Những Khối U Đáy Sọ

Tổng quan

Khối u đáy sọ là khối u có nguồn gốc dọc theo đáy hộp sọ hoặc ngay dưới đáy hộp sọ ở các khu vực như xoang. Nhiều khối u không ung thư (vô hại) và phát triển chậm theo thời gian. Một khối u đáy hộp sọ có thể là ác tính trong những tình huống hiếm gặp, có nghĩa là nó có thể lan sang các khu vực khác của cơ thể.

Các khối u đáy sọ có thể không gây ra các triệu chứng cho đến khi chúng đạt đến một kích thước nhất định. Các triệu chứng khác nhau ở mỗi người dựa trên vị trí của khối u và tốc độ phát triển của nó. Các triệu chứng của khối u đáy sọ có thể bao gồm: khó chịu hoặc tê ở mặt, yếu hoặc tê liệt mặt, nhức đầu, các vấn đề xoang tái phát, chảy máu cam, mất thị lực, mất thính lực, ù tai, khó nuốt và nghẹn tái phát. Sưng lên trên cổ

Bởi vì mỗi loại khối u và mỗi bệnh nhân là duy nhất, các chuyên gia trong nhóm đáy sọ tùy chỉnh cẩn thận các quy trình chẩn đoán và phác đồ điều trị trong từng tình huống để chăm sóc tốt nhất cho từng bệnh nhân.

Bệnh nhân có khối u đáy sọ được hưởng lợi từ các công nghệ và liệu pháp tiên tiến, nhiều trong số đó chỉ được cung cấp ở một vài nơi trong cả nước. Phẫu thuật xâm lấn tối thiểu, điều trị proton, hệ thống phát bức xạ sáng tạo tiên tiến, các phẫu thuật tái tạo tiên tiến, hóa trị liệu, liệu pháp nhắm mục tiêu và liệu pháp miễn dịch có thể được khuyên dùng.

Khối u đáy hộp sọ có phải là khối u não không?

Không, nó không giống như khối u não, mặc dù nó có thể đang phát triển ở nhiều vị trí khác ngoài não. Những khối u này không bắt đầu trong mô não, mà phát triển bên cạnh nó, gây áp lực lên hệ thống thần kinh. Một khối u có thể nằm gần đáy não hoặc ở mặt sau của hộp sọ. Nó có thể phát triển trong hốc mắt, trong mũi và xoang, hoặc trong tuyến yên, trong số những nơi khác.

Cấu trúc đáy sọ

Hầu hết các cá nhân không biết về đáy hộp sọ và vị trí của nó cho đến khi họ được chẩn đoán có khối u ở đó. Được mô tả đơn giản, đáy sọ đề cập đến nền hoặc sàn của sọ, phần hộp sọ mà não nằm trên đó. Nó được tạo thành từ năm xương hợp nhất ngăn cách não khỏi xoang, tai, mắt và các cơ quan khác của đầu.

Đáy sọ được tạo thành từ các xương sau:

• xương sàng, phân chia khoang mũi từ não.
• xương bướm, giúp hình thành đáy sọ, hai bên hộp sọ và hai bên hốc mắt.
• xương chẩm, tạo thành mặt sau và đáy hộp sọ.
• một cặp xương trán, tạo nên trán và phần trên của hốc mắt.
• một cặp xương thái dương, tạo thành các bức tường bên của hộp sọ.

Đáy sọ là một khu vực phức tạp của cơ thể. Đáy sọ có một loạt các lỗ cho phép các động mạch máu và dây thần kinh quan trọng chảy qua. Tủy sống có thể đi qua một lỗ trên xương chẩm.

Các yếu tố nguy cơ khối u đáy sọ

Một yếu tố nguy cơ là bất cứ điều gì làm tăng cơ hội phát triển khối u đáy sọ của bạn. Bởi vì các khối u đáy sọ không phổ biến, nên khó xác định các yếu tố nguy cơ.

U màng não, một số u biểu mô nhất định và một số bệnh ung thư mũi có liên quan đến phơi nhiễm bức xạ ion hóa trước đó và một số phơi nhiễm nghề nghiệp nhất định. Bụi gỗ, kim loại nặng và tiền sử tiếp xúc với da là tất cả các yếu tố nguy cơ phát triển các khối u ác tính xoang và mũi khác nhau. Tiếp xúc với vi rút Epstein-Barr thời thơ ấu có liên quan đến một số loại ung thư vòm họng.

Các khối u đáy sọ đôi khi có liên quan đến rối loạn di truyền. Các chuyên gia di truyền của chúng tôi là một phần của nhóm chăm sóc bệnh nhân trong những trường hợp này. Các khối u ác tính sau đây có thể được gây ra bởi các tình trạng di truyền:

• U thần kinh thính giác, cũng như các khối u não và cột sống khác, có thể được gây ra bởi rối loạn di truyền bệnh u xơ thần kinh loại 2.
• U cận hạch (còn được gọi là khối u tiểu thể thần kinh hoặc khối u tiểu thể cảnh) có thể được gây ra bởi một khuynh hướng gia đình cho các khối u khác.
• Các khối u tuyến yên có thể liên quan đến nhiều tân sinh nội tiết 1 (MEN1) hoặc u tuyến yên riêng cho gia đình (FIPA) mang tính gia đình và dễ mắc các khối u khác.

Không phải tất cả mọi người có yếu tố nguy cơ đều có khối u đáy sọ. Tuy nhiên, nếu bạn có các yếu tố rủi ro, bạn nên thảo luận chúng với bác sĩ của mình.

Dấu hiệu và triệu chứng của khối u đáy sọ

Khi khối u phát triển và gây áp lực lên các cấu trúc não quan trọng như tuyến yên, dây thần kinh thị giác và động mạch cảnh, các triệu chứng phát sinh dần dần.

Loại, vị trí và kích thước của khối u đều ảnh hưởng đến các triệu chứng. Ví dụ, các khối u ảnh hưởng đến đáy sọ và mũi có thể làm giảm hô hấp và khứu giác. Một số khối u tuyến yên có thể làm giảm thị lực và nuốt.

Nói chung, các triệu chứng phổ biến của khối u đáy sọ bao gồm:

• Nhức đầu
• Khó thở
• Thay đổi khứu giác
• Nhìn mờ hoặc nhìn đôi
• Khó nuốt
• Mất thính lực

Các triệu chứng khác có thể bao gồm:

• Mất thăng bằng
• Buồn nôn và nôn
• Mất trí nhớ

Các loại phổ biến của khối u đáy sọ

Thuật ngữ "khối u đáy sọ" dùng để chỉ vị trí của khối u. Nhưng không phải tất cả các khối u đáy sọ đều giống nhau. Các khối u có nhiều dạng khác nhau. Hơn nữa, mỗi dạng khối u đáy sọ phát triển hơi khác nhau, đây là một yếu tố thiết yếu trong suốt quá trình trị liệu. Sau đây là ví dụ về khối u đáy sọ:

Đáy sọ sau:

1. U dây thần kinh thính giác:

Nó là một khối u lành tính (không ung thư) còn được gọi là u bao sợi thần kinh tiền đình. Nó bắt đầu trong các tế bào bao quanh dây thần kinh thính giác và thăng bằng, liên kết tai của bạn với não của bạn.

Phần lớn u thần kinh thính giác phát triển chậm. Khi sự tăng trưởng xảy ra, khối u ép vào các dây thần kinh lân cận, mạch máu và bề mặt của thân não và tiểu não (đáy não). Áp lực từ một u thần kinh thính giác đang phát triển là nguyên nhân làm các triệu chứng phát triển.

• U thần kinh thính giác phát triển ở đâu?

Các khối u thần kinh thính giác phát sinh trong các tế bào được gọi là tế bào Schwann. Những tế bào này tạo ra myelin, là chất cách nhiệt và bảo vệ các dây thần kinh của cơ thể bạn.

• Dây thần kinh tiền đình, giúp bạn duy trì sự thăng bằng, là nơi bắt nguồn của hầu hết các tế bào thần kinh thính giác. Mất thính lực và các vấn đề về thăng bằng là do sự phát triển của khối u.
• U thần kinh thính giác có thể bắt đầu trong dây thần kinh ốc tai, truyền âm thanh từ tai trong đến não của bạn.

• Điều trị u dây thần kinh thính giác:

Sau khi chẩn đoán u thần kinh thính giác, bác sĩ sẽ xác định kế hoạch hành động tốt nhất. Các tùy chọn bao gồm:

Phẫu thuật loại bỏ khối u: Đây là một liệu pháp cực kỳ thành công cho các u thần kinh thính giác. Mất thính lực do khối u gây ra không thể được phục hồi, tuy nhiên thính giác còn lại có thể được giữ lại trong một số trường hợp nhất định. Phẫu thuật cắt bỏ khối u thường có thể giải quyết các vấn đề về thăng bằng, tê mặt và các triệu chứng khác.

Xạ phẫu trị một vị trí xác định: Loại điều trị bức xạ này cung cấp bức xạ tập trung chính xác vào khối u trong khi tránh các mô khỏe mạnh ở khu vực xung quanh. Bức xạ không loại bỏ khối u. Thay vào đó, mục đích là để ngăn chặn hoặc giảm tăng trưởng. Điều trị bức xạ thường không được đề xuất cho bệnh nhân trẻ tuổi hoặc những người có khối u ác tính lớn hơn.

Quan sát: Điều này đòi hỏi phải chờ đợi và quan sát, và nó có thể là một lựa chọn cho một số người bị u thần kinh thính giác. Bởi vì u thần kinh thính giác phát triển chậm, can thiệp sớm thường không được yêu cầu. Bác sĩ có thể đề xuất theo dõi thường xuyên khối u bằng cách sử dụng hình ảnh như MRI cho những người có khối u cực kỳ nhỏ không tạo ra bất kỳ triệu chứng nào, bệnh nhân cao tuổi và bệnh nhân có vấn đề y tế lớn.

2. U sọ hầu:

Đây là một khối u lành tính (không ung thư) phát triển gần đáy não, thường là phía trên tuyến yên. Không chắc chắn nguyên nhân gây ra những khối u này.

U sọ hầu thường được tìm thấy ở trẻ em dưới 15 tuổi và người trên 50 tuổi. Không có sự thay đổi về tỷ lệ hiện mắc dựa trên giới tính hoặc chủng tộc.

• Điều trị u sọ hầu:

Bác sĩ phẫu thuật thần kinh và bác sĩ nội tiết của bạn (một chuyên gia về rối loạn hormone) sẽ hợp tác để thiết kế chiến lược điều trị tốt nhất cho bạn. Điều trị u sọ hầu (hoặc khối u não khác) có thể bao gồm phẫu thuật cắt bỏ khối u bằng cách mở sọ.

Một phương pháp phẫu thuật thông thường được sử dụng để tiếp cận đáy sọ để điều trị các khối u khó khăn và phình mạch là phẫu thuật mở sọ qua hốc mắt – gò má. Nó được dựa trên ý tưởng rằng sẽ an toàn hơn khi loại bỏ xương thừa hơn là sửa đổi não một cách không cần thiết.

U sọ hầu được loại bỏ với cách tiếp cận này bằng cách rạch ở da đầu bên dưới chân tóc và loại bỏ xương tạo ra hình dạng của hốc mắt và má. Việc tạm thời loại bỏ xương này giúp bác sĩ phẫu thuật tiếp cận các phần khó tiếp cận hơn của não đồng thời hạn chế chấn thương não thảm khốc. Khi hoàn thành điều trị, bác sĩ phẫu thuật thay thế xương.

Sau phẫu thuật, bác sĩ của bạn có thể cung cấp điều trị thay thế hormone và/hoặc xạ phẫu trị một vị trí xác định.

3. U màng não:

Đây là một khối u phát triển chậm, không ung thư (lành tính) bắt nguồn từ bên trong hộp sọ trong màng bao quanh não. U màng não có tiên lượng thuận lợi điển hình. Tuy nhiên, nếu u màng não tái phát sau khi điều trị, nó có thể trở nên nghiêm trọng, nếu không muốn nói là gây tử vong. Phẫu thuật và/hoặc xạ trị thường được sử dụng để điều trị u màng não độ I (lành tính). Có khả năng khối u sẽ trở lại (tái phát), đặc biệt nếu nó không được loại bỏ hoàn toàn. Các khối u độ II (không điển hình) và III (thoái triển hoặc ác tính) có nhiều khả năng tái phát sau khi điều trị.

• Quản lý u màng não:

Bác sĩ phẫu thuật thần kinh, bác sĩ ung thư thần kinh và bác sĩ ung thư xạ trị có chuyên môn sâu rộng điều trị u màng não ở tất cả các giai đoạn. Phần lớn các u màng não là lành tính. Nếu chúng lớn hoặc đang phát triển, chúng được kiểm tra bằng MRI hoặc loại bỏ. Mục tiêu chính của điều trị là loại bỏ khối u. Nếu điều này là không khả thi, hoặc nếu khối u xâm lấn, các bác sĩ của chúng tôi sẽ sử dụng kết hợp bức xạ và các liệu pháp khác để giảm hoặc ngăn chặn sự phát triển của nó.

Phương pháp điều trị bao gồm:

• Vi phẫu thuật hướng dẫn bằng MRI 
• Xạ phẫu trị một vị trí xác định 
• Xạ trị dẫn hướng bằng hình ảnh hoặc chiếu xạ lại
• Xạ trị proton
• Liệu pháp tia phóng xạ để gần
• Điều trị bằng thuốc nhắm mục tiêu và hóa trị
• Liệu pháp miễn dịch

4. U tuyến yên

Chúng là dạng khối u tuyến yên thường gặp nhất. Một khối u lành tính bắt nguồn từ mô tuyến được gọi là "u tuyến". U tuyến yên có thể phát triển thành ung thư biểu mô tuyến yên, tuy nhiên điều này là cực kỳ hiếm.

U tuyến có thể phát triển ở các vị trí khác ngoài tuyến yên, chẳng hạn như đại tràng và tuyến thượng thận.

• Các loại u tuyến yên

U tuyến nhỏ tuyến yên:

U tuyến nhỏ là những khối u có đường kính dưới 1cm. Phần lớn các u tuyến yên là u tuyến nhỏ hiếm khi tạo ra các triệu chứng. U tuyến nhỏ thường được phát hiện trong một MRI để kiểm tra cho một vấn đề y tế khác.

U tuyến lớn tuyến yên:

U tuyến lớn là khối u tuyến có đường kính hơn một centimet. U tuyến lớn tuyến yên gây ra các triệu chứng lớn hơn u tuyến nhỏ vì chúng áp đặt áp lực lên não và tuyến yên. Ví dụ: những người bị u tuyến lớn dễ bị mất thị lực hơn do căng thẳng trên các dây thần kinh thị giác.

Các vấn đề về thị lực khác u tuyến lớn có thể gây ra bao gồm:

• thu hẹp tầm nhìn (bán manh 2 thái dương)
• mờ mắt
• màu sắc dường như kém tươi sáng hơn
• chứng nhìn đôi

• U tuyến yên được điều trị như thế nào?

U tuyến yên thường được điều trị bằng phẫu thuật, thuốc, xạ trị hoặc kết hợp các liệu pháp này.

Phẫu thuật tuyến yên: Phẫu thuật nội soi thường có thể loại bỏ khối u bằng cách tiếp cận tuyến yên với các thiết bị cực kỳ nhỏ và một camera đưa qua một vết mổ nhỏ được thực hiện qua mũi và xoang. Phương pháp này được gọi là thủ thuật xuyên xương bướm. Khi phương pháp này là không thể, bác sĩ phải mở hộp sọ để đến tuyến yên và u tuyến.

Điều trị y tế: Một số u tuyến yên có thể được điều trị bằng thuốc làm giảm khối u và làm giảm các triệu chứng.

Xạ trị: Đó là việc sử dụng tia X năng lượng cao để tiêu diệt các tế bào ung thư và thu nhỏ khối u. Xạ phẫu trị một vị trí xác định là một loại xạ trị sử dụng liều lượng bức xạ cao tập trung chính xác vào u tuyến từ nhiều hướng để giữ cho khối u không phát triển.

Trong một số ít trường hợp, bác sĩ có thể quyết định sử dụng xét nghiệm hàng năm để đảm bảo rằng u tuyến không mở rộng đồng thời theo dõi bệnh nhân để biết bất kỳ triệu chứng nào. Điều này là có thể với các khối u nhỏ có thể không gây ra các triệu chứng đáng kể, cũng như với những bệnh nhân có mối quan tâm y tế lớn khác.

• Triển vọng u tuyến yên

Tiên lượng được xác định dựa trên kích thước và loại u tuyến. Khi khối u bị phá hủy bằng liệu pháp, hầu hết những người bị u tuyến lành tính có thể tiếp tục cuộc sống thường xuyên của họ. U tuyến có thể tái phát, đòi hỏi phải điều trị thêm. Khoảng 18% bệnh nhân bị u tuyến không hoạt động và 25% bệnh nhân bị u prolactin, loại u tuyến giải phóng hormone phổ biến nhất, có thể cần điều trị thêm vào một lúc nào đó. Trong một số tình huống nhất định, điều trị u tuyến làm hàm lượng hormone thấp, phải được thay thế bằng liệu pháp thay thế hormone.

5. U nang khe Rathke

U nang khe Rathke (RRCCs) là sự phát triển chứa đầy chất lỏng không ung thư hình thành giữa các phần tuyến yên gần đáy não. Chúng là dị tật bẩm sinh, có nghĩa là chúng xuất hiện khi thai nhi đang phát triển trong bụng mẹ. Một RCC phát sinh từ một mảnh vỡ của túi Rathke của thai nhi đang phát triển, cuối cùng tạo thành một phần của tuyến yên.

U nang khe Rathke là không phổ biến. Hơn nữa, bởi vì chúng hiếm khi tạo ra các triệu chứng hoặc vấn đề ở trẻ em, chúng không thường xuyên được chẩn đoán ở trẻ em. Chúng thường được phát hiện ở người lớn khi chụp MRI để phát hiện một bệnh khác, hoặc thậm chí sau khi chết nếu khám nghiệm tử thi được thực hiện. Phụ nữ dễ mắc bệnh này hơn nam giới.

Nếu u nang khe Rathke trở nên đủ lớn, chúng có thể gây ra những thay đổi về thị lực hoặc các vấn đề khác nhau với các quá trình bình thường của tuyến yên.

• U nang khe Rathke được điều trị như thế nào?

U nang khe Rathke được điều trị dựa trên các triệu chứng của chúng. Các RRCCs nhỏ không tạo ra các triệu chứng không được điều trị. RRCCs lớn hơn gây ra các triệu chứng có thể cần phải phẫu thuật, có thể liên quan đến việc dẫn lưu và loại bỏ u nang.

6. U Nguyên Sống

Đây là một khối u ác tính phát triển chậm của mô cột sống. U nguyên sống có thể xảy ra tại bất kỳ điểm nào dọc theo cột sống. Nó thường được phát hiện ở xương sống (được gọi là khối u xương cùng) hoặc nơi cột sống nối với hộp sọ (được gọi là khối u mặt dốc). U nguyên sống còn được gọi là một u biểu mô trung phôi bì.

U nguyên sống xuất hiện từ các tế bào quan trọng trong sự hình thành cột sống trước khi sinh. Chúng được gọi là các tế bào trung phôi bì. U nguyên sống có thể phát triển nếu các tế bào trung phôi bì không hòa tan sau khi sinh.

U nguyên sống phát triển với tốc độ băng hà. Nhiều người đi nhiều năm mà không thấy bất kỳ thay đổi nào trong cơ thể của họ. Khi họ bắt đầu có các triệu chứng, có thể mất một thời gian để phát hiện và chẩn đoán u nguyên sống.

• U nguyên sống được điều trị như thế nào?

U nguyên sống được phẫu thuật cắt bỏ khi khả thi. Xạ trị đôi khi được thực hiện kết hợp với phẫu thuật, hoặc nếu không thể phẫu thuật. U nguyên sống rất khó chữa vì chúng phát triển trên cột sống, gần với các cấu trúc quan trọng như dây thần kinh và động mạch máu. Có thể khó để loại bỏ toàn bộ khối u khỏi cột sống của bạn mà không gây hại cho các vùng khác của cơ thể bạn.

Liệu pháp miễn dịch đang được sử dụng trong các nghiên cứu mới để chữa u nguyên sống và xác định các liệu pháp thay thế. Liệu pháp miễn dịch là một phương pháp điều trị ung thư chống lại căn bệnh này bằng cách sử dụng hệ thống miễn dịch của cơ thể.

Đáy sọ trước (phía trước):

Những khối u này phát triển ở khu vực xung quanh hốc mắt và xoang và bao gồm:

1. Khối u xoang và mũi

Những khối u không phổ biến này có thể là ác tính hoặc không ung thư. Ung thư biểu mô không biệt hóa xoang mũi (SNUC) và ung thư biểu mô thần kinh nội tiết của xoang là hai loại ung thư xoang và ung thư mũi. Phẫu trị, xạ trị và hóa trị đều là những phương pháp điều trị khả thi. 

Ung thư khoang mũi hoặc xoang có thể được điều trị bằng phẫu thuật, xạ trị hoặc hóa trị. Nếu khối u nhỏ, nó có thể thường xuyên được loại bỏ bằng cách sử dụng một thủ thuật nội soi, xâm lấn tối thiểu. Một kỹ thuật phẫu thuật hở thường là cần thiết nếu một khối u đã tiến triển vào mặt, mắt, não, dây thần kinh hoặc các mô quan trọng khác trong hộp sọ.

2. U nguyên bào thần kinh khứu giác

Tấm dạng sàng, một xương sâu trong hộp sọ giữa hai mắt, là nơi ung thư này phát triển. Nó có tác động đến các mô thần kinh chi phối khứu giác của chúng ta. Phẫu thuật có thể được sử dụng trong điều trị.

Liệu pháp chính cho ung thư khoang mũi, chẳng hạn như u nguyên bào thần kinh khứu giác, thường là phẫu thuật để loại bỏ khối u. Thủ thuật này cũng thường được sử dụng để loại bỏ một lượng lớn mô xung quanh khối u, để giúp đảm bảo rằng tất cả các bệnh ung thư đã được loại bỏ. Cắt bỏ cục bộ rộng rãi và phẫu thuật cắt bỏ giữa xương hàm trên là hai kỹ thuật thường xuyên. Đây là những phương pháp điều trị xâm lấn có thể đòi hỏi phải tái tạo một phần khuôn mặt, nhưng chúng mang lại cơ hội sống sót lâu dài cao nhất. Các phẫu thuật ít xâm lấn hơn, chẳng hạn như phẫu thuật nội soi với một ống mỏng linh hoạt, có ánh sáng, có thể được thực hiện trong một số trường hợp.

Chẩn đoán khối u đáy sọ

Chẩn đoán khối u đáy sọ bắt đầu bằng khám lâm sàng bao gồm các câu hỏi về các triệu chứng cũng như tiền sử sức khỏe cá nhân và gia đình của bạn.

Một bài kiểm tra thần kinh sẽ đánh giá thị lực, thính giác, sự thăng bằng, phối hợp, phản xạ, khả năng suy nghĩ và trí nhớ của bạn.

Hình ảnh não có thể liên quan đến những điều sau đây:

• Chụp cộng hưởng từ (MRI)
• Chụp cắt lớp vi tính (chụp CT hoặc CAT)
• Chụp xương liên quan đến việc tiêm chất phóng xạ vào máu của bạn. Chất này được hấp thụ bởi khối u, và một hình ảnh được tạo ra bằng máy tính và một máy ảnh cụ thể. Điều này cho phép bác sĩ của bạn tìm ra khối u xương và phát hiện bất kỳ bệnh ung thư nào di căn đến các cơ quan khác.
• Quét PET có thể xác định những thay đổi trong sự phát triển của các tế bào. Chụp PET/CT, thường được sử dụng kết hợp với chụp CT, cho thấy các tế bào khối u đã được tiêm glucose phóng xạ và có thể được so sánh với các khu vực bình thường của não.
• Nội soi, sử dụng một dụng cụ mỏng, được chiếu sáng để kiểm tra đường mũi.

Kết luận

Các khối u đáy sọ có thể phát triển bên dưới mũi và mắt, xung quanh tai và dọc theo đáy não.

Không phải tất cả các khối u đáy sọ đều ác tính (ác tính). Mặt khác, các khối u đáy sọ không ung thư (lành tính) cần được điều tra vì chúng có thể tạo ra các triệu chứng khó chịu.

Tùy thuộc vào kích thước và vị trí của khối u, các triệu chứng của khối u đáy sọ có thể bao gồm: mù hoặc suy giảm thị lực, thay đổi vị giác và khứu giác, khó nuốt hoặc nói, đau đầu, mất thính lực và ù tai, chóng mặt và mất phương hướng

Để chẩn đoán khối u đáy sọ, thảo luận về các triệu chứng của bạn và hoàn thành khám lâm sàng là điều bắt buộc. Kiểm tra thần kinh để đánh giá bất kỳ tác động nào đến các chức năng quan trọng cũng là cần thiết. Các xét nghiệm không xâm lấn như chụp CT và MRI được sử dụng để xác nhận chẩn đoán.

Tùy thuộc vào vị trí của khối u, Việc cắt bỏ nhiều khối u não có thể hình thành ở khu vực này là lý do chính cho phẫu thuật đáy sọ.