Su terapia será adaptada a sus necesidades específicas por sus médicos. Podrá manejar mejor su enfermedad si trabaja con un equipo que incluye un médico general, neurólogo, fisioterapeuta, terapeuta ocupacional, psicólogo, enfermera especializada y dietista.
Si bien no existe una cura para la enfermedad de Parkinson, los síntomas se pueden controlar con una combinación de los siguientes tratamientos.
- Medicinas
Los medicamentos para la enfermedad de Parkinson están destinados a mejorar la cantidad de dopamina en el cerebro. Se pueden administrar como píldoras, inyecciones o tubos directamente en el intestino delgado.
Hay muchos tipos diferentes de estos medicamentos. Los más utilizados son:
- Levodopa, que reemplaza a la dopamina
- Agonistas dopaminérgicos, que copian la función de la dopamina
- Inhibidores de COMT, que aumentan la respuesta de la levodopa
- Inhibidores de la MAO-B, que ayudan a detener la descomposición de la dopamina en el cerebro
- Anticolinérgicos para ayudar con el temblor
- Amantadina, que se usa para personas que pueden haber desarrollado movimientos anormales (conocidos como discinesia)
Las personas reaccionan a los medicamentos de varias maneras. Por lo tanto, si le han recetado medicamentos para la enfermedad de Parkinson, puede llevar algún tiempo localizar el que funcione mejor para usted.
- Cirugía
Algunos pacientes pueden beneficiarse de la cirugía de estimulación cerebral profunda para reducir la cantidad de medicamento que requieren. Puede ayudar a minimizar los temblores y los movimientos de movimiento en el cuerpo.
Implica insertar electrodos en la región del cerebro que regula el movimiento. Los electrodos están unidos a un pequeño generador implantado en el pecho, que puede activarse para transmitir impulsos eléctricos al cerebro. En la mayoría de las circunstancias, estarás despierto durante todo el proceso.
La estimulación cerebral profunda no es para todos. Si está considerando la cirugía, consulte con su médico para ver si es apropiado para usted.
Conclusión
Las enfermedades del sistema nervioso central, a menudo conocidas como trastornos del sistema nervioso central, son una colección de trastornos neurológicos que afectan la estructura o función del cerebro o la médula espinal, que constituyen el sistema nervioso central en su conjunto.